永福杜鹃离体再生与组培快繁技术

[目的]研究永福杜鹃组织培养离体再生体系。[方法]以永福杜鹃的带腋芽幼嫩茎段、带顶芽茎尖和不带顶芽茎尖为外植体,采用不同激素配比进行组培快繁研究,建立永福杜鹃离体快繁技术体系。[结果]适宜永福杜鹃离体培养的外植体为带顶芽茎尖,外植体消毒以0.1%氯化汞消毒5 min为宜,芽诱导最适培养基为1/2MS+2-ip 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+活性炭0.5 g/L,生根最适培养基为1/2MS+NAA 0.8 mg/L。[结论]建立了永福杜鹃组织培养离体再生体系,为永福杜鹃离体快繁技术研究提供理论依据。     

何首乌离体快繁技术体系的建立

[目的]建立何首乌离体快繁技术体系,为其种苗生产提供技术支持.[方法]以从广西陆川县采集的何首乌幼嫩单芽茎段为外植体,分析不同灭菌时间、不同植物生长调节剂种类和浓度及不同培养方式对其组织培养快繁技术的影响.[结果]适宜何首乌外植体消毒灭菌的方法为0.1%HgCl2浸泡处理8 min;适宜不定芽诱导的初代培养基为MS+1.0 mg/L 6-氨基腺嘌呤(6-BA)+0.05 mg/L a-萘乙酸(NAA),腋芽萌发率达96.7%;适宜的继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L苯基噻二唑脲(TDZ)+0.05 mg/L NAA,增殖系数为5.68,植株健壮;无菌苗的单芽茎段以浸没间歇式培养(TIBs)增殖系统效果最佳;适宜的生根培养基为1/2MS+0.01 mg/L NAA,生根率达91.33%.[结论]建立了以带腋芽茎段为外植体的何首乌离体快繁技术体系,可为其种苗生产提供新途径.     

白首乌的组织培养条件的优化

以白首乌茎段、叶片、茎尖和带腋芽茎段为外植体,进行离体培养植株再生研究,结果表明：适合初代诱导的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率可达100%;最佳外植体是带腋芽茎段;芽苗增殖的最佳培养基为：MS+KT 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为5.6;生根培养基为：1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1,生根率为93.3%。     

矮秆一串红离体培养快繁技术

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体 ,研究矮秆一串红的离体快繁技术 .结果表明 :附加 1.5 mg· L-1BA和0 .1mg· L-1NAA的 MS固体培养基可诱导腋芽萌发 ,诱导率达 90 %以上 ;附加 2 .0 mg· L-1BA和 0 .1mg·L-1NAA的 MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基 ;在附加 1.5 mg· L-1NAA的 1/ 2 MS生根培养基上 ,芽苗 7d后即可生根 .幼苗移栽成活率在 85 %以上     

福禄桐组培快繁成苗技术研究

[目的]研究圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养的快繁技术。[方法]以圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养,探讨最佳培养基配比。[结果]用浓度0.1%升汞溶液对福禄桐材料进行消毒,时间8～10min效果较佳;以茎段为外植体诱导出腋芽,MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.5mg/L的激素配比对诱导发芽有利,诱导率高达85.6%;增殖培养基MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.1mg/L最佳;不定芽在1/2MS＋IBA1.0mg/L的生根培养基上,生根率高达94.9%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率最高。[结论]该研究为圆叶福禄桐离体快繁提供了依据。     

竹姜分生组织培养及快繁技术体系研究

以竹姜根茎的茎尖和腋芽为外植体,对其分生组织进行分化诱导和试管繁殖及其寄栽苗生长发育的研究,建立了组培快繁技术体系.结果如下:MS培养基附加BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L对茎尖和腋芽分生组织的离体培养,出芽率分别可达57.1%和75.0%;试管苗增殖以MS培养基附加BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L为宜,增殖苗粗壮,1个月增殖3.5倍.在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L的壮苗培养基中,培养15 d根长平均可达15.1 mm,根颈粗1.3 mm,寄栽时以NAA 10 mg/L+IBA 10 mg/L的混合生根液处理,成活率93.3%.     

