鸡传染性贫血病的综合防制

鸡传染性贫血病（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ａｎｅｍｉａ，ＣＩＡ）是由鸡贫血病毒（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ａｎｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ，ＣＡＶ）引起的，其特征性病变为骨髓黄化，胸腺萎缩，出现造血机能障碍和免疫机能损害［１，２］。自 １９７９年从日本发现和分离到 ＣＡＶ以来［３］，德国、英国、美国、澳大利亚、荷兰和以色列都已先后报道了本病的存在。对ＣＡＶ感染的流行病学调查已表明，世界各地鸡群中，对ＣＡＶ的感染率都相当高，甚至在曾经认为是ＳＰＦ鸡群中也有４０％－５０％表现出ＣＡＶ抗体阳性。由此可见商品雏鸡中…     

PCR和斑点杂交检测鸡传染性贫血病毒

通过聚合酶链反应（ｐｃＲ）扩增鸡传染性贫血病毒（ｃＡＶ）ＤＮＡ特定片段，将此ｐｃＲ产物用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记后作为探针进行斑点杂交，以此检测ＣＡＶ并作流行病学调查。对从江苏省不同地市随机采集的２月龄左右不同疾病的病鸡ＤＮＡ样品进行检测，在被检的５２个不同鸡群来源的病料中，有３６个鸡群来源的病料ＤＮＡ显示ＣＡＶ阳性（群阳性率为６９．２％）；备组织中ＣＡＶＤＮＡ含量有所差异，依次为胸腺＞脾、骨髓、肝＞肾、法氏囊、脑。用ＰＣＲ检测得到的阳性鸡的组织病料感染ＳＰＦ鸡，在感染后第２４天检查，出现贫血症状。初步调查表明，在江苏一些地区ＣＡＶ感染已相当普遍，但它与发病的关系还有待于进一步研究。     

鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒的研制和应用

以双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）为基本原理，成功地研制出鸡白血病病毒抗原ＥＬＩＳＡ试剂盒，该试剂盒与国外同类试剂盒相比，具备相同的特异性和敏感性，对ＲＡＶ－１纯化样品的最小检出量可达０．７８ｕｇ／ｍｌ，且敏感性高于直接补体结合试验。经初步应用发现，我国商品种鸡群ＡＬＶ阳性率为０．７－１４％，在部分ＳＰＦ鸡群中未检出阳性鸡。     

鸡减蛋综合征病毒DNA结合蛋白的基因结构及同源分析

从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）ＡＡ－２株，经常规方法提取其病毒核酸后，构建了限制性内切酶ＰｓｔⅠ及ＨｉｎｄⅢ水解片段的基因文库。对其中ＨｉｎｄⅢ－Ｆ片段（５２．９～５８．９ｍｕ）的正反２条链的序列测定发现，其反链存在１个编码容量为３８７个氨基酸（ａａ）的开放读码框架（ｏｐｅｎｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅ，ＯＲＦ），经Ｇｅｎｅｂａｎｋ／ＥＭＢＬ同源搜寻后证实其编码产物为ＥＤＳＶ的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＢＰ）。与其他腺病毒ＤＢＰ的氨基酸序列进行同源比较，其Ｎ端同源性在１９．０％～４６．２％之间，Ｃ端同源性在２７．７％～６０．４％之间。腺病毒ＤＢＰ的３个保守序列ＣＲ１，ＣＲ２，ＣＲ３在ＥＤＳＶＤＢＰ中有较大变化，但ＥＤＳＶＤＢＰ的锌指框架（Ｚｎ２＋ｆｉｎｇｅｒｍｏｔｉｆ）却保留了对其功能必需的残基。     

