切花菊‘白扇’开放式组培快繁体系的建立

以切花菊‘白扇’的带腋芽茎段为外植体,以次氯酸钠为表面消毒剂,确定最佳的消毒浓度及消毒时间;以山梨酸钾、次氯酸钠和代森锰锌为抑菌剂,确定开放式初代、继代和生根培养基中抑菌剂的最佳组合,建立开放式组培快繁体系。试验结果表明：外植体最佳消毒条件为0.1%（V/V）次氯酸钠消毒15 min;在初代培养基中,抑菌剂最佳组合为50 mg/L代森锰锌、0.01%（V/V）次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,该组合的污染率较低,为36.7%。开放式培养中芽的生长情况、诱导率均无显著差异;在继代增殖和生根培养阶段,抑菌剂的最佳组合为40 mg/L代森锰锌、0.01%（V/V）次氯酸钠和5 mg/L山梨酸钾,芽的增殖系数和生根率较高,分别为5.93%、80.0%,芽生长良好,与常规组培无明显差异。     

高温贮藏对生态休眠期中国水仙的影响

[目的]探究高温贮藏能否抑制中国水仙种球的物质消耗,延后中国水仙的花期。[方法]以室温贮藏的种球和高温(30℃)贮藏处于生态休眠期的中国水仙3年生种球为试验材料,对比分析其重量、贮藏形态及定植后分蘖数、叶长、叶宽、花朵数、花朵开放时间等相关生长指标。[结果]高温贮藏可缩小中国水仙种球贮藏前后表观形态差异,延长其生态休眠的进程;与室温贮藏相比,高温贮藏使中国水仙种球的观赏期延后近2个月。[结论]该研究为中国水仙的抑制栽培提供了借鉴。     

温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响

[目的]研究温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响。[方法]以3年生中国水仙品种"金盏银台"为试验材料,分别测定5、15、25、35℃及室温(CK)贮藏条件下内、外鳞片和主芽的蔗糖含量。[结果]贮藏期水仙蔗糖含量基本稳定分布在主芽和内鳞片中,蔗糖运送途径从外鳞片到内鳞片,再到主芽内部;在不同温度处理下,水仙球内的蔗糖含量维持在一定的水平,以供应水仙主芽的形态发育和生长。[结论]该研究对进一步研究水仙贮藏期相关生理生化指标具有重大意义。     

中国水仙高分子量核DNA提取方法的建立

以中国水仙(Narcissus tazettaL.var.Chinensis Roem)黄化叶片为材料,比较了2种提取方法对高分子量核DNA(HMW-DNA)制备效果的影响.结果表明,改良Zhang法与Peterson法相比,前者更适合于中国水仙叶片HMW-DNA的提取.将得到的细胞核用低熔点琼脂糖包埋,琼脂糖小块用蛋...     

木奈果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析

根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5’非编码区,267 bp 3’非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp。PsANS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35。经BLAST分析对比发现,PsANS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98%、93%和89%。将PsANS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/L ITPG诱导表达获得了木奈PsANS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsANS为木奈花青素合成酶基因。     

琯溪蜜柚CmPME1的克隆及其在果实发育过程中的表达分析

利用RT-PCR技术从‘琯溪蜜柚’中克隆得到1条PME（pectinmethylesterase）基因的ORF序列，命名为CmPME1。该序列编码一个含有582个氨基酸的蛋白质，分子量63.37 ku，该蛋白属于稳定的碱性亲水性蛋白。同源性分析表明：其编码的氨基酸序列与可可树（Theobroma cacao）、毛果杨（Populus trichocarpa）的同源性分别为76％、74％，与甜橙的氨基酸序列同源性高达99％。实时荧光定量PCR结果表明，随着果实的发育，CmPME1的表达量逐渐升高，在花后170 d达到最高，然后逐渐降低，远中柱汁胞CmPME1的表达量高于近中柱。     

