马铃薯试管薯诱导影响因子的研究

以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段年龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,结薯与切段的年龄有关,用培养100 d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5~5.0 mg/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30 ml直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2~4节,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个,大大提高了试管薯诱导率。     

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。     

不同苗龄及碳源对马铃薯试管薯诱导的影响

以马铃薯栽培品种东农303脱毒试管苗为材料,研究在离体培养条件下不同苗龄及碳源对试管薯产量、大薯率以及结薯数的影响.结果表明,试管薯的形成和发育与苗龄有关,其开始诱导的最佳苗龄为60d左右;不同苗龄阶段试管薯的诱导和碳源纯度有密切关系,40d左右的试管苗选用80g·L-1的蔗糖为碳源较好,而60d和110d的试管苗则选用80g·L-1的白糖为碳源比较理想.     

外源激素及培养方式对马铃薯试管薯的诱导效应

以马铃薯普通四倍体栽培品种"抗疫白"和"陇薯3号"脱毒苗为材料,研究了离体条件下外源激素和3种培养方式对马铃薯试管薯诱导和发育的影响.结果表明:外源激素有利于提高试管薯的产量和质量,其诱导效应依次为:6-BA>6-BA+CCC>CCC>对照.激素诱导下3种培养方式对试管薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯质量、薯块平均直径及结薯率间差异显著.3种培养方式的诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

Vict马铃薯试管薯培养条件筛选

选用了从荷兰引进的早熟品种Vict,为了探讨Vict马铃薯试管薯形成的最佳培养条件,研究了其在不同培养基、光照周期、温度以及取材部位对试管薯形成的影响。结果表明:Vict马铃薯试管薯的诱导以MS基础培养基+10%蔗糖+0.1%活性炭的诱导效果最好;黑暗光照周期交替培养对Vict试管薯的诱导效果最佳;温度在(17±1)℃有利于Vict试管薯的形成与膨大;取材试管苗基部茎段易于结薯,且薯块质量好。     

无糖组织培养技术在马铃薯种苗快繁中的应用

为提高马铃薯试管苗质量,优化种苗生产,改良马铃薯脱毒种薯繁育技术体系,采用无糖组织培养技术,以马铃薯早熟品种"华薯1号"的脱毒试管苗为材料,以MS培养基附加4%蔗糖培养基为对照(CK),比较无糖培养技术对试管苗生长发育的影响,并探究无糖组培下不同培养基、支撑物及接种方式对马铃薯植株生长发育的影响。结果表明:与传统的组织培养相比,无糖组织培养下试管苗生长速度快,试管苗更健壮,在马铃薯脱毒种苗生产上更具优势。无糖组织培养条件下,去除MS培养基中的有机成分,仅包含无机成分,对脱毒种苗的生长无显著影响,但更能有效降低污染。以蛭石为支撑物代替琼脂的试验结果显示,以蛭石为支撑的脱毒种苗生长速度快,节间较长,有"徒长"迹象。在以蛭石为支撑物培养条件下,比较单双节段的扦插试验结果显示,双节段扦插的种苗生长状况显著优于单节段扦插,且双节段扦插成活率更高,节段较大便于机械手操作。进一步将无糖组织培养试管苗扦插至网室生产微型薯,与传统的有糖培养试管苗相比,两者微型薯的结薯数量和大小均无显著差异。本研究建立的新型无糖组织培养技术,可缩短马铃薯种苗的培养周期,降低生产成本,简化微型薯生产扦插繁育程序,为实现马铃薯种苗机械化扦插奠定了基础。     

马铃薯试管薯综合诱导技术的研究

马铃薯试管薯是指在培养瓶内通过诱导,于试管苗叶腋间形成的直径为2～10mm大小的块茎。根据连续几年的研究探讨,我们发现试管薯的诱导与光照、温度、生长调节剂的种类、苗龄等均有关系,特别是壮苗对试管薯产量的影响至关重要。为此,在试管薯诱导前要先进行壮苗培养,再进行暗培养诱导试管薯。     

