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相似文献
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1.
氟喹诺酮类抗菌剂在畜禽体内的药物动力学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟喹诺酮类抗菌剂在畜禽体内的药物动力学研究进展曾振灵,冯淇辉(华南农业大学动物医学系)自从1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸后,这类药物发展迅速。1972年合成了第二代—吡哌酸,畜禽临床应用的代表是氟甲喹(Flumequine)。1...  相似文献   

2.
1性状恩诺沙星是氟喹诺酮类专供动物用的广谱抗菌剂,该药首先由德国Bayer公司在1987年开发成功,颇受国内外兽医的青睐。盐酸恩诺沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,又名乙基环丙沙星,恩氟沙星。为淡黄色结晶性粉末,微溶于水,易溶于氢氧化钠溶液、甲醇及氰甲烷等有机溶剂,无臭,味微苦。此  相似文献   

3.
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况   总被引:11,自引:1,他引:10  
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生(湖北省医药工业研究所药理室)甲磺酸达诺沙星(DanofloxacinMesylate)是继恩诺沙星(Enrofloxacin)后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂,主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗...  相似文献   

4.
喹诺酮类(quinolones)是指一类具有4-喹诺酮环结构的药物.1962年Lesher等人研制出第一个吡啶酮酸类抗菌剂萘啶酸,1963年应用于临床.此后,近三十年来,此类药发展极为迅速,大大超过了头孢菌素和青霉素类增长率(分别为3%、4.1%),增长速度之快居各类抗菌药物之首.临床实践证明,喹诺酮类抗感染药可部分替代青霉素与头孢菌素作为全身感染治疗的替换药物,特别是对β-内酰胺类抗生素耐药菌引起的感染,尤有临床价值,因而,该类药物将在抗感染药物领域内占有相当重要地位.  相似文献   

5.
喹诺酮类(quinolones)是指一类具有4-喹诺酮环结构的药物。1962年Lesher等人研制出第一个吡啶酮酸类抗菌剂萘啶酸,1963年应用于临床。此后,近三十年来,此类药发展极为迅速,大大超过了头孢菌素和青霉素类增长率(分别为3%、4.1%),增长速度之快居各类抗菌药物之首。临床实践证明,喹诺酮类抗感染药可部分替代青霉素与头孢菌素作为全身感染治疗的替换药物,特别是对β-内酰胺类抗生素耐药菌引起的感染,尤有临床价值,因而,该类药物将在抗感染药物领域内占有相当重要地位。应用于临床的第一代喹诺酮类是萘啶酸(NalidixicAcid)、喹酸等;第二代的代…  相似文献   

6.
氟喹诺酮类药物是在喹诺酮类药物的基础上研制而成的。1作用机理氟喹诺酮类药物是指一族人工合成的具有6-氟-4-喹诺酮环基结构的杀菌性抗菌剂。主要抑制细菌DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡。目前,在我国主要应用于或正开发应用于禽病临床的包括诺...  相似文献   

7.
喹诺酮类抗菌药(QNS)又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药[1],该类药物的开发可以追溯到1962年,Lesher从合成抗疟药氯喹中分离出一种副产品———萘啶酸[2],喹诺酮类历经40多年的发展,共开发出了4代喹诺酮类药物,共计50多  相似文献   

8.
氟喹诺酮类抗菌药的研究和在兽医临床的应用彭发泉(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所150001)6-氟喹诺酮类(6-Fluoroquinolones)药物是一类以4-喹诺酮为母核的合成广谱抗菌药,已有50种以上。国内已上市的有环丙沙星(环丙氟哌酸、Cip...  相似文献   

9.
高旅 《动物保健》2005,(1):33-33
喹诺酮类是指有4-喹诺酮环结构的药物,该类药物主要有氟甲喹、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星。其中氟甲喹为第二代喹诺酮类药物,其他为第三代喹诺酮类(氟喹诺酮类)药物。  相似文献   

10.
几种新型氟喹诺酮类药物的特性及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类(Quinolones)药物—萘啶酸(Nalidixicacid)以来,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,1972年合成了第二代喹诺酮类药物—吡哌酸(Pipemidicacid),1977年合成了第三代...  相似文献   

