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相似文献
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1.
郑科  张立新  向振勇 《现代农业科技》2012,(10):194-195,206
对麻疯树的生长物候以及开花习性进行了研究,包括麻疯树一年的生长物候划分、麻疯树的花发育规律,开花规律又包括花序长度、雌雄花数比例、混合花序中的雌雄花开放历期以及开花分布,以为进一步开展麻疯树的生殖规律研究提供参考。  相似文献   

2.
麻疯树(Jatropha caurcas L.)是西南干热河谷地区重要的生物柴油树种.实验以云南元江干热河谷生境相同的两个居群麻疯树(部分砍伐干扰与未砍伐)为研究对象,对麻疯树从花期到果期的繁殖特征,包括分枝数、花枝数、开花频次、单花序雌雄花数量以及结实量进行调查,分析砍伐干扰可能对麻疯树的有性繁殖产生影响.结果表明:砍伐干扰居群麻疯树的部分繁殖特征,包括花枝分化率,开花频度,以及结实量显著低于未砍伐居群;而雌花生物量、雄花生物量、单花序雌花数目、单花序雄花数目与雌雄性比等繁殖特征则砍伐居群与未砍伐居群无明显差异.麻疯树受砍伐干扰时,其营养生长与生殖生长过程是一个动态平衡的过程,并通过调整部分繁殖特征来适应外界干扰;而麻疯树在雌雄花生物量,雌雄性比,单花序雌雄花数目等性别分配间的资源分配特征相对稳定,受砍伐干扰影响较小.  相似文献   

3.
不同流域麻疯树性别分化及两性花序中雌花数目特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于随机取样和跟踪观测的方法,对金沙江和红河两流域干热河谷区麻疯树Jatropha curcas前后2次开花过程中性别分化特征以及两性花序中雌花数目进行了跟踪观测和对比研究。结果表明:①两流域麻疯树单个1年生小枝分化出两性花序数均较少,且受林地环境的影响较大;②第1次开花时,两流域麻疯树两性花序数均远高于雄性花序数,而第2次开花时,两性花序数略低于雄性花序数;两性花序中雄雌花朵数比均高达15 ∶ 1以上,且第2次开花远高于第1次开花;③第1次开花时,两流域麻疯树中具有6~10朵雌花的两性花序所占比例均为最高,均在40%以上,但具有16朵及以上雌花的两性花序较少,仅占2~3%;而第2次开花时,雌花数均较少,具有1 ~ 5朵雌花的两性花序均占80%以上;④在麻疯树两性花序、雌花朵产生量及坐果率方面,金沙江流域永胜县分布区优于红河流域双柏县分布区。林地、流域及区域气候环境可能对开花特性存在较大影响,而适当“干”“热”环境对两性花序及雌花朵的产生可能更有利。图4表2参17  相似文献   

4.
麻疯树育种指标的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
麻疯树是主要的生物质能源树种之一.对麻疯树花序进行研究,提出部分相关育种参数,为选育高产麻疯树品种提供科学依据.结果表明,1年中麻疯树生殖生长与营养生长交替进行,可多次开花.开花期在半年以上,而不同省份开花期不相同,尤以海南最长.形态分析表明,麻疯树花序发育具有典型的聚伞花序发育特点,1个花序的2级分枝数(主花序轴上的分枝数)将直接影响雌花数目.相关性分析表明,虽然每个花序2级分枝数与雌雄花比例极显著负相关(r=-0.57),但与每花序结果数极显著正相关(r=0.92),而与开花次数相关性不显著,花期与开花次数极显著正相关(r=0.83).因此,花期和2级分枝数是育种和栽培的2个重要指标.方差分析表明,不同省份的花序长、每花序2级分枝数和雌雄花比例差异不显著.  相似文献   

5.
外源植物激素对麻疯树开花影响初探   总被引:8,自引:1,他引:7  
用树干注射和叶面喷施2种方式研究几种常用外源植物激素对麻疯树开花的影响。试验结果表明,树干注射效果优于叶面喷施;IAA、IBA、NAA、GA3对麻疯树花枝比例影响不显著,IAAI、BA、NAA对麻疯树小花数量及雌花比例影响不显著,对麻疯树雌花比例有显著影响;不同浓度GA3对麻疯树花枝比例、小花数量及雌花比例的作用效果均有明显差异。认为给麻疯树树干注射100×10-6的GA3有助于提高雌花数量。  相似文献   