不同白糖浓度和黑暗时间对脱毒马铃薯试管薯诱导的影响

为了探索不同白糖浓度和黑暗时间对脱毒马铃薯试管薯诱导的影响,采用苗龄30 d的脱毒马铃薯艾玛2号试管苗开展了直接在试管瓶中诱导马铃薯结薯试验。结果表明,较高的白糖浓度和较长的黑暗时间处理有利于试管薯的形成。其中,60 g/L白糖营养液+黑暗时间60 d处理平均薯重和结薯数最大,分别达到2.046 g/瓶和18粒/瓶,该处理最有利于脱毒马铃薯艾玛2号试管薯的诱导。     

光周期对马铃薯米拉试管薯诱导形成的影响

以马铃薯米拉(Mira)的脱毒试管苗为试验材料,以MS+6-BA 5 mg/L+8%蔗糖为诱导培养基,研究不同光照时间对米拉试管薯诱导形成的影响。结果表明,全黑暗条件有利于促进米拉试管薯的形成,试管苗的结薯株率、平均单薯重和每瓶结薯个数均较高;在光照强度为2 000~2 500 lx时,4 h/d的光照时间对试管薯诱导形成的效果最好。     

光照时间对宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响

为快速繁育马铃薯试管薯,本研究使用宁波1号脱毒马铃薯试管苗,研究了无病毒试管苗的培养条件,壮苗培养方法、快繁培养基配方及光照对脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响。研究表明,pH 5.8的MS+6BA 0.01 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1液体培养基最适合宁波1号马铃薯脱毒试管苗的壮苗和快繁;然后转pH 5.8的结薯培养基(MS+蔗糖80 g·L^-1+活性炭 1 g·L^-1+香豆素 20 mg·L^-1),培养条件控制在温度(25±3)℃,光照强度2 000 lx,每日光照6 h时最有利于宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯产生。     

不同培养诱导条件对试管薯休眠期的影响

采用一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,不添加任何外源激素,研究试管苗培养阶段光照周期、光照强度、温度以及诱导阶段光照长度对“Favorita”、“Atlantic”和“克新1号”3个马铃薯品种试管薯休眠期的影响。结果表明,试管苗培养阶段光照强度对试管薯的休眠期无显著影响,而随着培养阶段光照长度的增加,试管薯的休眠期逐渐延长;试管苗培养阶段温度越高试管薯的休眠期则明显缩短;试管薯诱导阶段,黑暗诱导时间越长,试管薯的休眠期则越长。     

彩色马铃薯试管薯诱导体系的研究

以彩色肉质马铃薯03-1品种为试材,建立了适合的试管薯诱导体系,结果表明:适合彩色马铃薯03-1试管薯诱导的体系为试管苗在MS+3%白糖+琼脂粉的基本培养基、光强2000 lx、光周期16 h/d、(25±1)℃条件下生长约20d后,将10%的白糖水诱导液倒入,置于全黑暗、(19±1)℃条件下诱导结薯55 d左右,可使结薯率达100%,单粒薯重达0.2 g以上,优质薯率达84.1%以上。     

Preliminary Studies on the Production of Artificial Seeds by Encapsutating Microtubers of Potato

The production of atificial seeds by encapsulating microtubers of potato included a series of proccesses.Initially,the micropropagation of adventitions buds and microtuber-inducing system should be established.Both high quatity microtuber and synchronizing microtuber which have the same size were necessary for producing health potato artificial seeds.In our eperiment,the optimum medium of adventitious shoot-inducing of potato Hutao,Kesi,and Favorita is DCR 1.0mg/kg MA 0.5mg/kg IBA 500mg/kg LH;the optium medium of microtuber-inducing of Hutao and Kesi is DCR 5.0mg/kg MA 200mg/kg Lh _8% sugar.and the optium medium of microtuber-inducing of Favorita is DCR 5.0 mg/kg BA 0.1mg/kg NAA 200 mg/kg LH 8% sugar,Microtubers of the same size were gained by selecting the symchronous microtubers.2.0% sodium alginate was sued to encapsulate the microtubers of potato to form the artificialo seeds.and the concentration of Ca Cl2 is 4% .Phytohormone NAA promoted the germination of potato artificial seeds.these artificial seeds have more than 90% germinating frequency in plant hormone-free DCR medium.     

