外植体和激素对丽格海棠组培不定芽分化的影响

以丽格海棠的茎段、叶片及叶柄为外植体,通过培养直接诱导不定芽的形成,研究了外植体类型及外植体前处理,生长素、细胞分裂素类型及其配比对不定芽分化的影响。结果表明:丽格海棠中度成熟茎段经4℃冷藏处理后离体培养,死亡率低、分化出芽快、分化率高;叶片及叶柄分化所需时间长、无效芽数多;NAA和6-BA诱导不定芽分化效果好,且6-BA0 75mg/L+NAA0 1mg/L配比中不定芽分化率最高。     

菊花外植体再生体系的研究

以不同小菊品种的叶片、茎段、花瓣及子房为外植体进行再生培养。实验结果表明：不同品种、不同外植体对相同激素水平的反应是不同的。以叶片为外植体时,品种Rm 27-2的分化率高于Rm6-4;Rm27-2最适培养基为MS BA0．5mg/L NAA0．5mg/L和MS BA2．0mg/L NAA0．2mg/L,而品种Rm6-4为MS BA6．0mg/L NAA0．4mg／L;茎段分化率高于叶片,叶片基部分化率高于中上部。子房培养较适宜的培养基为MS BA1．0mg/L十NAA1．0mg／L和MS BA2．0mg／L NAA2．0mg/L;MS BA20mg／L NAA0．2mg/L培养基可有效诱导花瓣产生愈伤组织及芽的分化。并对细胞分裂素、生长素在再生中的作用及适宜浓度作了探讨。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

唐菖蒲试管培养中根芽形成的研究

用组织培养的方法,对唐菖蒲茎尖,茎段进行培养,并研究外植体及生长调节剂对器官形成的影响.结果表明,以茎段作为外植体,愈伤组织分化率可达50%-76.7%;茎尖培养中,在MS培养基中添加6BA1.0mg*l-1和NAA0.1mg*l-1可使愈伤组织分化率达30%左右,培养基中添加BA(或KT)0.5-1mg*l-1并添加生长素类物质NAA0.2-0.5mg*l-1,可显著提高芽分化率,且以6-BA(KT)1mg*l-1添加NAA0.2mg*l-1,对芽形成效果最好,芽诱导率可达100%,芽数分别为7.6和6.8;生根培养中,IBA生根效果优于NAA和IAA,以IBA0.5mg*l-1最佳.     

巴戟天的组织培养及快速繁殖

以巴戟天苗的叶片、茎尖、茎段为外植体,通过诱导出不定芽进行快速繁殖。比较了不同外植体在添加不同浓度BA和NAA培养基上的诱导效果,结果表明:带节的茎段在MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L上的不定芽诱导率为95%,不定芽在不添加任何激素的MS培养基上生根率为85%,移栽成活率为90%。     

矮牵牛的组织培养研究

矮牵牛以茎尖、茎段和叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS BA2mg/L NAA0.1mg/L上诱导形成的愈伤组织块,再移至MS BA1 mg/L NAA 0.1mg/L上分化形成苗,如此交替作用,可达到最高的繁殖倍数、诱导率和分化率,变异苗也最少,能取得最佳效果;生根适宜的培养基为NS NAA0.5mg/L和MS NAA0.3mg/L IAA 0.2mg/L。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85%,附加BA 2.0～3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80%;附加BA 2.0 mg/L+2,4-D0.2～0.4 mg/L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4.0;生根适宜的培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,生根率达75%.     

生长素和细胞分裂素在马铃薯愈伤组织分化中的作用

以晋薯7号马铃薯茎尖、茎段、叶圆片为外植体,通过愈伤组织的诱导和根、不定芽的分化,研究生长素和细胞分裂素不同配比在马铃薯愈伤组织分化中的作用。试验结果表明:6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎段愈伤组织的生长,MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎尖不定芽的分化,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂对叶片根的分化效果较好。     

水蔓菁组织培养及植株再生研究

采用组织培养方法,设置不同激素配比的培养基对水蔓菁(Veronica linariifoliasubsp.dilatata)不同外植体叶片、茎尖及茎段进了行研究。结果表明MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导愈伤组织效果最佳,其中以茎尖的诱导效果优于其他外植体;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L诱导愈伤组织丛生芽的分化效果最佳;1/2 MS+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽的生根效果最佳。     

甜叶菊愈伤组织诱导及不定芽的形成

通过建立甜叶菊愈伤组织培养体系,以甜叶菊种子萌发出的无菌苗为材料,以茎尖、叶片及茎段为外植体,采用正交试验设计,筛选适合愈伤组织诱导的最佳培养基.结果表明,3种外植体均能成功的诱导出愈伤组织,其中以叶片的诱导效果最佳,为诱导愈伤的最佳外植体;NAA浓度和GA3浓度对愈伤组织诱导的影响较大,最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L+ GA3 3.0 mg/L.试验的9种培养方案中,有7种培养方案有不定芽的产生,以茎尖为外植体的培养方案的不定芽诱导率最高,均达到65％以上.叶片诱导出的愈伤长势较好,但难以继续分化,茎尖形成不定芽数量最多,但不定芽长势不佳,不适合进行进一步培养.     