7种柚子果实品质分析与模糊综合评判

[目的]评估福建地区几种主栽柚子品种的优劣,并挑选出优良的栽培品种。[方法]以红肉蜜柚、云南东试早、海南水晶柚、玉环1号、顺昌红心柚、西双版纳1号、美国强得勒7个柚子品种为试材,对各柚子品种果实的主要品质特性,如果形,单果质量,果形指数,可食率,VC、可溶性固形物、可滴定酸、可溶性糖的含量,糖酸比和固酸比等相关指标进行测定和比较分析,并在此基础上应用模糊综合评判法对柚子果实品质进行客观评价。[结果]试验表明,不同柚子品种在主要品质指标上存在显著差异,以玉环1号、顺昌红心柚表现较优,其次为西双版纳1号,其他品种果实的品质相关指标测定结果均存在或多或少的缺憾。[结论]对柚子果实品质进行客观评价时可使用模糊综合评判法。     

红肉蜜柚 PDR 型转运蛋白基因的发掘及 CmPDR11-2 表达与耐草甘膦初步分析

基于红肉蜜柚 RNA-seq 数据库，筛选出 50 个 ABC 转运蛋白家族基因，其中包含 11 条 PDR 型基因。对11 条柚 PDR 基因进行命名和生物信息学分析。同源性分析结果表明：CmPDR11-2 编码的氨基酸序列与拟南芥中转运百草枯除草剂的 AtPDR11 基因同源性最高，达 69.25%，利用 RT-PCR 技术克隆得到 CmPDR11-2 的 ORF 序列。该序列长度为 4 371 bp，编码一个含有 1 456 个氨基酸的蛋白质，分子量 165.138 03 ku，该蛋白属于稳定的亲水性蛋白，无信号肽，具有 12 个跨膜结构，定位于细胞膜。实时荧光定量 PCR 结果表明，草甘膦除草剂胁迫处理条件下，1~15 d 处理组柚叶的 CmPDR11-2 基因相对表达量呈整体上升趋势，且均高于对照组，反应迅速且持久，这表明 CmPDR11-2 基因表达与红肉蜜柚耐草甘膦有关。     

污泥堆肥利用中AM对三叶鬼针草生长及Cu富集作用的影响

采用盆栽试验,研究在不同污泥堆肥含量的滨海盐渍土中,AM对三叶鬼针草生长及植株内Cu富集量的影响。试验设计0%、20%、40%、60%、80%、100%污泥堆肥含量共6个土壤处理水平,2个AM真菌菌株和1个对照。结果显示:随着盐渍土中污泥堆肥含量增加三叶鬼针草生物量显著上升,在40%、80%污泥含量处理中,接种苗地上及地下生物量均显著高于非接种苗;接种苗侵染率在20%~80%污泥堆肥处理中显著高于纯盐渍土处理;在较低污泥含量处理中(0%~60%),三叶鬼针草接种苗地下部Cu浓度显著高于非接种苗,而在高污泥含量处理中,接种苗与非接种苗差异不显著;接种AM真菌提高三叶鬼针草地下部Cu富集总量,接种苗根系内Cu富集量是地上部的3~4倍。表明污泥堆肥中接种AM真菌可以促进三叶鬼针草的生长和提高对重金属Cu的富集能力。     

茉莉3品种叶肉细胞超微结构的季节变化研究

应用透射电镜对地栽3茉莉品种叶肉细胞超微结构的季节变化进行详细观察和比较研究。结果显示，3茉莉品种春季和秋季叶肉细胞的超微结构完整，但夏季和冬季3茉莉品种叶肉细胞超微结构变化明显且品种间的变化有差异。茉莉遭受高温（夏季）或低温（冬季）胁迫时，叶肉细胞超微结构的变化具有适应意义，但随着胁迫时间的延长，细胞亚显微结构会受伤害。比较研究结果表明，双瓣茉莉比单、多瓣茉莉抗低温和高温能力更强，有细胞超微结构基础，在高温和低温胁迫下，双瓣茉莉细胞超微结构更稳定。