多胺与植物抗逆性关系研究进展

多胺是广泛分布于植物体内具有调控作用的生理活性物质,其代谢变化与高等植物的生长和发育关系密切。综述多胺与植物的渗透胁迫、低温胁迫、盐胁迫、酸胁迫等逆境胁迫关系的研究进展,并对其研究前景进行了展望。     

菌生轮枝菌的分离鉴定及有效杀菌剂的筛选

分离鉴定了引起双孢菇干泡病的病原菌菌生轮枝菌(Vercitillium fungicola),并采用生长速度法测定了不同的杀菌剂对轮枝菌菌丝生长的影响。结果表明:不同杀菌剂对菌生轮枝菌菌丝生长都有一定抑制作用,其中500~2 000倍的施保功或500~1 500倍的使百功能够完全抑制菌生轮枝菌菌丝生长。建议防治菌生轮枝菌干泡病的适宜杀菌剂为1 500倍的使百功。     

高温季节组培试管苗驯化过程中遮荫技术研究

通过在高温季节以遮荫为主导因子,设计了青杨试管苗移植后不同时段遮荫处理。试验结果表明,移栽成活的关键是72 h遮荫保湿避强光,在新根产生后逐渐见光,在24 h内不完全见光,96 h后全天见光;14~20 d完全成活后将苗移栽于大田。小区示范试验苗木成活率达98%。     

火棘消食健脾功效的动物试验

测定了火棘果实提取物对大鼠小肠的吸水功能、胆汁分泌和胃液分泌的影响 ,结果表明火棘可抑制正常大鼠小肠对水分的吸收 ,促进大鼠胆汁分泌 ,使胆汁中固体物含量增加 ,并促进大鼠胃液的分泌 ,提高胃蛋白酶的活性 ,具有较强的消食健脾功能     

14个平菇栽培菌株的亲缘关系及培养特性研究

利用拮抗试验、同工酶技术以及菌丝平板培养研究了14个平菇菌株的亲缘关系和培养特性。对亲缘关系研究的结果表明:14个栽培菌株分别属于4个品种,其中P1、P2、P5亲缘关系较近,无拮抗反应,属同种异名;P3、P6、P11亲缘关系较近,无拮抗反应,属同种异名;P7、P8、P9、P10、P12、P13、P14亲缘关系较近,无拮抗反应,属同种异名;P4与所有供试菌株都发生拮抗反应,为独立品种。菌丝培养结果表明:P11生长速度最快,平均生长速度达到5.19mm/d,其次是P7、P6,分别为5.04mm/d和4.96mm/d,与其他菌株的差异达到极显著水平;P9最慢,平均生长速度达到2.23mm/d;P13、P8的生长速度分别为2.30mm/d和2.53mm/d,与其他菌株的差异也达到显著水平。综合不同菌株菌丝的生长速度和生长势,潜在的优良品种初步确定为P11、P7、P6、P14、P1和P10。     

不同碳氮源对平菇菌株新831菌丝生长的影响

研究了5种碳源和5种氮源对平菇菌株新831菌丝生长的影响.结果表明,不同碳氮源对菌丝的生长速度和生长势有显著影响,表明该菌株同化不同碳氮源的能力有较大差异.新831菌丝生长的最适碳源是葡萄糖、淀粉和CMCNa,蔗糖次之,麦芽糖最差;最适氮源是酵母粉和蛋白胨,(NH4)2SO4次之,NaNO3较差,尿素最差.     

四种杀菌剂对绿霉及金针菇菌丝生长的影响

采用等差稀释法测定了多菌灵等4种常用杀菌剂对绿霉和金针菇菌丝生长的影响.结果表明,不同浓度的杀菌剂对绿霉和金针菇菌丝生长有不同的抑制作用.其中,多菌灵在稀释倍数为1 000倍使用时,既能抑制绿霉菌丝生长,又对金针菇菌丝生长的抑制作用较弱;稀释倍数在1 000倍以上的代森锰锌对金针菇菌丝的生长有促进作用,但不能抑制绿霉菌丝生长;使百功在所试浓度下既抑制绿霉菌丝的生长又抑制金针菇菌丝的生长.采用等差稀释法测定了不同厂家、不同浓度杀菌刑对绿霉及金针菇菌丝生长的影响.     

细胞凝集素探针对典型赤潮生物的定量检测

采用14种异硫氰酸荧光素（FITC）标记的细胞凝集素探针对23株典型的有害赤潮生物进行了检测，结合流式细胞仪、荧光显微镜、荧光分光光度计对探针标记区分和识别目标藻的特异性和有效性进行定性和定量测定。结果表明，DBA可以把裸甲藻（Gymnodinium）GIXM01株与其他裸甲藻区分开：SBA、WGA和PNA探针能定性或定量地区分形态相似的裸甲藻GMDH01和TPXM01。PHA-E和SJA能分别将塔玛亚历山大藻（Alexandrium tamarense）ATDH04、ATMJ02株系与同种其他的藻株区分开：PNA也能从同种其他株系中识别塔玛亚历山大藻ATDH01，ATDH02，ATDH03株系：UEAⅠ能从同种藻株中识别塔玛亚历山大藻ATCI01．JN、ATCI01藻株；RCA120可以区分产毒水平不同的亚历山大藻属（Alexandrium）的ASPGX01和ASPGX02。DBA、SBA、PNA和LCA探针能定性和定量区分微小原甲藻（Prorocentrum minimum）PMDH01和PMXM01;而PNA探针仅能定量区分原甲藻属（Prorocentrum）PDDH01与PMXM01。用WGA探针结合流式细胞仪、荧光显微镜、荧光分光光度等检测手段可以把探针标记的目标裸甲藻GSPXM01和TPXM01从米氏凯伦藻（Karenia mikimotoi）、东海原甲藻（P.donghaiense）和微小原甲藻（P.minimum）等组成的混合样品中区分开。[中国水产科学，2008，15（2）：279-292]