用改进石蜡切片法观察大鳞副泥鳅皮肤虹彩细胞

以大鳞副泥鳅为研究对象,针对常规石蜡切片无法观察到鱼类皮肤虹彩细胞的不足,固定液改用10%中性福尔马林,脱水前使用1.5%琼脂糖对组织进行预处理,染色使用3%伊红。结果发现:大鳞副泥鳅新鲜皮肤组织选用10%中性福尔马林进行固定,在梯度脱水前用1.5%琼脂糖对组织进行预处理,并用3%伊红进行染色,即可以得到组织结构完整、虹彩细胞清晰的皮肤组织切片。表明改进后的石蜡切片法可以用于鱼类皮肤虹彩细胞观察。     

玻璃化法超低温保存荔枝胚性愈伤组织及其植株再生

采用玻璃化法对荔枝胚性愈伤组织超低温保存及植株再生进行了初步探讨.将继代保存15 d的荔枝胚性愈伤组织转接到预培养基[MS+50 mL.L-1二甲基亚砜(DMSO)+1 mg.L-12,4-D+20 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂糖]中,在5℃低温下预培养.将预培养后的愈伤组织于常温下用体积分数为60%玻璃化溶液(2PVS2)装载20 min,再于0℃下用PVS2溶液平衡40 min;换新鲜的PVS2溶液,迅速投入液氮中保存.1周后取出,于40℃温水浴中化冻,弃PVS2,用1.2 mol.L-1蔗糖液+MS基本培养基的洗涤液洗涤3次,再接种到新鲜的培养基中恢复培养,恢复培养后的胚性愈伤组织能正常进行体细胞胚胎发生、成熟和植株再生.     

小扁豆(Lens ervoides)染色体组型分析

从自然界收集五个小扁豆种作为本研究的材料。新鲜种子放置在20℃温度下发芽。根尖1——1.5mm长时用冷水处理24小时后固定(乙醇:冰醋酸=3:1的固定液)。再将根尖放置在1N盐酸60℃下解离10分钟,孚尔根方法染色。根尖捣碎醋酸洋红压片,蔡氏显微镜油镜下观察并摄影成照片。实验结果表明五个扁豆种染色体数为14 (2n=14)。每个品     

福尔马林、酒精、冰醋酸混合液与常规的福尔马林液固定病理切片标本的效果比较

病理切片检查仍是目前诊断肿瘤疾病的重要确诊手段。常规用的10％福尔马林固定液固定的标本，常常出现细胞结构着色差或白雾现象，往往影响标本的观位和鉴定。为此我们对固定液作了研究，采用福尔马林、酒精、冰醋酸三种溶液混合固定，收到良好的效果，现将结果作一报道。1材料和方法1．1材料收集本院1993～1996年103例门诊及手术室活检的组织新鲜标本（包括淋巴结、鼻咽的良、恶性病变组织。）1．2方法（1）混合液配方：取10％福尔马林100ml、95％酒精850ml、冰醋酸（分析纯）50ml．将上述三种溶液按比例含量混合摇均后即可使用（即FAA混…     

多味鱼肉脯的加工

用鱼肉加工的多味鱼肉脯,营养丰富,市场走俏,同时原料广泛,是鱼类深加工增值的好门路。其加工技术如下:1、选鱼。选体大、膘肥的新鲜鱼,并将其洗净。冻鱼在室温下用流水解冻、洗净。2、去鳞。将整条鱼浸入80~85℃,浓度为3%的碳酸钠溶液中10~15秒,然后立即移入冰水中不断搅动3~4     

草木灰中纳米级碳颗粒对绿豆芽生长的影响

为了观察草木灰中的纳米级碳颗粒(以下简称碳颗粒)对绿豆发芽及生长的影响,试验采用透析方法制备了草木灰中的碳颗粒,并用电子显微镜进行观察,确认其纳米级别;然后将草木灰中纯化出的碳颗粒溶液加入琼脂糖凝胶中,制备含有碳颗粒的培养基;并将新鲜的绿豆种子分别放置于普通培养基和碳颗粒培养基凝胶上进行培养,待7 d后长出子叶,测量茎叶长度,并使用荧光显微镜观察绿豆芽中碳颗粒的分布与富集情况。结果表明,碳颗粒培养基凝胶上生长的绿豆芽较普通培养基上生长的绿豆芽长度更长,说明草木灰中的碳颗粒具有促进绿豆芽生长的作用。     

一种改良的Southern印迹杂交方法

在综合前人方法的基础上,改良了一种简捷、灵敏、廉价、效果可靠的Southern印迹杂交方案,使用0.4mol/L NaOH溶液将琼脂糖凝胶上的DNA在变性的同时转移到尼龙膜上,紫外交联固定后用于杂交。预杂交液和杂交液选用Church缓冲系统,该缓冲系统中仅需10 g/L BSA作为封闭剂即可。整个洗膜过程可简化为一种溶液、2~3次洗涤。碱变性及转移后的尼龙膜,也可以用于地高辛(DIG)等非放射性检测系统,并可耐多轮杂交和洗膜。方法可适用于包括高等植物基因组在内的多种生物材料的DNA检测。     