6.
对金沙江干热区麻疯树生物特性、开花特性、结实特性进行观测,并开展不同地理种源麻疯树杂交育种试验.结果表明,麻疯树在本区域生长发育较好,可持续开花结果至1月初,雌雄花比例可达1:10左右.通过麻疯树杂交育种试验,研究了麻疯树雌雄花分辨、雌花可授粉时间、套袋材料及去袋时间等特性.通过对金沙江干热区麻疯树主要特性和杂交育种技术试验研究,有利于提高育种效果,加速育种进程,提高育种工作的预见性.  相似文献   

7.
悬铃木开花结实生物生态学特性研究I花芽分化分布规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
调查了郑州市2球悬铃木花芽分化分布规律。结果表明,悬铃木的雄花芽数量远远多于雌花芽数量,二球悬铃木的雌雄花芽中,分化成2球的占1/2以上;雌雄花芽主要分布在树冠外围,尤其雌花芽在外围的分布比率更大;在小枝上,顶侧芽分布的花芽最多,而其它位置则相对较少,雌花芽的分布更是如此,导致顶侧芽的雌雄花芽比率增大。在小枝上的不同侧芽位置,1,2,3雌雄球的分化比率不同,从顶侧芽向下到侧3,1,2球雌花芽分化有减少的趋势,而3球雌花芽比率有上升的趋势,与此对应,1,2,3球雄花芽在各侧芽上的分化比率基本保持不变。  相似文献   

8.
调查了郑州市 2球悬铃木花芽分化分布规律 .结果表明 ,悬铃木的雄花芽数量远远多于雌花芽数量 ,二球悬铃木的雌雄花芽中 ,分化成 2球的占 1/2以上 ;雌雄花芽主要分布在树冠外围 ,尤其雌花芽在外围的分布比率更大 ;在小枝上 ,顶侧芽分布的花芽最多 ,而其它位置则相对较少 ,雌花芽的分布更是如此 ,导致顶侧芽的雌雄花芽比率增大 .在小枝上的不同侧芽位置 ,1,2 ,3雌雄球的分化比率不同 ,从顶侧芽向下到侧 3,1,2球雌花芽分化比率有减少的趋势 ,而 3球雌花芽比率有上升的趋势 ,与此对应 ,1,2 ,3球雄花芽在各侧芽上的分化比率基本保持不变  相似文献   

9.
为了探讨提高麻疯树雌雄花比例的方法,以提高麻疯树的生产能力,进行了激素KT对麻疯树头茬花的诱导试验.结果表明,不同浓度中以3 mg/L激动素KT对雌雄花比的影响最大,雌雄比为1∶11.9;5 mg/L激动素KT对雌、雄花的分化均表现出促进作用.激动素KT对雌花和雌雄比的诱导率在浓度为1~3 mg/L时随着浓度的增大而增...  相似文献   

10.
为建立数量化、规范化的麻疯树种质资源描述系统,以便更好地为麻疯树种质资源的研究服务,2011-2012年在云南省农业科学院热区生态农业研究所热带能源作物种质资源圃内对60份麻疯树品种(种质)资源的叶长、叶宽、叶柄长、花序长、雌花数、雄花数、雌雄花比例、果横径、果纵径、果形指数等10项植物学数量性状指标进行了测定,使用SAS软件进行数据统计分析并绘制各数量性状频率分布直方图。结果表明,雌雄花比例变异系数最大(32.07%),果形指数变异系数最小(4.18%);叶长、叶宽、花序长、雄花数、果纵径和果形指数为正态分布,其他4项性状数据为偏正态分布,雌雄花比例的偏态度最大(2.29),果横径的偏态度最小(-0.48);性状分级标准均按1~5级划分,1级为最低级,5级为最高级,3级为中级,其中花序长、果形指数的4级是频率分布最高的范围,其余8个性状的3级是频率分布最高的范围。该项研究为麻疯树种质资源描述系统数量化、规范化的建立奠定了基础。  相似文献   