食籽栝楼离体快繁的初步研究

以雌性栝楼块根萌发苗的茎段腋芽为外植体进行无菌试管苗的诱导、继代增殖快繁、生根以及试管苗移栽试验。结果表明:MS+BA0.2mg/L+IAA0.6mg/L最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA0.1mg/L+IAA0.6mg/L是继代增殖快繁最适培养基;在1/2MS+NAA0.2mg/L是生根最适培养基。试管苗移栽在蛭石和珍珠岩(1∶3)的混合基质苗床上成活率可达85%以上。     

驼峰藤组织培养及快速繁殖

以驼峰藤(Merrillanthus hainanensis)带芽茎段为外植体,研究不同消毒方法及植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响,建立了驼峰藤离体快繁技术体系。结果表明,带芽茎段的最佳消毒灭菌方法为75%乙醇浸泡20 s,0.1%HgCl_2浸泡10 min;腋芽诱导的最适宜培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA+0.10 mg/L GA_3,诱导率可达81.11%;适宜腋芽增殖的培养基为MS+3.50 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,增殖系数可达6.24;最佳生根培养基为1/2MS+0.30 mg/L NAA,生根率为84.44%,该结果为驼峰藤的快繁提供了一条新途径。     

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以茎尖为供体诱导胚状体分化成苗,完善与改进甘蔗脱毒健康种苗生产技术.以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果.结果表明,组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2 589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01～0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反.本试验中出现不正常生长的苗有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗等4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA 7.5 mg/L+ABA2.5mg/L最好;去除甘蕉宿根矮化病(RSD)、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病去除率75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病.说明应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服门前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题.     

无籽西瓜华夏1号茎段组培快繁试验

以华夏1号无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加6-BA 0.4 mg/LI、AA 0.2 mg/L,蔗糖40 g/L,琼脂7 g/L较好,调节pH值5.8,培养温度(24±1)℃,光照强度2 000~2 500 lx,光照时间16 h/d,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

红花长寿花茎段及叶片的离体培养与快速繁殖

采用红花长寿花茎段和叶片作为外植体进行离体培养与快繁研究。结果表明,茎段和带叶柄的叶片可以直接诱导出芽;在MS+0.25mg·L-1NAA+1mg·L-1BA+2mg·L-1GA培养基上有利于腋芽诱导和丛生芽形成;在1/2MS+0.1mg·L-1NAA培养基中生根效果最好。     

杜仲带芽茎段的组织培养

以杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为材料,进行带芽茎段的组培快繁试验,结果表明,以成年植株的带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1年内以4~5月份所取的腋芽萌发和伸长最好,中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。以4月份所取腋芽为外植体,筛选出最佳诱导萌发培养基和继代增殖培养基。     

无患子优选树茎段离体培养体系的建立

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

不同因子对无籽西瓜组培快繁的影响研究

以“华夏一号”无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。试验结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加BA0.4mg.L-1、IAA0.2mg.L-1,蔗糖40g.L-1,琼脂7g.L-1(单位下同)较好,调节pH值5.8,培养温度24±1℃,光照强度2000~2500LX,光照时间16h.d-1,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

滇红食用玫瑰不同外植体离体芽诱导及培养基的研究

以滇红食用玫瑰的茎尖及不同位置的茎段为外植体,通过研究不同的外植体在不同浓度的激素水平下,离体芽的诱导率及诱导的不定芽数,确定滇红食用玫瑰快繁体系中的最佳外植体及离体芽诱导的培养基。结果表明:离体芽诱导成活率最高为98. 89%,诱导出不定芽数最高为98. 33个,是接种侧芽数的3. 28倍,诱导成活率与不定芽数之间呈正相关;滇红食用玫瑰不同位置外植体的不定芽离体诱导率不同,以茎尖下第三侧芽的外植体离体诱导效果最佳;离体芽诱导最佳培养基是MS+6-BA1. 50 mg·L~(-1)+NAA0. 20mg·L~(-1)+35. 00%椰汁。     

一品红的组织培养及快速繁殖

以一品红(Eupgorbia Pulcherrima)的茎段和茎尖为外植体,以MS为基本培养基,设计不同的试验,探讨了离体条件下影响一品红增殖的若干因素,建立了其离体快繁技术体系。结果表明:激素组合、糖浓度等因素能影响一品红离体增殖。适宜一品红无菌苗高效增殖的培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.2mg/L 6%蔗糖;在1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖的生根培养基上,无菌苗生根率为75.4%。小苗移栽容易成活,成活率可达95.1%。     

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生、继代培养和生根培养阶段的适宜培养基     

野生东方草莓茎尖培养体系的建立

【目的】探明野生东方草莓(Fragaria orientalis Lozinsk)的离体茎尖培养快繁技术,为草莓的离体染色体加倍等育种工作提供野生基因源及前期的材料与技术。【方法】以野生东方草莓匍匐茎的茎尖为材料进行离体培养,获得无菌苗,并以无菌苗为材料筛选其增殖培养及生根培养的培养基。【结果】培养基中添加活性炭有利于预防外植体褐化;野生东方草莓可通过匍匐茎的茎尖在MS+0.4mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗;适合东方草莓快繁的培养基为MS+0.4mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,增殖倍数为11.26倍;适合其生根的培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA,诱导根数多、根粗、长度长,可获壮苗。【结论】通过离体茎尖培养快繁技术,建立野生东方草莓离体组培快繁体系。