不同激素浓度对柠条茎段组织培养的影响

以小叶锦鸡儿茎段为外植体,MS为基本培养基,设计不同浓度的IAA、IBA、NAA、6-BA等单因子与不同比例的细胞分裂素组合试验.结果表明:在芽的诱导增殖过程中,MS+NAA 1.5 rag/L+6.BA0.5 mg/L的培养基效果好,诱导率为86.7%.生根培养过程中,MS+IAA 5.0 mg/L的培养基效果好,诱导生根率为87.1%.     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究.在BA,ZT,KT 3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好.其中MS+BA 3.0～4.5 mg/L+NAA 0.2mg/L分化率较高.在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的增殖系数最高,为5.9.另外,芋芽的生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L最佳.     

大丽菊花园奇迹茎尖组培再生体系的建立

以大丽菊花园奇迹茎尖为外植体进行组织培养,灭菌用8ml1%升汞和2ml次氯酸钠,探讨培养基、生长素、细胞分裂素等因素对其离体再生的影响,结果表明:茎尖诱导愈伤组织最佳培养基为MS+BA1.0mg/L;增殖最好培养基为MS+BA 0.3mg/L,诱导所得的愈伤组织在分化培养基上可以分化大量再生芽;用MS+NAA0.2mg/L+IAA0.3mg/L作为生根培养基培养15d,生根率可以达到96%;生根苗移栽后成活率为92%。     

激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响

以怀山药茎蔓、余零子、块茎为外植体,研究不同激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响。结果表明:以茎蔓作外植体时,MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高;以余零子和块茎作外植体时,MS 6 BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高。     

四翅滨藜无性系组培快繁技术研究

用四翅滨藜茎段、茎尖、嫩叶等外植体在不同培养基上培养,结果表明:茎段、茎尖外植体的诱导芽和愈伤组织诱导率高,启动诱导培养基以1/2 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最好;诱导愈伤组织增殖的培养基以MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L最好,增殖率可达3倍以上;丛生芽增殖培养基以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果好,增殖率均在5倍以上;生根培养基以1/4 MS+NAA 0.5 mg/L和1/4 MS+IBA 1.0 mg/L效果好。组培快繁取材广泛,繁殖系数高,是加快四翅滨藜种苗繁育的有效途径。     

野葛愈伤组织诱导及分化的研究

对野葛叶片和茎段愈伤组织的诱导及分化进行了研究,结果表明:6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L对叶片愈伤组织的诱导效果最好,6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L对茎段愈伤组织的诱导效果最好,出愈率均达100%;6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L有利于叶片形成的愈伤组织分化为芽,6-BA 2mg/L+NAA 0.5 mg/L则有利于茎段形成的愈伤组织分化为芽.     

盐桦(Betula halophila)愈伤组织的高效诱导和不定芽的分化

设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,统计盐桦出愈率、分化率,筛选出诱导盐桦愈伤组织的最适外植体和最适培养基.盐桦愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适外植体为茎段;诱导愈伤组织的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.4;愈伤组织分化抽枝的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;高效诱导愈伤组织和不定芽分化的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L.琼脂7;,蔗糖浓度20 g/L.愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到82;和93.6;以上.     

杜仲愈伤组织诱导和植株再生体系的建立

【目的】研究在BA、NAA、IBA、2,4-D等激素作用下,杜仲愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽及丛生芽诱导生根各阶段的最佳培养基配方,建立杜仲植株再生体系,为杜仲转基因研究提供基础材料。【方法】以杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段为外植体,使用BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行杜仲愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽诱导生根培养基的最佳配方,建立杜仲植株的再生体系。【结果】杜仲愈伤组织诱导的培养基分别为:成熟胚MS+BA 2.0mg/L+NAA 2.5mg/L,诱导率77.8%;幼嫩胚MS+BA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L,诱导率88.9%;叶片MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率100%;茎段MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为100%。愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽诱导率为88.9%,增殖系数为3±1;杜仲在1/4MS的基本培养基中生根最好,生根率达80%,激素的存在反而会抑制生根。【结论】杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段均可通过愈伤组织途径诱导不定芽的形成,并诱导生根,建立杜仲愈伤组织再生体系,但不定芽的增殖系数较低。     

安祖花的组织培养和快速繁殖

安祖花幼嫩茎段、嫩叶叶片、嫩叶叶柄离体培养结果表明,初代培养时茎段外植体在供试的3种培养基中均能脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为MS BA 2.0 mg/L(单位,下同) NAA 0.2,诱导率达60.47%;嫩叶叶片、嫩叶叶柄在ZS BA 4.0培养基上的诱导率分别为68.89%和67.50%.叶片与叶柄连接处愈伤组织发生频率较高.愈伤组织转接到MS BA 0.5 NAA 0.1,芽分化率可达87.50%.将1 cm以上的小芽切下转接到1/2MS NAA0.1或1/2MS IBA 0.1促生根培养基上,7～10 d可发根形成完整的植株.移栽基质为无菌珍珠岩,成活率可在80%以上.     

生姜茎尖脱毒培养研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和芽分化的最佳培养基。结果表明,消毒时间对茎尖成活率影响很大,以0.1%HgCl2消毒10 min最为有效。不同的激素配比对生姜试管苗再生诱导有明显影响,诱导茎尖愈伤组织生长及分化的最适培养基为1/2MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,丛生芽继代培养增殖效果较好的培养基为1/2MS+BA2.5mg/L+NAA0.1 mg/L+KT1.0 mg/L。