中国马铃薯主要病毒病发生情况调查与分析

马铃薯病毒病是造成马铃薯减产的主要因素,为了解中国马铃薯种薯质量及生产中病毒病发生情况,在马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、河北等地采集具有典型病毒病症状的样品、疑似病毒样品和随机无症样品,包括试管苗样品248个,原原种样品93个,大田种薯样品621个,共计962个。应用DAS-ELISA方法检测6种马铃薯主要病毒:PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA。结果表明,219份样品病毒检测结果呈阳性,PVS检出率最高,PVY次之。有10个样品是由多种病毒复合侵染造成。不同级别种薯质量情况为试管苗PVS病毒发生较多,原原种质量较好,大田种薯PVY病毒发生比例最高。     

乌兰察布市马铃薯病毒病调查分析

内蒙古乌兰察布市是我国最大的马铃薯脱毒种薯、商品薯生产和鲜薯加工基地,在该地区的7个主要产区采集了167份具有典型病毒病症状的样品和疑似样品,应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测(DAS-ELISA)法进行检测,筛查6种常见病毒,即PVX、PVY、PLRV、PVA、PVS和PVM。结果表明:有42份样品检测到病毒,PVY的检出率最高,PVX次之,11份样品检测出是由多种病毒复合侵染造成的,大田种薯的复合侵染率高于脱毒种薯苗和原原种。试管苗PVS发生较多,原原种和大田种薯PVY发生比例最高。     

乌鲁木齐马铃薯病毒病种类及防治措施

我国马铃薯生产田中主要病毒为PVX、PVY、PVS、PLRV、PVA和PVM。本试验选取乌鲁木齐地区马铃薯脱毒试管苗、原原种、各级良种共86个样品,应用酶联免疫吸附试验（DAS-ELISA）方法对6种病毒进行检测,分析乌鲁木齐地区脱毒马铃薯各级种薯病毒携带情况,以便更好地了解本地脱毒马铃薯种薯质量。为有针对性地防治马铃薯病毒病提供理论依据。     

我国部分马铃薯产区主要病毒病发生情况调查

为探明我国马铃薯产区主要病毒病的发生情况,采用RT-PCR技术对我国9个省、市16个马铃薯种植区的田间马铃薯病毒病发生情况进行了调查.结果表明:马铃薯Y病毒(PVY)检出率最高,达到94％,其次是马铃薯S病毒(PVS)和马铃薯A病毒(PVA),检出率分别为50％、44％.其中PVA在贵州省、PVS在河南省和吉林省的发生尚属首次报道.病毒复合侵染情况普遍,复合侵染率达81.3％.另外,对我国部分地区脱毒试管苗和脱毒种薯的带毒情况进行检测,结果表明:在脱毒试管苗中4种病毒均有检出,其中PVS检出率最高(22.2％),其次为马铃薯卷叶病毒(PLRV)、PVY和PVA,但在脱毒种薯中未检出病毒.我国马铃薯田间病毒病发生普遍,且多为复合感染.     

我国马铃薯主产区病毒病发生情况调查

为了解我国马铃薯病毒病发生情况,在马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、云南等马铃薯田采集了具有典型病毒病症状的样品、疑似样品和随机无症样品,试管苗和原原种为随机样品,共649份。应用DASELISA方法筛查6种马铃薯主要病毒:PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA。结果表明:129份样品为阳性,PVY的检出率最高,为9.86%,PVS次之,为6.47%;试管苗PVS检出最多,为32份,原原种PVX检出最多,为10份,大田样品PVY病毒发生比例最高,为54份;有38份样品是由多种病毒复合侵染造成的,大田PVY+PVS复合侵染率最高,为2.93%,PVS+PVY+PLRV次之,为0.98%,试管苗PVS+PVM复合侵染率最高,为4.85%。通过历年的检测结果比较,试管苗中PVS病毒检出率最高,原原种中PVX和PLRV病毒成为危害最为严重的病害,大田样品中PVY检出率一直居高不下。     

马铃薯主产区病毒病发生情况调查

为明确马铃薯病毒病的发生特点,对中国10个马铃薯主产区进行病毒病发生情况调查。随机抽取马铃薯脱毒试管苗、原原种、大田种薯样品共1 330个,应用血清学DAS-ELISA方法对PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA 6种病毒进行实验室检测。初步分析了马铃薯各级种薯病毒病的发生情况,并与2004~2006年病毒病的发生情况进行了比较分析。     