氧化鱼油对草鱼幼鱼脂质过氧化及抗氧化酶活性的影响

[目的]旨在研究氧化鱼油对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)幼鱼脂质过氧化及抗氧化酶活性的影响。[方法]将204尾草鱼幼鱼随机分成4个处理组,每个处理3个重复,每个重复17尾鱼。分别以新鲜鱼油[过氧化值(POV):9.07 mmol·kg-1]与氧化鱼油(POV:49.72、144.64和345.45 mmol·kg-1)为脂肪源制成4种等氮(粗蛋白含量31%)等能(16 MJ·kg-1)的配合饲料,投喂平均体质量(30.0±2.6)g的草鱼幼鱼8周。[结果]与新鲜鱼油组相比,POV为345.45 mmol·kg-1的氧化鱼油处理组试验鱼血清、肝胰脏、肾脏、肠道组织丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05);血清、肝胰脏、肾脏、肌肉、肠道组织中总抗氧化能力(T-AOC)显著下降(P<0.05);血清、肝胰脏、肾脏、肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降(P<0.05);血清、肝胰脏、肌肉组织中过氧化氢酶(CAT)活性显著下降(P<0.05);各组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性无显著变化(P>0.05);草鱼幼鱼不同组织中各抗氧化酶活性从大到小分布:SOD活性:血清、肝胰脏、肾脏、肌肉,CAT活性:肝胰脏、肾脏、血清、肠道、肌肉,GSH-PX活性:肝胰脏、血清、肾脏、肠道;MDA含量从高到低依次为:血清、肠道、肌肉、肝胰脏、肾脏;T-AOC含量从高到低依次为:肝胰脏、血清、肠道、肾脏、肌肉。[结论]氧化鱼油能引起草鱼幼鱼脂质过氧化,降低组织中主要抗氧化酶活性,诱导氧化应激;鱼类不同组织抗氧化酶活性和丙二醛含量存在一定差异性,肝胰脏中抗氧化酶活性较高且对氧化鱼油诱导的氧化应激比较敏感。     

草木灰中纳米级碳颗粒对绿豆芽生长的促进作用

目的：观察草木灰中的纳米级碳颗粒（以下简称碳颗粒）对绿豆发芽及生长的影响。方法：首先用透析方法制备了草木灰中的碳颗粒，并用电子显微镜进行观察，确认其在纳米级别；然后将草木灰中纯化出的碳颗粒溶液加入琼脂糖凝胶中，制备含有碳颗粒的培养基；将新鲜的绿豆种子分别放置于普通培养基和碳颗粒培养基凝胶上进行培养，待七天后长出子叶，测量茎叶长度，并使用荧光显微镜观察植物对碳颗粒的吸收、分布与富集。结果：经测量发现，碳颗粒组豆芽比对照组豆芽长度更长。结论：草木灰中的碳颗粒具有促进绿豆芽生长的作用。     

盐处理对鱼类冻结特性的影响研究

为了研究盐分对鱼类冻结特性的影响,将5种新鲜鱼类分别浸泡在盐度为0％、5％、10％ 、20％的盐溶液中24 h后,采集样品的温度变化数据,绘制出冻结曲线,比较各盐度下各冻结特性值的不同.结果表明:盐处理后鱼类的冻结点显著降低,且随着盐度的增加,冻结速率降低,最大冰晶生成带通过时间延长,过冷却现象明显.     

玻璃化法超低温保存匍匐翦股颖胚性愈伤组织及其植株再生

采用玻璃化法对匍匐翦股颖愈伤组织进行超低温保存条件及植株再生进行初步研究.结果表明:将继代2次的愈伤组织接种到预培养基上,4℃低温预培养5 d.预培养后的愈伤组织在常温下用装载液过渡10 min,再于0℃下用玻璃化溶液PVS2处理50 min后,加入新鲜的PVS2迅速投入液氮中保存1 h以上,取出后在30℃水浴中解冻,用MS+1.0 mol.L-1蔗糖溶液洗涤3次,每次10 min,细胞存活率可达85.6%,接种在恢复培养基上培养,胚性愈伤组织能正常进行体细胞胚胎发生、成熟和植株再生.     