双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病

作者进行了双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病的试验，试验鸡共５０００只，设９个治疗组，１个对照组，每组５００只ＡＡ肉鸡。试验组鸡群于１～７天，２２～２８天，分别选用敏感抗菌素氟哌酸（ＦＰＡ，５０ＰＰＭ），强力霉素（ＤＯＣ。７５ＰＰＭ，），氯霉素（ＣＭＴ，７５０ＰＰＭ）进行双疗程治疗，取得了满意的效果。ＤＯＣ－ＣＭＴ、ＣＭＴ－ＤＯＣ、ＦＰＡ－ＤＯＣ、ＤＯＣ－ＦＰＡ、ＦＰＡ－ＣＭＴ、ＣＭＴ－ＦＰＡ、ＤＯＣ－ＤＯＣ、ＦＰＡ－ＦＰＡ、ＣＭＴ－ＣＭＴ各试验组的存活率分别为９２．８％、８７．６％、９７．２％、９６．４％、９５．８％、８９．６％、９４．６％、９６．２％、８８．４％。对照组的存活率７９．４％。     

应用葡萄球菌A蛋白协同凝集试验快速检测鸭肝炎病毒的研究

用提纯的鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）免疫家兔制备高免血清，常规方法提取ＩｇＧ，与１％葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）阳性菌悬液混合，以ＰＨ７．２０．２ｍｏｌ／ＬＰＢＳ作缓冲液，制成鸭病毒性肝炎（ＤＶＨ）ＳＰＡ协同凝集试验（ＳＰＡ－ＣｏＡ）诊断试剂，同时制备阴性对照试剂。用ＳＰＡ－ＣｏＡ检测人工感染致死的雏鸭肝脏、含ＤＨＶ强毒的鸭胚液、适应鸡胚的疫苗毒鸡胚尿囊毒的检出率均为１００％。用ＳＰＡ－ＣｏＡ检测强毒时，样品     

鸡传染性贫血病及其危害不容忽视

鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）是由鸡传染性贫血病病毒（ＣＡＶ）引起的幼龄鸡以再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩为特征的传染病，是一种重要的免疫抑制性疾病。ＣＡＶ是由日本学者Ｙｕａｓａ于１９７９年首次发现［１］，其后在美、德、荷等一些世界养禽大国纷纷报道分离到该病毒。我国崔现兰于１９９２年在国内首次分离到ＣＡＶ［２］，并建立了ＩＦＡ方法。现已证实国内鸡群ＣＡＶ感染较为普遍，有的感染率达６０％以上。几年以前，大家都还普遍认为，ＣＡＶ感染后，直接死亡率不高，发病鸡临床表现不明显，直接影响不严重。但近年来，ＣＩＡ流…     

贵州省毕节地区鸡疫病感染情况调查

应用ＨＩ、ＡＧＰ、ＰＡＴ等方法，对毕节地区９种鸡疫病感染情况进行调查，结果阳性率ＮＤ５２．５４％，ＣＲＤ４５．９５％，ＳＰ４３．５２％，ＦＣ３１．０５％，ＭＤ２３．１２％，ＩＬＴ０．４７％，ＡＬ、ＡＩ、ＩＢ均为０。ＣＲＤ、ＭＤ、ＩＬＴ在我区历史上从未记载，属首次发现。     

不同开产日龄对SPF鸡产蛋性能影响的观察

ＳＰＦ鸡蛋按个销售，而不按斤销售。为了增加鸡蛋的个数，究竟什么时候开产最好？本文通过对ＳＰＦ鸡场最初的３批鸡的产蛋性能进行比较，并参考美国ＳＰＡＦＡＳ公司Ｍ１３８Ｄ鸡舍的有关数据，加以探讨，以期对同行有所帮助。１　方法南京药械厂鸡场共有３栋完全一样的鸡舍，分别饲养不同日龄的鸡群，出雏时间分别是１９９７年５月２３日、８月２８日、１１月２０日，鸡群分别编号为Ｃ１、Ａ２、Ｂ３。由于Ｃ４鸡群的出雏时间是１９９８年７月９日，因此我们只能提供３批鸡群的产蛋数据。鸡场是１９９６年新建的，到目前为止仅饲养了４批…     