不同脱毒马铃薯品种的田间抗病毒病表现与产量关系

通过对7个脱毒马铃薯脱毒品种和当地生产品种（CK）进行田间病毒病抗性鉴定和产量测定发现：脱毒马铃薯间对不同病毒种类的抗病性能差异显著,大西洋、坝薯9号、坝薯10号和HP4对皱缩型和卷叶型病毒病具有较高抗性,中薯3号较易感染皱缩型病毒病,中薯2号和favorita易感卷叶型病毒病;采用DAS-ELISA（美国adgia公司生产）试剂盒对彭州市的PVX、PVY、PVM、PVS、PVA和PLRV6种病毒病种类进行测定：彭州市主要病毒种类是PVS、PVM和PLRV,分别占47．62％、23．81％和11．90％;马铃薯品种在生长早期受皱缩型和卷叶型病毒病侵染,其产量和大薯率有明显降低,大西洋、坝薯9号、坝薯10号和HP4产量均极显著地高于中薯3号、中薯2号和favorita的产量,参试7个品种的产量极显著高于地方品种当地生产品种（CK）的产量;大西洋、坝薯9号、坝薯10号和HP4适宜用作脱毒种薯的薯源。     

马铃薯脱毒原原种的生产技术

马铃薯“种薯”退化的主要原因是因为感染病毒病，病毒是造成马铃薯品质下降和产量降低的主要因素，在马铃薯生产中必须解决马铃薯病毒病的问题。脱除马铃薯病毒和防止马铃薯再次受到病毒的侵染的唯一途径就是建设马铃薯的标准化生产体系。最重要的一个技术就是马铃薯脱毒原原种的生产技术。其中包括微型薯生产技术、温、网室有基质核心小薯生产技术、无基质气雾栽培技术。     

马铃薯不同级别脱毒种薯病毒再侵染情况及产量变化

通过对大西洋原原种、一级原种、二级原种、一级种薯和二级种薯的生产试验及其PVX、PVY、PVS、PLRV病毒的DAS-ELISA检测,结果表明,从原原种到一级种薯的生产过程中,产量随着脱毒种薯代数的增加而升高,其中以二级原种生产一级种薯的增产幅度最显著;除原原种不带以上4种病毒外,一级原种、二级原种分别带3%、13.3%的PVS病毒,一级种薯带PLRV和PVS病毒,带毒率分别是5.8%、21%,二级种薯带PVY、PVS、PLRV病毒,带毒率分别是8.9%、30%、13%.     

用小RNA深度测序鉴定广西冬种马铃薯病毒

【目的】对广西冬种马铃薯病毒进行鉴定,为无病毒种薯选择和大田防治提供依据。【方法】2012年在马铃薯主要产区采集具有明显病毒病症状的样品,在血清学ELISA检测的基础上,进一步用小RNA深度测序对按症状分类的样品进行混合样本的病毒种类鉴定,再用RT-PCR方法对分组混合样本进行验证。【结果】在109个样本中检测到马铃薯卷叶病毒（Potato leafroll virus,PLRV）、马铃薯A病毒（Potato virus A,PVA）、马铃薯H病毒（Potato virus H,PVH）、马铃薯M病毒（Potato virus M,PVM）、马铃薯S病毒（Potato virus S,PVS）、马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）和马铃薯纺锤块茎类病毒（Potato spindle tuber viroid,PSTVd）,同时发现PVS有丰富的株系分化。【结论】近年广西冬种马铃薯病毒种类增多,病症多样,亟需加强种薯管理,培育无毒健康种薯。     

乌鲁木齐县马铃薯病毒病检测结果分析

马铃薯病毒病是一种通过蚜虫传播的影响马铃薯产量和品质的病害,根据目前技术水平,患病后很难治愈。为了解乌鲁木齐县马铃薯种薯品质,通过对乌鲁木齐县马铃薯样品病毒病检测结果分析可知,采集的44个检测样本中,有15个品种携带病毒病,试管苗、原原种、原种与良种均不同程度携带病毒病。     

马铃薯三种病毒的多重PCR检测方法构建(英文)

[目的]构建马铃薯A病毒(Potato virusA,PVA)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaicvirus,TMV)、马铃薯Y病毒(Potato virusY,PVY)3种马铃薯主要易受感染的病毒的多重PRC(multiplex PCR)检测方法。[方法]根据GenBank公布的PVA、TMV、PVY基因序列分别设计引物,建立3种马铃薯病毒的多重PCR方法;通过构建3种病毒PCR扩增目的基因的质粒用于制备标准品进行敏感性验证,利用PVX(Potato virus X)、PVM(Potato virus M)、PVS(Potato virus S)、PVV(Potato virus V),CMV(Cucumber mosaic virus)等其他马铃薯病毒进行特异性试验;并对11份疑似发生病毒病的马铃薯块茎采集样品进行了检测。[结果]研究中构建的马铃薯3种病毒多重PCR检测方法,最低检测下限:PVA为100落copies/2μl,PVY为100copies/2μl,TMV为1000copies/2μl,与PVX、PVM、PVV、PVS、CMV等其他马铃薯病毒无交叉反应,具有良好的特异性;11份疑似发生病毒病的马铃薯块茎中7份样品检出3种病毒感染阳性。[结论]研究成功构建了马铃薯PVA、TMV、PVY病毒的多重PCR方法,为马铃薯病毒检测技术应用奠定一定基础。     

