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1.
蝴蝶兰种胚萌发影响因素的研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
改良KC培养基是蝴蝶兰种胚萌发的理想培养基,添加10%椰子汁或香蕉泥,对种子萌发有促进作用,椰子汁效果好于香蕉泥.不同的光照处理对诱导蝴蝶兰种子萌发的影响差异不显著.授粉后3~4个月果龄的蒴果,其种子播种萌发率高,原球茎块多.MS (0.5~1.0) mg/L 6-BA为最佳分化培养基,添加椰子汁有促进生长作用.蝴蝶兰小苗生根的适宜环境条件:温度为26±2℃,光照1 000 lx左右,培养基为1/2 MS 0.5 mg /L NAA 10%椰子汁 (v/v).  相似文献   
2.
3.
蝴蝶兰无菌播种技术   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过对蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种培养,得出改良KC培养基是适合蝴蝶兰种子发芽、生育的最佳培养基;该培养基添加10%的椰乳或香蕉汁,对种子萌发均有促进作用,椰乳效果好于香蕉汁.光培养与暗培养对诱导蝴蝶兰种子发芽未见明显差异,1000~2 000Lx(勒克斯)间的光强对发芽也无明显影响.液固双相初期培养对原球茎形成影响不大,但液体培养形成的原球茎转接到固体培养基增殖时较容易褐化.果龄3~4个月的蒴果播种萌发率达100%,5.5个月后采摘萌发率降为50%.  相似文献   
4.
文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L培养基,同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽,高浓度促进分化原球茎。培养基1/2MS 6-BAlmg/L NAA0.2mg/L 10%椰子水 0.1%活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖,兼具防褐变和壮苗功能,椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1/2MS 6.BA0.2mg/L 10%椰了水 0.1%活性碳。适宜生根培养基为1/2MS 1BA0.5rag/L 10%椰了水 0.1%活性碳。水苔是良好的移栽基质,成活率达81.3%。  相似文献   
5.
以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.Omg/L,诱导率为90%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L;适合分化培养基为Ms+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L;适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBAl.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L与NAA0.5mg/L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖;  相似文献   
6.
安祖花的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:2,他引:3  
安祖花幼嫩茎段、嫩叶叶片、嫩叶叶柄离体培养结果表明,初代培养时茎段外植体在供试的3种培养基中均能脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为MS BA 2.0 mg/L(单位,下同) NAA 0.2,诱导率达60.47%;嫩叶叶片、嫩叶叶柄在ZS BA 4.0培养基上的诱导率分别为68.89%和67.50%.叶片与叶柄连接处愈伤组织发生频率较高.愈伤组织转接到MS BA 0.5 NAA 0.1,芽分化率可达87.50%.将1 cm以上的小芽切下转接到1/2MS NAA0.1或1/2MS IBA 0.1促生根培养基上,7~10 d可发根形成完整的植株.移栽基质为无菌珍珠岩,成活率可在80%以上.  相似文献   
7.
8.
蝴蝶兰防褐化技术探讨   总被引:12,自引:0,他引:12  
兰科植物在组培快繁时 ,存在着易褐变死亡的问题。在培养基中添加1~2g/L活性碳 ,适时切除培养物的褐化部分及时更换新鲜培养基 ,能有效地抑制外植体褐变死亡的发生。培养基中加入10 %椰子水 ,能促进原球茎的生长 ,减少原球茎增殖过程中的褐变  相似文献   
9.
10.
白掌的离体快速繁殖初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白掌带顶芽或腋芽茎段,进行组培试验,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L,诱导率为100%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L的交替使用有效减低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖。  相似文献   
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