银杏雌雄花芽分化期内源多胺的变化

对银杏雌雄花芽分化过程中内源多胺进行测定的结果表明：在银杏雌雄花芽的生理分化期，花芽中的腐胺（put)和亚精胺（spd)含量出现积累高峰，精胺（spm)有少量积累；形态分化开始时，雌雄花芽中put,spd和spm含量降到低水平，随着形态分化的开始，雌花芽中spd和put含量以及雄花芽中put含量逐渐上升并保持一定高水平，雄花芽中spd含量在较长的花粉母细胞分化期中下降到低水平且变化不大，雌雄花芽中spm含量一直保持低水平且无明显变化。内源多胺与银杏花芽分化之间有一定的内在联系。     

多胺与植物的抗逆性

多胺被认为是类似“第二信使”的活性物质，在逆境胁迫下，植物细胞内多胺含量及合成酶活性显著上升。多年研究结果证明，多胺具有刺激生长和防止衰老等作用，了解多胺与植物抗逆性之间的关系以及多胺在植物中的分布和活性的变化。有较高的理论价值。采用多胺生物合成抑制剂控制采后果蔬真菌病害具有广阔前景。     

‘丰水’梨二次开花过程中枝芽多胺含量的变化

分析了‘丰水’梨去叶后二次开花过程中3种内源多胺的动态变化,结果表明,无论是在枝皮还是花芽,3种内源多胺在去叶后第6天迅猛上升,而后呈下降趋势;但枝皮中内源多胺直线下降,而花芽中内源多胺含量平缓降低,说明去叶对枝皮内源多胺的含量影响较大。‘丰水’梨花芽萌芽率与亚精胺含量呈极显著的正相关关系,与腐胺和精胺含量呈显著的正相关关系。     

逆境胁迫下多胺与乙烯代谢的相关性及其对细胞膜保护系统影响的研究进展

多胺与乙烯是植物体内广泛存在并具有重要生理作用的两类生长调节物质,具有共同的前体S-腺苷蛋氨酸。在逆境胁迫下,多胺的含量与乙烯的产生速率一般会发生显著的变化并相互影响,具体影响取决于植物的种类、器官、组织及胁迫的程度、方式等。在逆境胁迫下多胺对细胞膜系统具有显著的保护作用,而乙烯则可增加细胞膜的透性,二者代谢上的变化对细胞膜保护系统,特别是对植物体内活性氧、自由基的产生与清除体系具有重要的影响。     

多胺与植物抗逆性关系研究进展

多胺是广泛分布于植物体内具有调控作用的生理活性物质,其代谢变化与高等植物的生长和发育关系密切。综述多胺与植物的渗透胁迫、低温胁迫、盐胁迫、酸胁迫等逆境胁迫关系的研究进展,并对其研究前景进行了展望。     

Effects of Polyamines on Plants under Salt Stress

盐胁迫能导致植物生长减弱、失绿、萎蔫甚至死亡,是世界范围内的一种非生物胁迫。导致植物出现上述情况的原因在于盐胁迫导致的离子毒害和渗透胁迫。这两方面的胁迫会影响植物的代谢过程,活性氧清除,膜脂过氧化和光合机构的损伤。因此探索提高植物盐胁迫下的产量及适应性的方法是农业生产的一个重要方面。多胺类物质参与众多的植物生理过程,对于植物生物与非生物逆境也有重要作用。盐胁迫下多胺能调节多种酶的活性并且能够与光合机构结合,缓解盐胁迫对光合作用的影响。在分子水平上,多胺能够调节多胺相关基因表达量的改变。关于多胺缓解盐胁迫下植物受损害的研究已取得许多进展,但仍然有许多问题没有解决。该综述主要介绍多胺在植物抗盐胁迫的生理和分子生物学上的作用。     

高等植物的多胺代谢

多胺是生物体内代谢过程中产生的生物活性物质,广泛分布于高等动植物和原核生物体中,对高等植物生长发育起多方面的作用。多胺的代谢与植物激素、光照、多种逆境胁迫、病害以及衰老密切相关,因此,本文就有关多胺代谢、多胺代谢中的关键酶类的研究作一综述,并对一些稀有多胺的代谢及酶类作一简单介绍。     