马铃薯3种病毒的多重PCR检测方法构建

[目的]构建马铃薯A病毒（Potato virus A,PVA）、烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）、马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）3种马铃薯主要易受感染的病毒多重PRC（multiplex PCR）检测方法。[方法]根据GenBank公布的PVA、TMV、PVY基因序列分别设计引物,建立3种马铃薯病毒的多重PCR方法;通过构建3种病毒PCR扩增目的基因的质粒用于制备标准品进行敏感性验证,利用PVX（Potato virus X）、PVM（Potato virus M）、PVS（Potato virus S）、PVV（Potato virus V）,CMV（Cucumber mosaic virus）等其他马铃薯病毒进行特异性试验;并对11份疑似发生病毒病的马铃薯块茎采集样品进行了检测。[结果]研究中构建的马铃薯3种病毒多重PCR检测方法,最低检测下限：PVA为100 copies/2μl,PVY为100 copies/2μl,TMV为1 000 copies/2μl,与PVX、PVM、PVV、PVS、CMV等其他马铃薯病毒无交叉反应,具有良好的特异性;11份疑似发生病毒病的马铃薯块茎中7份样品检出3种病毒感染阳性。[结论]该研究成功构建了马铃薯PVA、TMV、PVY病毒的多重PCR方法,为马铃薯病毒检测技术应用奠定一定基础。     

四川省马铃薯主产区最新病毒病普查及血清学鉴定

应用血清学双抗体夹心酶联免疫吸附法（DAS-ELISA）对采自四川省21个马铃薯主产区的981份田间病株、试管苗及薯块进行了马铃薯病毒检测鉴定。检出的病毒种类有马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯S病毒（PVS）、马铃薯A病毒（PVA）、马铃薯M病毒（PVM）以及马铃薯卷叶病毒（PLRV）等6种病毒,其中PVS的检出率最高。同时对在安第斯山地区新发现的安斯山马铃薯潜隐病毒（APLV）、安第斯山马铃薯斑驳病毒（APMoV）2种病毒进行了检测,检测结果表明,四川还未发现这2种病毒。     

3种检测方法在脱毒马铃薯种薯病毒检测中的应用及检测效果比较

为进一步明确适用于脱毒马铃薯种薯的病毒检测方法,为脱毒马铃薯生产提供更为有效和准确的病毒检测技术指导。应用反转录聚合酶联式反应(RT-PCR)、双抗体夹心-酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)以及胶体金免疫层析技术(GICA)3种方法,对脱毒马铃薯生产中的马铃薯X病毒(PVX)、S病毒(PVS)进行检测,在不同品种及不同繁育等级的种薯中分别比较3种方法的检测效果。结果表明,RT-PCR对马铃薯原原种中的2种病毒检测效果显著优于其他2种方法;3种方法对一级种的2种病毒检测效果无显著差异。RTPCR非常适用于原原种病毒的检测;ELISA方法对原种及一级种大样本抽检更为适用,而GICA因成本高,更适宜一级种小样本的快速抽检。     

贵州省马铃薯S病毒的发生及防治

对大西洋原原种连续繁种的生产试验及其PVX、PVY、PVS、PLRV病毒的DAS-ELISA检测结果表明,在以上4种病毒中,马铃薯感染S病毒的比例最高,危害较严重,针对此现象提出了贵州省马铃薯S病毒相应的防治措施.     

脱毒马铃薯原种网棚繁育技术

<正>马铃薯是庄浪县三大粮食作物之一,栽培历史悠久,马铃薯已成为干旱山区农民脱贫致富的一条主要途径。但目前马铃薯生产中存在种性严重退化等问题,从而造成品质下降、产量降低。蚜虫是马铃薯病毒病传播的媒介昆虫,脱毒后的马铃薯原原种,在防虫网棚中进行原种繁育,是防止种薯二次病毒感染的有效措施。     

马铃薯病毒病检测结果分析与防治措施

随着马铃薯主粮化,需重点研究马铃薯病毒病的检测与防治措施。该文应用DAS-ELISA方法检测马铃薯PVY、PVX、PVS、PLRV、PVA、PVM等6种病毒病,了解病毒病的危害表现及程度,据此制定可行性防治措施。研究结果表明,DASELISA检测法能够快速、准确得出马铃薯病毒病发生情况,为防治措施制定提供数据支持,从而保证马铃薯质量、提高马铃薯产量。同时,研究结论可从源头上为马铃薯种薯繁育体系提供技术支撑和理论指导,提高马铃薯病毒病检测水平。     

马铃薯试管苗病毒检测技术研究

根据大兴安岭马铃薯种薯生产实际,应用酶联免疫吸附检测法(ELISA)检测茎尖组织培养试管苗的带毒情况,鉴定危害马铃薯生产的6种主要病毒(PVX、PVY、PVS、PVM、PVA、PLRV),并结合指示植物如千日红进行最后鉴定,筛选健康、无毒的试管苗,为切段扩繁及试管薯生产作准备。该方法简单易操作,可作为国内生产脱毒种薯单位的标准检测方法进行推广。