LRH─A3、hCG和PMSG对体外培养条件下牦牛垂体组织LH和FSH分泌的调节

促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）等３种外源性激素均可增加体外培养条件下牦牛垂体组织分泌ＬＨ和ＦＳＨ的能力。培养液中ＬＨ和ＦＳＨ含量与加入的ＬＲＨ－Ａ３量呈正相关，与加入的ＰＭＳＧ和ｈＣＧ的量无显著关系     

骆驼的繁殖生理 第四报 骆驼的分娩

测量了母驼的骨盆。最可靠的分娩予兆是不安及企图离群。胎儿的产出期平均为26.8±12(8～50)分钟,胎衣排出期平均为69±47(21～184)分钟。足月胎儿除了通常的胎膜外,紧贴体表尚有从皮肤表面衍生出来的一层膜。胎盘为弥散型及上皮绒毛膜型胎盘。     

骆驼

<正> 过去,骆驼主要是在沙漠及半干旱地区用于运输人和货物。乳肉毛皮是这一主要作用的付产品。现在,在大多数沙漠地区,摩托化运輸迅速代替了骆驼,如果不给骆驼开创一个新的用途,其数目不可避免的将会减少。然而,骆驼确实具有一定的不寻常的生理特性,使它能够在极端干旱的环境中繁衍;必须在这一领域进行探讨,最终才能保证骆驼作为一种家畜生存下去。     

双峰驼肌注精清的诱导排卵作用

双峰驼为季节性发情动物,发情季节一般由“冬至”(12月下旬)开始,来年4月中旬结束。在此时期内,卵巢上有卵泡发育;但如不进行交配或输精,卵泡发育成熟后逐渐萎缩,不能排卵,新的卵泡又开始发育。排卵必须通过诱导才能发生,但其机理又与基他诱导排卵型动物不同,排卵是由精清引起的。研究还证明,牛精液中也可能有类似的诱导排卵因素。阴道输精后4小时,外周血浆中出现LH排卵峰,且在输精后30～48小时排卵。由于母驼LH峰和排卵的时间都比由神经刺激诱发排卵的家兔为迟,     

乳牛卵巢囊肿病例报导

卵巢囊肿在乳牛中发生的很多,是造成不育的重要原因之一。根据报导,此病在不育中占5—16％。近年来,我们先后见到病牛9头,发生囊肿13次。其中2号牛每次产后都发病,已达4次;4号牛连续发生2次。除117号以外,其他均已治愈;有三头为处女牛,治疗后症状消失,卵巢形态恢复正常,但未配种。     

骆驼的繁殖生理 (第一报) 骆驼生殖器官的解剖

母驼生殖器官的特点是左子宫角比右角发达,左侧子宫阔韧带比右侧宽的多;左侧卵巢因为不固定,直肠检查时有时不容易找到。没有子宫中动脉,子宫后动脉为生殖道的主要动脉。公驼没有精囊腺,前列腺扩散部不明显;尿道腺则很发达。     

骆驼的繁殖生理(第二报)骆驼的性活动

母驼的发情季节是由冬至开始,因而性活动和白昼变长有关。发情时为诱导排卵,即交配才能引起排卵;不交配时,卵泡连续发育及萎缩。排卵机制和兔子不同,刺激子宫颈不能引起排卵。凡是发育至直径1厘米以上的卵泡,交配时间达2.5分钟者,配后30—48小时均排卵;两个卵泡同时正常发育时,配后一起排卵,但未见生双胎者。卵泡已经开始萎缩的,配后不能引起排卵。卵泡发育至最大时,直径(或长径)平均为1.69(1.1—2.4)厘米。周期黄体的最大直径(或长径)平均为1.5(1.1—2.3)厘米。公驼有明显的发情季节,12月10日左右开始,4月中旬结束。性交的持续时间一般为2—4(1—6)分钟。每次射精量一般平均为4.3(2—7)毫升,精子数为每毫升平均6.15(2.2—15.5)亿。     

双峰驼卵巢的组织结构

应用组织学方法对双峰驼卵巢的形态结构进行了显微与亚显微观察。结果显示 ,双峰驼卵巢表面被覆单层立方至单层扁平的生殖上皮 ,无排卵窝 ,上皮下为致密结缔组织白膜 ,卵巢实质由外周的皮质和中央的髓质构成。皮质中原始卵泡和初级卵胞数量稀少 ,其分布位置更靠近皮质中层 ,偶见同一卵泡内含 2个卵母细胞。体积大小和发育阶段不同的次级卵泡与三级卵泡闭锁时 ,所发生的形态变化不一致 ,可出现实心和囊状 2种闭锁卵泡。黄体中以粒性黄体细胞占优势 ,其细胞质中含大量脂质泡而呈海绵样。卵巢髓质中除含大量血管外 ,还见卵巢网分布     

双峰驼排卵机制的研究——Ⅱ.精液的诱导排卵作用

双峰驼的排卵主要是由精液中的精清诱导发生的,阴道输入洗过的精子没有引起排卵。输精后是否排卵,和公驼精液的诱导作用及母驼个体的生理状况有关,排卵率约为86%。输精后的排卵时间与本交后的排卵时间一致。以2号公驼为例,精液1毫升能够诱导母驼排卵,但0.5毫升未引起排卵。精清中的诱导排卵物质能够耐受长期冰冻保存。公牛精液中也可能存在类似物质。肌肉注射 LH、LHRH 类似物及 HCG 能够引起排卵,但肌注及阴道输入 PGF_(2α)类似物后未排卵。     

双峰驼诱导排卵机理的研究.Ⅱ.双峰驼诱导排卵因子的靶器官及代谢动力学

 应用同位素示踪技术 ,将公驼精清内的诱导排卵活性蛋白 (OIP)经12 5I标记后输入母驼阴道。示踪结果证明 ,OIP经阴道前端主动吸收 ,很快进入血液循环 ,其代谢动力学属于一级吸收二室开放模型 ,吸收速度常数 (ka)为 0 .0 6 7·min-1,吸收半衰期 10 .2 4min ,于 2 3min达峰浓度 (Cmax) 5 .15 μg·ml-1,清除半衰期 (t1/2 k)较长为 72 .6h ;从DEAE DE52 柱上洗脱的活性蛋白吸收后 ,不经过脊髓和卵巢反馈通路 ,而是经血液循环直达脑髅内的靶器官垂体 ,从而引起母驼释放促黄体素 (LH) ,至峰值出现 ,诱导母驼排卵