多胺对盐胁迫下植物的作用(英文)

盐胁迫能导致植物生长减弱、失绿、萎蔫甚至死亡,是世界范围内的一种非生物胁迫。导致植物出现上述情况的原因在于盐胁迫导致的离子毒害和渗透胁迫。这两方面的胁迫会影响植物的代谢过程,活性氧清除,膜脂过氧化和光合机构的损伤。因此探索提高植物盐胁迫下的产量及适应性的方法是农业生产的一个重要方面。多胺类物质参与众多的植物生理过程,对于植物生物与非生物逆境也有重要作用。盐胁迫下多胺能调节多种酶的活性并且能够与光合机构结合,缓解盐胁迫对光合作用的影响。在分子水平上,多胺能够调节多胺相关基因表达量的改变。关于多胺缓解盐胁迫下植物受损害的研究已取得许多进展,但仍然有许多问题没有解决。该综述主要介绍多胺在植物抗盐胁迫的生理和分子生物学上的作用。     

高等植物体内的多胺类物质

概述多胺(polyamines)是一类含有多个氨基的胺类化合物的总称。根据多胺分子中氨基的数目,可分为二胺、三胺、四胺等类群。高等植物体内的多胺及其代谢中间产物的种类、化学结构式及分布情况列于表1(Smith,T.A.1982年汇总)。多胺对植物体的生长发育起着调节剂的作用,这是因为它们广泛地存在于植物体内,尤其在分生组织及生长组织中特别丰富;能在低浓度下(通常在0.1～1mM 浓度以下)对多种生理过程具有调节作用;它们的生物合成受到影响生长发育的多种理化因     

核桃花芽生理分化研究进展

从分化时间段的确定、分化时期内源物质的含量及变化、分化时期外源物质的调控等方面,对有关核桃花芽生理分化研究进行了归纳.①在生理分化期上,雌花芽为5月上旬至6月上旬;雄花芽结束时间在3月下旬;雌花芽生理分化雌先型早于雄先型,雄花芽生理分化雄先型早于雌先型.②分别总结了雌花芽和雄花芽生理分化期的内源多胺、内源激素、内源营养物质(淀粉、蛋白、糖)的含量及变化趋势,以及POD对核桃雌雄花芽分化的推动作用.③在外源物质调控花芽生理分化上,雌花芽分化期合理喷施外源多胺、生长抑制剂(B9、CCC、PP333)能显著促进雌花分化,雄花芽生理分化期合理期喷施整型素能显著减少雄花芽分化量.     

多胺与板栗花性别分化的关系

研究了板栗花性别分化期内源多胺含量变化以及外源多胺对板栗花性别分化的影响。结果表明,在板栗雄花分化期,抽生结果枝的芽内源腐胺和亚精胺含量高于抽生营养枝的芽;在板栗雌花分化期,抽生结果枝的芽和抽生营养枝的芽内源多胺含量变化基本一致,内源腐胺含量在萌芽前降至最低后到萌芽时升至较高水平,内源亚精胺和精胺含量在萌芽前均略有上升,到萌芽时迅速升至较高水平;在雄花分化期和雌花分化期,抽生结果枝的芽均以亚精胺含量变化幅度最大,腐胺次之,精胺最小。板栗雌花分化期施用外源多胺,外源腐胺对花芽分化(尤其是雌花分化)有显著抑制作用,亚精胺对雌花分化有促进作用。     