间接法Dot—ELISA检测鸡减蛋综合症抗体的建立及应用研究

应用ＳｅｐｈａｄｃｘＧ－２００层析法纯化鸡减蛋综合症病毒，利用ＮＣ膜作为载体，成功建立了检测ＥＤＳ－７６血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，被检血清浓度为１：２０，酶标兔抗鸡１ｇＧ浓度为１：２００．底物溶液最适ｐＨ值为７．２。对Ａ－Ｆ６个养禽场随机抽检血清１６０份，分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＨＩ和ＡＧＰ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出阳性率为５１．９％，ＨＩ检出阳性率为４６．９％，ＡＧＰ检出阳性率为３１．９％。对１４０日龄鸡人工感染试验，测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对ＥＤＳ－７６的血清学诊断和流行病学调查。     

应用C—ELISA检测禽流感病毒核蛋白抗体

应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ—ＥＬＩＳＡ）,用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡,１１２３只火鸡,７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比,Ｃ—ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％;而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比,则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ—ＥＬＩＳＡ阳性的样品中有９０％以上通过ＨＩ试验至少一种血清亚型呈阳性反应。试验发现Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＡＧＩＤ方法的特异符合率在８５．５％—９９．８％之间。这些结果表明,Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＨＩ一样都比ＡＧＩＤ更敏感、更特异。因此,Ｃ—ＩＬＩＳＡ有可能取代ＡＧＩＤ,用于禽类（包括平胸鸟）Ａ型流感病毒血清学监测。     

应用C—ELISA检测禽流感病毒核蛋白抗体

应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ－ＥＬＩＳＡ），用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡，１１２３只火鸡，７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比，Ｃ－ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％；而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比，则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ－     

鸡大肠杆菌病多价灭活苗的菌种选择和冻干保藏

８０年代以来，鸡大肠杆菌病（ｃｈｉｃｋｅｎｃｏｌｉｂａｃｉｌｌｏｓｉｓ）几乎遍及所有的商业鸡群，给养鸡业带来较大的直接和间接经济损失。根据鸡致病性大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）易产生耐药性和抗原血清型多样性的特点，辽宁省益康生物制品厂自１９９４年起，为试制鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活疫苗，进行了系统鉴定和筛选，并对菌种冻干保存条件进行了研究，现报道如下。１　材料鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ冻干菌种Ａ、Ｂ、Ｃ，由中国兽药监察所提供；斜面菌种ＳＥ，由解放军农牧大学提供。ＳＢ１－２、Ｂ２－１及其他菌株，为本地区病…     

北京地区鸡群网状内皮组织增殖病感染的血清学调查研究

本文通过制备纯化的禽网状内皮组织增殖病病毒（ＲＥＶ）和ＳＰＦ鸡抗ＲＥＶ的特异血清,成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,首次对北京地区种鸡群ＲＥＶ的感染情况进行了血清学调查。对有疑似临床症状的鸡作重点采样,从７个鸡场１１２份血清样品中检出５４只阳性鸡,阳性率为４８．２％。从１１个鸡场随机抽样２０４份,检出阳性鸡２８只,阳性率为１３．７％。结果发现,雏鸡、中鸡的感染率较成鸡低,祖代鸡的感染率较父母代低。感染情况似乎与鸡的品种无关。大多数感染鸡群显示不出该病的临床症状或明显的生产障碍。试验结果表明,间接ＥＬＩＳＡ方法检测ＲＥＶ血清抗体,具有简便易行、敏感性高、特异性强、重复性好等优点,可作为检测ＲＥＶ血清抗体的比较理想的方法     