福瑞鲤扩繁方法获国家发明专利授权

正近日,"一种鲤鱼配对繁殖苗种的方法"获得国家发明专利授权。该发明涉及一种鲤鱼配对繁殖苗种的方法,在平均估算育种值排名前10位的家系中,分别挑选2个近交系数小于0.03的家系,将一个家系中生长最快的雌鱼与另一个家系中生长最快的雄鱼挑选出来,分别注射催产激素,注射完成后,将雌、雄鱼放在同一池塘中,然后在池塘中放置鱼巢,用于收集受精卵。受精卵在18~22℃水温下,经5~7天即可孵     

马铃薯保鲜贮藏法

一、稀盐酸溶液消毒法苏联发明了用稀盐酸溶液给马铃薯块茎消毒的简单方法。贮藏前,只要把装有新鲜马铃薯的网或箱子放到0.01摩尔的稀盐酸溶液中浸泡10—20分钟,抑制住马铃薯表面的真菌和微生物繁育即可。这种方法能使长期贮藏的马铃薯免受毒菌的侵蚀,从而大大降低马铃薯贮藏的损失。二、羧酸胺盐喷洒法喷洒粒状羧酸胺盐,会释放出防腐的胺,而达到蔬菜块茎在贮藏期的防腐目的。例如,117.7公斤含羧酸胺盐的硅藻土同21公斤柠檬酸加入63公斤水中,调混后干躁并碎成粒状,将此     

不同脱水程序在乙型病毒性肝炎患者肝穿刺组织中应用的比较

目的 探讨乙型病毒性肝炎患者肝穿刺组织最合适的快速石蜡脱水程序.方法 随机选取乙型病毒性肝炎肝穿刺标本50例,每一例穿刺标本随机取三份新鲜组织,取材固定后,分为三组,A组为快速石蜡处理3 min组、B组为快速石蜡处理5 min组、C组为快速石蜡处理10 min组.快速石蜡切片应用超声波技术结合水浴加温及应用BT生物组织透明剂代替二甲苯作为透明剂.三组所做切片同时进行HE染色.结果 快速石蜡处理3 min组所制的片优良率为0%,快速石蜡处理5 min组、10 min组所制的片优良率为100%,χ2=150,P〈0.001,三组的优良率差异有统计学意义.结论 应用JYCL-2 超声组织处理仪＋BT 生物组织透明剂处理肝组织5-10 min就能满足肝组织快速临床病理诊断的需要,缩短了发报告的时间,同时也符合实验室环保的要求.     

夏日让鱼多吃食的有效措施

<正>1.饲喂新鲜而富含营养的饵料。首先要配制好新鲜、富含营养的饵料。做法是:将新鲜绿豆若干放入锅中,加适量清水,用文火熬煮成浓汁(即充分煮烂绿豆),待冷却后,分别加入以下六组配方鱼饵料中,经拌匀搓揉成条状或块状饵料,之后用于饲喂适宜的鱼类:     

鲜鱼简便保存新技术

日前,日本北海道海洋食品工业研究所发明一种保存鲜鱼的简便方法,其作法是:根据气温高低将醋酸钠配制成浓度不同的水溶液。气温在30℃以上时,浓度为5%～7%;气温在29℃以下时浓度为4%～5%。配好的醋酸钠溶液pH值为7～10。然后将鲜鱼放在溶液中浸泡1小时,捞起放在通风的筐内,可在     

pH和琼脂糖浓度对大白菜不定芽和胚状体诱导的影响

以1039,B-17和637大白菜自交系为试材,研究了培养基中不同pH和琼脂糖质量浓度对胚状体诱导的效应。结果表明,当pH值为6.0~6.2,琼脂糖质量浓度为8~9 g/mL时,可以诱导"1039"大白菜试材产生胚状体,其诱导频率约1.0%;当pH值为5.7~5.8,琼脂糖质量浓度为8~10 g/mL时,3个大白菜试材中均有不定芽产生,并且随着琼脂糖浓度的增加,不定芽的数量增加。不同的大白菜试材间诱导频率没有明显差异,均为3.0%。     

利用冷冻切片法与石蜡切片法对水貂组织切片进行优化研究

应用冷冻切片法和石蜡包埋切片法,对水貂体组织进行切片后HE染色观察;并在冷冻切片方法中应用3种不同的固定剂,对固定剂的同定效果进行对比分析。结果表明,石蜡切片法更适合于脑组织,而冰冻切片法更适合于皮肤组织。冰冻切片方法中3种固定剂的固定效果比较,同定NA（无水乙醇80mL、甲醛10％10mL、冰醋酸10mL）优于固定剂C（10％的福尔马林溶液）与固定剂B（甲醛40％15mL、无水乙醇85mL）。     

食用菌保鲜七法

正休眠法:菇类采收后于25℃以上室内放置3~5小时,使其旺盛呼吸,然后再放在0℃左右的冷库中静置处理2小时左右。在20℃左右的条件下保鲜期约为5天。延缓剂法:用0.1%的植物生长延缓剂B9水溶液浸泡10分钟,取出沥干装袋密封,可保鲜15天以上。     

秋海棠的越冬管理

正1.秋海棠对温光的要求温度:15~25℃最适于秋海棠的生长,10~15℃和25~30℃生长缓慢,如果温度为5~10℃或30~35℃,就会停止生长。光照:冬季开花和四季开花的秋海棠,光照要求均为二万勒克斯(照度)以上,而根茎性秋海棠为一万勒克斯(照度)左右。2.冬季的放置与播种时间放置:若没有铝架玻璃柜,可用更简单的方法,如将秋海棠放入聚乙烯盒或玻璃器皿内,悬于室内,给冬季室内增添