11.
<正>抗菌药物对病原菌具有抑制或杀灭作用,是防治细菌性疾病的一类药物。抗菌药物包括化学合成的抗菌药物和抗生素。1化学合成的抗菌药物化学合成的抗菌药物分为六类:1磺胺类;2抗菌增效剂;3喹诺酮类;4喹噁啉类;5硝基呋喃类;6硝基咪唑类。这六类药物中,目前应用最多的是磺胺类与喹诺酮类,喹噁啉类的卡巴氧、喹乙醇由于有潜在的致癌作用,欧、美许多国家已禁止食  相似文献   

12.
<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增  相似文献   

13.
诺氟沙星系喹诺酮类抗菌剂。据报道,该药不但可作为防治畜禽某些疾病的主要药物,还对鸡有促生长作用。为此,我们使用湖北省医药工业研究所研制的易溶于水的烟酸诺氟沙星进行了对肉鸡促生长作用的试验,现报告如下: 材料和方法  相似文献   

14.
氟喹诺酮类药物临床应用注意事项徐锡太(山东省五莲县兽医站·261000)自从1962年第一次合成第一代喹诺酮药物萘啶酸后,于1974年制成第二代吡哌酸,1979年合成了第三代喹诺酮类药物诺氟沙星,1993年又合成了恩诺沙星。新一代喹诺酮类药物氟喹诺酮...  相似文献   

15.
一、当前鸡肉残留药物监测项目前不久日本提出进口的肉类及鱼类残留药物监测项目,要求不得有“合成抗菌剂”的残留及农药残留。具体监测药物是:1.抗生素类:青霉素、链霉素、土霉素、四环素、金霉素、泰乐菌素等;2.磺胺药类:磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺五甲氧嘧啶、  相似文献   

16.
喹诺酮类,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,是一类合成抗菌药。喹诺酮类药物存在一系列的不良反应,如胃肠道反应、光毒性、过敏反应、血液系统反应、肝肾功损害及软骨损伤等。如果不能正确合理使用,将会大大降低其药效,影响临床应用,给患者带来不必要的痛苦和损害。为减少喹诺酮类药物的不良反应,本文予以安全用药提示。  相似文献   

17.
喹诺酮类药物耐药性的分子机制   总被引:9,自引:1,他引:8  
喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自 1 962年萘啶酸问世以来 ,经过 3 0余年的发展 ,已有数以千计的喹诺酮类化合物得以合成 ,特别是氟喹诺酮类的兴起 ,使喹诺酮类药物原料药和制剂的研究与开发取得了巨大发展。喹诺酮类药物在临床治疗中已成为很多感染性疾病的首选药物。在医院治疗中 ,喹诺酮类药物的应用频率仅次于青霉素类。2 0世纪 90年代共有 1 1个喹诺酮类原料药上市 ,第 4代喹诺酮类药物已经进入临床应用 ,目前尚有 50余个产品在临床研究阶段。近年来 ,日本、美国、瑞士等国家对喹诺酮类药物的研究与开发…  相似文献   

18.
氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)系70年代后期,80年代初期研制的一种新型氟取代的喹诺酮类衍生物。抗菌谱较广,对细菌的DNA和RNA合成均有显著的抑制作用,高效,毒副作用较小,价格相对较廉。医学临床使用的效果证明氧氟沙星是合成抗菌药物中具有开...  相似文献   

19.
氟喹诺酮类抗菌药在动物上的应用   总被引:5,自引:3,他引:2  
氟喹诺酮类抗菌药在动物上的应用王建元,刘玉年(西北农业大学,陕西杨陵712100)含4-喹诺酮母核的合成抗菌药称喹诺酮类(quinolones),萘啶酸和恶喹酸是最早应用的本类药。它们对革兰氏阴性菌有作用,对绿脓杆菌无作用,在体内分布容积有限,称一代...  相似文献   

20.
制剂因素对氟哌酸和环丙氟哌酸抗菌活性的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
制剂因素对氟哌酸和环丙氟哌酸抗菌活性的影响张传津(山东省兽药监察所)氟哌酸(Norfloxacin)和环丙氟哌酸(Ciprofloxacin)是第三代喹诺酮类抗菌剂的优秀代表,具有广谱、高效、低毒等优点,对于兽医临床常见的细菌性病原都显示出有抗菌效果...  相似文献   

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