球虫感染无菌鸡后甘露糖对沙门氏菌附着的影响

为了研究鸡感染柔嫩艾美球虫（Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ）后，盲肠上沙门氏菌的增加情况，我们调查了盲肠粘膜上甘露糖残留的数量变化。检验含２％糖类（Ｄ─甘露糖、Ｄ─半乳糖、Ｌ─岩藻糖、α─甲基糖苷）的磷酸盐缓冲液（ＰＢＳＳ）对鼠伤寒沙门氏菌在无菌鸡盲肠粘膜上附着的抑制作用。结果发现，在感染及未感染的鸡群中，Ｄ─甘露糖均能抑制鼠伤寒沙门氏菌的附着，却明显利于（Ｐ＞０．０５）类杆菌的附着，但对魏氏梭菌及嗜热巴氏杆菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｍ）的附着无任何影响．镜检发现，在所采用的８种植物凝集素中，只有刀豆球蛋白Ａ（Ｃｏｎ　Ａ）和味精凝集素（ｌｅｎｓ　ｃｕｌｉｎａｒｉｓ　ａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）能在盲肠粘膜表面呈现凝集反应为阳性的着色斑或点，从而表明盲肠粘膜表面有甘露糖残留存在。在Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ感染的鸡群中．损伤细胞的粗糙表面及隐窝底部，凝集反应明显呈阳性。结果表明，球虫感染可导致肠表面甘露糖残留增加，从而有利于更多沙门氏菌在肠道附着。     

西咪替丁对鸡细胞和体液免疫功能的作用

观察了西咪替丁在左旋咪唑在鸡细胞和体液免疫功能的作用。对２８日龄鸡每天分别按２．５、１０．０、１００．０和４００．０ｍｇ／ｋｇ体重西咪替丁或２．５、１０．０ｍｇ／ｋｇ体重左旋咪唑钦水给药,连用３ｄ后再分别肌肉注射绵羊细胞（ＳＲＢＣ）和牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或布鲁氏菌（ＢＡ）抗原。测定外周血淋巴细胞转化率和ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋淋巴细胞比值;测定血清ＳＲＢＣ、ＢＳＡ、ＢＡ抗体效价和血清补体总活性。结     

鸡IL-2基因的克隆及序列测定

应用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，参照Ｓｕｎｄｉｃｋ发表的鸡白细胞介素２（ＩＬ－２）ｃＤＮＡ基因序列，利用在行设计合成的１对引物，从ＣｏｎＡ活化的５周龄ＨＷＬ－ＳＰＦ鸡脾细胞中，扩增出长４４５ｂｐ的鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ基因，以ＰＵＣ１１９为载体，克隆了扩增片段，经酶切鉴定及ＤＮＡ序列测定，确认为鸡ＩＬ－２基因，该序列与Ｓｕｎｄｉｃｋ报道的结果一致。对氨基酸的比较发现，鸡ＩＬ－２与牛ＩＬ－２     

红宝两系制种与杂交利用

本试验以红宝父母代鸡为材料，连续进行４个世代的自繁与杂交，结果表明，父母代母系母鸡３００日龄产蛋量没有发生明显变化（６０枚左右）；商品代鸡８周龄体重比引种时增加７．２％￣１１．３％；红宝与苏北土种鸡杂交改良，杂种７０日龄体重比苏北土种鸡增加１０３．７４％；此外，对红宝苏北土种鸡以及杂种ＡＫＰ、ＳＧＰＴ、ＣＰＫ与生产能力关系分析，发现红宝与土种鸡杂交的杂种鸡ＡＫＰ活性比土种鸡减少９１．２６个单位，与     

鸡衣原体病的调查研究：流行病学,临床症状及病理学研究

１９９１年７月以来，连云港市许多商品ＡＡ肉鸡场陆续发生了鸡性最高，发病率为３０－４０％，死亡率为２０％－３０％。血清学调查发病鸡群感染率为２５％－９２．２％，父母代鸡群感染率为４１．２％－７３．３％。该病主要表现沉郁，拉稀，呼吸困难，结膜炎，炎和脾肿大坏死为特征；组织学变化主要表现心内膜炎，动脉炎，肺炎，气囊炎，肝周炎，腹膜巴细胞耗竭，单核细胞，巨噬细胞增生，肠粘膜脱落，坏死等。在许多组织中的单核     

鸡传染性喉气管炎免疫扩散试验研究

鸡传染性喉气管炎免疫扩散试验的最佳条件是：用ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）或鸡胚肾细胞（ＣＥＫ）制备抗原，用８％ＮａＣｌ的ＰＢＳ（ｐＨ７．２）配制１％的琼脂糖，孔径、孔距均为３ｍｍ。