不同基因型马铃薯试管薯的诱导及其再生研究

以陇薯3号(L3)、陇薯6号(L6)、新大坪(XDP)和渭薯1号(W1)的脱毒试管苗为试验材料,进行微型薯的诱导及其薯片再生研究.结果表明,在全黑暗条件下采用液体MS+8%蔗糖为培养基,所有品种都诱导出了微型薯,但不同基因型的马铃薯诱导效果明显不同.综合分析单瓶结薯数、薯块大小、微型薯产量和大薯率等几个指标,诱导微型薯由易到难的顺序是XDP>W1>L6>L3.试管微型薯片再生频率由高到低的顺序是L3>L6>W1>XDP.     

激素诱导下不同培养方式对马铃薯微型薯的诱导效应

以两个马铃薯普通栽培种“Atlantic”和“甘农薯2号”的无毒试管苗为材料,研究了离体条件下,GA3和IAA对匍匐茎发生和结薯的影响,及在此条件下固体培养、固液双层培养和液体培养3种不同培养方式对马铃薯微型薯诱导和发育的影响.试验结果表明:GA3和IAA在诱导匍匐茎发生和增加单株结薯数上有重要作用,尤以液体培养条件下的效果最为明显;激素诱导下3种培养方式对微型薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯重、薯块平均直径及结薯率等方面差异极显著,在单薯重上差异显著,其诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

影响盾叶薯蓣微块茎形成因素的研究

研究了离体条件下影响盾叶薯蓣微块茎形成的各种因素。结果表明:6.0或8.0 mg/L BA和1.0 mg/L KT组合适宜于微块茎的形成;提高培养基中蔗糖浓度有利于微块茎形成,在蔗糖浓度为80 g/L的培养基上,微块茎发生频率高达77.3%,平均重量达367.6 mg;黑暗处理有利于微块茎发生,20 d黑暗处理使微块茎发生频率达81.2%,平均重量为386.2 mg,且微块茎质量较好。这些微块茎在离体或田间均能较好的萌发、生长。     

激动素对马铃薯试管薯大小的影响

[目的]研究不同浓度激动素(KT)对马铃薯试管薯大小的影响,以期获得较大的试管薯。[方法]利用"诺兰"马铃薯脱毒植株,确定形成较大试管薯的最佳KT浓度、光照时间及茎段部位。[结果]KT可诱导较大的试管薯,在全黑暗、含3 mg/L KT的MS培养基条件下,来自植株茎顶端基础苗所诱导的试管薯平均单薯重最大,为326.5 mg,且植株下部茎段的基础苗也可形成较大的试管薯,平均单薯重为237.8 mg。[结论]该研究可为"诺兰"马铃薯品种试管薯贮藏研究提供理论数据。     

光照和培养基类型对马铃薯微型薯诱导结薯的影响

以克新4号、早大白脱毒试管苗为材料,研究了光照和培养基类型对马铃薯微型薯诱导结薯的影响。结果表明:全黑暗条件是诱导马铃薯微型薯的关键所在,但不同品种在微型薯诱导中对光处理的反应也存在差异。不同类型的培养基对微型薯的诱导效果差异显著,但不同的品种诱导效果不同。     

多效唑对马铃薯试管苗生长和块茎形成的影响

采用离体培养方法,研究了不同浓度多效唑处理对马铃薯试管苗生长和块茎形成的影响.结果表明,0.1～1 mg/L多效唑处理完全抑制了MS扩繁培养基中马铃薯试管苗的生长,而0.01 mg/L多效唑处理虽抑制了试管苗茎叶的生长,但叶色加深、根重和根长显著增加.在试管薯诱导条件下,0.1 mg/L多效唑处理促进了‘夏波蒂'提早结薯,使单瓶试管薯鲜重、平均直径和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;而单瓶试管薯的结薯数量低于BA+CCC处理,但接近对照.这些结果表明:与广泛应用的矮壮素相比,在马铃薯试管薯生产中使用多效唑能提高试管薯产量和质量,且其使用浓度仅为矮壮素的1/5000,有利于降低残留并节约成本,是矮壮素较好的替代物之一.