11.
元江干热河谷麻疯树开花结实生物学特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
在野外定位观测麻疯树单花、单花序、单株花朵的开放动态,利用去雄、套袋、人工授粉对麻疯树结实生物学进行了观察与调查。结果表明:①麻疯树雄花单花期常2d,雌花单花期5~8d。每花序具有雌花0~17朵,雄花49~238朵。花序花期13~19d,常常第1、2天先开雄花,尽管雌花数目较少,但开放速率较快,集中在第3~5天开放。同一植株1a最多开4次花。②果实从授粉至果黄,大致需要50d,果实生长发育曲线呈S型,果实与种子的纵横径的增长速度可分3个时期:生长缓慢期,为授粉后0~15d;快速生长期,为授粉后15~27d;生长缓慢期,为授粉后27~48d。后期历时21d,果实纵横径增长缓慢,但种子质量增加较快,主要是种仁发育消耗营养较多。每果枝具果实1~17个,以1~8个居多,单果枝的果实发育进度与果实数量相关,果数越多,差异越大,反之越小。  相似文献   

12.
小桐子开花生物学习性   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择云南南部4个试验点,对不同光照及不同空间小桐子的开花习性、花序数量、雌雄比例与结实率进行观察。结果表明:小桐子在云南南部地区的单花花期2-3 d,一个花序花期10-25 d,一个居群的花期可长达半年。一般雄花比雌花晚开放2-3 d,但在同一个花序盛花时,雌花和雄花同时开放,不存在雄花与雌花花期不遇的情况,并认为雄花与雌花的空间隔离,加上传粉昆虫(蜂类、蝶类、蝇类)活动范围与活动频率较大,才是促进小桐子异交授粉的主要因素。在不同地域、不同光照条件及不同空间的花序数量、雌雄比例、结实率都存在明显的差异,说明小桐子是一种极向阳的植物,栽培时应尽量选择光照充足的土地,并进行适当修剪,促进分枝和顶生花序的数量、雌雄比例与结实率,提高种子产量。  相似文献   

13.
为深入了解生物柴油树种无患子( Sapindus mukorossi Gaertn.)的生长习性,给无患子的整形修剪、花果调控及其它集约培育技术提供理论依据,采用全年追踪、固定花序和果序标记观察、光照度测定等方法对其物候、开花结果习性、结果枝组分类、花序光照度等主要生物学特性进行了研究。结果表明:无患子物候期分休眠期、萌动期、初花期、盛花期、末花期、初果期、果实膨大期、果实成熟期等关键时期;无患子在福建建宁春季大于10℃的日均温8~10 d后开始进入萌动期,在大于18℃后开始抽生出花序,在大于22℃后进入初花期;并且重要花期处于当地降雨量较高时期,会影响花粉活力和受精能力,使果实坐果不稳;无患子的花有可孕花及不可孕花之分,并存在于同一花序上,盛花期时可孕花占(30±3)%、不可孕花占(70±3)%;不可孕花数量在盛花期达到最高点,到达末花期几乎完全脱落,可孕花在末花期到初果期落花率高达49.02%;坐果后,初果期到果实膨大期的落果率高达72.74%,之后坐果便保持稳定;无患子花序为圆锥花序,一个子房成熟后可分离出1~4个果,果实偏大的为心脏形,偏小的为近圆形;无患子结果枝可分为短果枝(10~34 cm),中长果枝(35~57 cm)及长果枝(58~82 cm),其中长果枝产量显著高于其余枝条的产量;结果母枝的基径在大于15 mm时产量逐渐升高;花序光照度调节(524~625)×100 lx之间时,可使坐果率高达78%。  相似文献   

14.
为弄清乙烯利处理对麻疯树成花与结实的影响作用,采用不同浓度乙烯利在不同发育时期处理麻疯树茎尖,对其进行了试验研究。结果表明:花期处理对结实有较强的抑制作用,随着处理浓度的升高,结实数呈下降趋势,二者呈极显著负相关;果实发育近成熟时用乙烯利处理,则抑制作用变弱,不同浓度间结实数差异不显著;麻疯树花芽分化具有较强的阶段性和时间性,花后一段时间内,是否用乙烯利处理,枝条都不易形成花序;花序数与乙烯利浓度间没有明显的相关性,乙烯利对麻疯树花的形成没有明显的促进作用,初次结实数在一定程度上影响后期成花,二者在果实发育成熟前存在养分竞争。  相似文献   