树上干杏开花坐果期内源激素变化规律

【目的】测定树上干杏开花坐果期3种内源激素含量的动态变化,研究内源激素对树上干杏开花、落花及坐果的调控机制,为树上干杏内源激素在花期调控,提高杏坐果提供理论基础。【方法】以10年生树上干杏植株为材料,分别于花期、坐果期,采集花芽、花朵或幼果,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定其内源激素赤霉素(GA₃)、油菜素内酯(BR)和脱落酸(ABA)的含量。【结果】内源激素GA₃含量194.12 ~511.17 pg/mL范围内,对花芽的发育起促进作用,幼果的发育需要较高水平的GA₃;内源激素BR(125.8~153.65 ng/L)对花芽发育以及成花具有促进作用,坐果期初期较高含量的BR可能利于幼果的发育;低含量(72.71 ~105.12 μg/L)的ABA可能利于花芽萌动,激素间相关性分析显示ABA与BR含量、ABA与GA₃含量、BR与GA₃含量极显著相关。【结论】花芽膨大期初期GA₃含量最低,盛花期末期达到峰值,之后呈下降趋势;内源激素BR含量在露萼期和盛花期出现峰值,从盛花末期开始下降;花芽膨大期ABA含量处于低水平状态,之后总体为上升趋势,盛花末期ABA含量达到峰值后下降。高含量的ABA可能会促进杏花开放衰老,低水平的ABA可能利于幼果生长发育。     

植物生长调节剂处理对黄花菜开花的影响

[目的]为了研究植物生长调节剂对黄花菜花期和产量性状较大的影响.[方法]在抽葶期,对黄花菜喷施植物生长调节剂.[结果]与同组其他处理相比,GA3浓度为200 mg/L和6-BA浓度为500 mg/L 2个处理花蕾鲜重、长度和着花数均差异显著;NAA在一定程度上增加了花蕾的鲜重,但花蕾畸形,着花数减少.[结论]3种植物生长调节剂对黄花菜花期影响较小,但对其产量性状的影响较大.     

容器栽培对芍药生长发育、干物质积累及分配的影响

以芍药品种‘蓝海碧波’(Paeonia lactiflora ‘Lan Hai Bi Bo’)四年生分株苗为试材,以土壤地栽为对照,对容器栽培苗茎叶生长期、育蕾期、盛花期、根芽生长期、枯萎期的生长情况进行研究,探究容器栽培模式下芍药生长发育、干物质积累及分配规律,以期为今后芍药容器苗的生产栽培提供理论依据。结果表明: 容器栽培模式下芍药冠幅、复叶数、发枝数、单株成花数与对照相比显著增加,分别提高了101%,920%,606%和667%,生长期较对照延长35 d。芍药容器苗整株、根、须根、茎、花/果的最大干物质积累量均高于对照,分别为对照的139倍、137倍、163倍、109倍和190倍;叶的最大干物质积累量略小于对照,为对照的9504%。容器栽培对芍药营养器官干物质分配率无显著影响,但明显有利于花、果实器官干物质积累。容器苗花、果实的干物质分配率分别为对照的130倍和163倍。容器栽培模式使芍药‘蓝海碧波’分株苗栽植后的第一个生长季干物质积累提高,株型更丰满,开花量显著增加、观赏期显著延长,有助于获得质量较高的芍药产品,对芍药商品生产开发有一定意义。     

不同花穗处理对妃子笑荔枝开花坐果的影响

采用不同方式对妃子笑荔枝花穗进行处理,比较不同处理对妃子笑荔枝开花量、开花动态、坐果率及产量的影响.结果表明,人工疏花+药物疏蕾能显著减少花量,延缓雌花开放速度,减少翻花,提高雌花开放比例及增加坐果量;人工疏花可有效减少总花量,但翻花严重,坐果率较低;药物疏花受药剂浓度、施用时间及天气影响较大,效果不稳定,坐果率低.     

大果灵在翠玉猕猴桃上应用效果的评价

以翠玉猕猴桃为试材,系统地研究了大果灵对果实发育、果实品质、贮藏性及枝蔓生长与花芽形成的影响。结果表明,喷施大果灵可使单果重增加约12%,但却显著降低可溶性固形物含量和风味品质,极大地加速贮藏过程中果实软化和腐烂速度,并导致果实变宽和畸形。同时,施用大果灵的植株新梢基部异常膨大,节间缩短,大量基部芽当年萌发,并使翌年新梢上花量大幅度减少。鉴于大果灵对翠玉猕猴桃的严重负面作用,生产上不宜使用。     