15.
荔枝花芽分化研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括末端枝梢状态、温度和水分;梢内碳水化合物积累、内源激素含量影响成花。为解决生产中成花不稳定问题,确保在极端和边缘天气条件下实现良好的花芽分化,应研究荔枝花芽分化中各因素作用的分子生理机制,并对嫩梢不能接受成花诱导、低温诱导信号的感受与传导及促进成花和花性分化的机制加强研究,探索针对荔枝花芽分化不同阶段的营养、水分、生长物质及物理调控措施。  相似文献   

16.
“平丹1号”余甘春季开花特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]研究余甘"平丹1号"的春季开花特性。[方法]以平丹1号为试材,调查从始花期起至终花期为止每天开花量,各类花的数量,花朵着生的叶腋位以及从多年生的第3级分枝到到1年生末次梢所抽生的花枝数量。[结果]余甘花朵着生在花枝叶腋间,平均每个花枝着生花朵的叶腋有9.86个,其中有4.32个为正常叶片的叶腋。平均每个叶腋着生花数为18.2朵,其中雌花1.34朵,占总雌花数的85.53%。第1至第6叶腋位的成花率为100.0%。花枝下部的第1至第3叶腋位着生雄花较多。从多年生的第3级分枝到一年生的末次梢都能抽生花枝,平均每级分枝14.24条。雌雄花花期相遇期为14d。温度变化对雌花开放有一定的影响。[结论]为提高"平丹1号"余甘的产量提供依据。  相似文献   

17.
新疆若干杏品种开花生物学特性研究   总被引:15,自引:11,他引:4  
对8个新疆杏品种的开花物候期和不完全花的调查发现,杏树开花相对集中在3月底4月初,持续5~6 d,花期基本相遇,只是由于局部小气候和天气状况使其略有差异;对于结果枝,所有品种开花先后顺序是花束状果枝、短果枝、中果枝开花,最后是长果枝开花,而其花期持续时间长短和开花先后顺序相反;通过花器官特征调查,各品种不完全花比率在22;~66;,最高的是大果胡安娜为66;,最低的是阿克西米西为22;,败育花率较高,品种间差异较大.所有品种不同类型果枝的不完全花率是长果枝>中果枝>短果枝>花束状果枝,然而其自然座果率则正好相反.  相似文献   

18.
对阿克苏地区主栽品种之一的骏枣进行物候观察和落花规律研究,为不同时期制定栽培管理措施和科学布局提供理论依据。以8 a生骏枣为试材,采用田间观察的方法,定期、定株调查主要物候和落花情况。结果表明,阿克苏地区骏枣4月中旬开始萌芽,5月底进入始花期,6月中旬进入盛花期并且开始结果。枣吊于萌芽期生长,末花期前停止生长,平均长度24.55 cm。花芽分化发生在枣吊萌发后,随着枣吊生长、分化及开花结果,以其中部3~10节位着生的花数最多。60个枣吊着生花数为4 357朵,落花数为3 586朵,落花率达82.3%。  相似文献   

19.
以板栗‘燕山早丰’(Castanea mollissima‘Yanshanzaofeng’)为试验材料,研究了花芽分化前期不同次数(1、2、3、4次,分别记为T1、T2、T3、T4,CK为对照)的叶面喷肥对展叶期和花期板栗地上器官氮、磷分配和雌雄花序比的影响。结果表明:除花期板栗营养枝叶片的氮质量分数外,在展叶期、花期经T3处理板栗地上器官的氮、磷质量分数均高于其他处理的,且经T3处理的雌雄花序比最高。展叶期氮质量分数总体由大到小表现为花、叶片、顶梢、枝条,且花的磷质量分数也最高,N质量分数/P质量分数总体由大到小表现为叶片、花、顶梢、枝条;而花期以叶片氮质量分数最高,雌雄花的磷质量分数最高,叶片的N质量分数/P质量分数最高。且花期板栗地上各器官的氮、磷质量分数均低于展叶期,花期雌雄花、枝条的N质量分数/P质量分数也小于展叶期的,但叶片的N质量分数/P质量分数较展叶期增加。相关分析表明,展叶期板栗花与枝条的氮、磷质量分数,花期雌花簇与雄花序的氮、磷质量分数,雌雄花序比与展叶期花、花期雌花簇的氮、磷质量分数均呈显著或极显著正相关,表明雌雄花发育与营养状况尤其磷质量分数密切相关。总之,T3处理,即在花芽分化前期叶面喷施3次对当地板栗地上器官氮、磷营养积累效果最佳。  相似文献   

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