罗甸麻疯树开花习性及花的时空分布特点

 全面系统地了解贵州麻疯树Jatropha curcas开花生物学习性,以期为进一步的调控麻疯树雌雄花比例,提高麻疯树产量提供依据。对罗甸县麻疯树开花习性及花分布情况进行了连续的观察及统计分析,结果表明：麻疯树花芽为多次分化型,1 a中多次抽枝,枝顶多次分化出花芽。麻疯树在罗甸一般从5月初开始出现花序,到9月,陆续有植株开花,1 a中一般出现2次开花高峰期,营养生长和生殖生长呈现交替生长动态;麻疯树新梢萌动是进入花芽生理分化期的重要标志;二歧聚伞花序生于当年生新枝枝顶,花序数量、花下叶片数量、每个花序上小花数量以及每花序上雌花数量在树体的东西南北4个方位及上中下位置的分布均没有显著差异;花序从露出到花序上小花全部开放约需40 ~ 50 d。单花花期一般为2 ~ 5 d。每个花序上平均有小花134个,雌花平均4个,雌雄比平均1 ∶ 33;雌花在花序上的分布与花序分枝的位置极显著相关,69%的雌花分布于花序各级分枝的第1次二歧分叉处及顶花位置,其中花序第1分枝的第1次二歧分叉处（1-1）和顶花位置（D）占48%。在花序不同位置,随着雌花数量的增加,坐果数随之增加,而坐果率降低。图3表3参15     

阿克苏地区三个核桃品种生长发育动态研究

[目的]以新疆阿克苏地区三个主栽核桃品种为材料,研究核桃生长发育特性,旨在为其高效栽培提供依据.[方法]采用观察法、根窖法、叶面积仪观察其物候期,根系、枝叶和果实生长发育动态.[结果]根系集中分布于土层深20～ 60 em的区域内,占能观察到根的65.6;,5月下旬到8月上旬为根系生长较快的时期;雌花的萌芽期在4月8～14日,雄花的萌芽期在4月14～18日;展叶期在4月13日左右,雌花花期在4月18日至5月2日,雄花花期在4月22日至5月1日;新梢生长相对较快的时期是在4月20日至5月11日,到6月8日停止生长;果实的发育呈典型的单“S”型生长曲线,果实生长较快的时期在5月上旬到6月下旬,此后生长明显减慢.[结论]根系集中分布于土层深20～60 cm的区域内,不同核桃品种的萌芽期、花期、新梢生长期存在着差异,花后果实发育阶段保持一致,呈单“S”型生长曲线.生产中应根据不同品种的发育特性加以管理.     

植株营养生长天数对切花菊花芽分化与品质的影响

 【目的】研究切花菊品种‘神马’短日处理时植株营养生长天数对其花芽分化及切花品质的影响,为高品质切花菊的生产提供指导。【方法】对通过分期扦插、分期定植获得的不同营养生长天数植株进行短日诱导,观察花芽分化和开花进程,测量品质指标。【结果】营养生长天数越少花芽起始越迟。营养生长天数为0 d（定植当天短日处理）的植株从成花诱导到花芽起始需18 d,显著长于成花诱导的最短反应时间4 d。植株营养生长天数越少,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。【结论】植株营养生长天数对切花菊‘神马’花芽分化与品质有显著影响。4 d是‘神马’对成花诱导的最短反应时间,21 d是‘神马’达到成熟的成花感受态的营养生长天数。要获得符合出口标准的高品质切花,植株营养生长天数要达到28 d以上才能进行成花诱导。     

不同基质配比对东方系百合生长的影响

在5种不同基质配比下研究了对东方系百合的生长、切花率及后期落叶的影响,结果表明:5种不同基质配比均较对照原土改造的茎杆高度、茎根的生长、花苞长度、一级花率有所提高,尤以泥炭与珍珠岩的配比的提高最为显著,茎杆高度比对照高12 cm左右,茎根的生长比对照高3.41 cm?.62 cm,花苞长度高1.68 cm,一级花率比对照高8.99 %。后期落叶以泥炭与珍珠岩的配比较为严重。