马铃薯试管薯形成的影响因素研究

以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段苗龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,结薯与切段的苗龄有关,用培养100 d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的室温变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5~5.0 mg/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30mL直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2~4节,简称"固体 蛭石"培养方式,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个。     

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。     

Vict马铃薯试管薯培养条件筛选

选用了从荷兰引进的早熟品种Vict,为了探讨Vict马铃薯试管薯形成的最佳培养条件,研究了其在不同培养基、光照周期、温度以及取材部位对试管薯形成的影响。结果表明:Vict马铃薯试管薯的诱导以MS基础培养基+10%蔗糖+0.1%活性炭的诱导效果最好;黑暗光照周期交替培养对Vict试管薯的诱导效果最佳;温度在(17±1)℃有利于Vict试管薯的形成与膨大;取材试管苗基部茎段易于结薯,且薯块质量好。     

光周期对马铃薯米拉试管薯诱导形成的影响

以马铃薯米拉(Mira)的脱毒试管苗为试验材料,以MS+6-BA 5 mg/L+8%蔗糖为诱导培养基,研究不同光照时间对米拉试管薯诱导形成的影响。结果表明,全黑暗条件有利于促进米拉试管薯的形成,试管苗的结薯株率、平均单薯重和每瓶结薯个数均较高;在光照强度为2 000~2 500 lx时,4 h/d的光照时间对试管薯诱导形成的效果最好。     

无糖组织培养技术在马铃薯种苗快繁中的应用

为提高马铃薯试管苗质量,优化种苗生产,改良马铃薯脱毒种薯繁育技术体系,采用无糖组织培养技术,以马铃薯早熟品种"华薯1号"的脱毒试管苗为材料,以MS培养基附加4%蔗糖培养基为对照(CK),比较无糖培养技术对试管苗生长发育的影响,并探究无糖组培下不同培养基、支撑物及接种方式对马铃薯植株生长发育的影响。结果表明:与传统的组织培养相比,无糖组织培养下试管苗生长速度快,试管苗更健壮,在马铃薯脱毒种苗生产上更具优势。无糖组织培养条件下,去除MS培养基中的有机成分,仅包含无机成分,对脱毒种苗的生长无显著影响,但更能有效降低污染。以蛭石为支撑物代替琼脂的试验结果显示,以蛭石为支撑的脱毒种苗生长速度快,节间较长,有"徒长"迹象。在以蛭石为支撑物培养条件下,比较单双节段的扦插试验结果显示,双节段扦插的种苗生长状况显著优于单节段扦插,且双节段扦插成活率更高,节段较大便于机械手操作。进一步将无糖组织培养试管苗扦插至网室生产微型薯,与传统的有糖培养试管苗相比,两者微型薯的结薯数量和大小均无显著差异。本研究建立的新型无糖组织培养技术,可缩短马铃薯种苗的培养周期,降低生产成本,简化微型薯生产扦插繁育程序,为实现马铃薯种苗机械化扦插奠定了基础。     

外源激素及培养方式对马铃薯试管薯的诱导效应

以马铃薯普通四倍体栽培品种"抗疫白"和"陇薯3号"脱毒苗为材料,研究了离体条件下外源激素和3种培养方式对马铃薯试管薯诱导和发育的影响.结果表明:外源激素有利于提高试管薯的产量和质量,其诱导效应依次为:6-BA>6-BA+CCC>CCC>对照.激素诱导下3种培养方式对试管薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯质量、薯块平均直径及结薯率间差异显著.3种培养方式的诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

彩色马铃薯试管薯诱导体系的研究

以彩色肉质马铃薯03-1品种为试材,建立了适合的试管薯诱导体系,结果表明:适合彩色马铃薯03-1试管薯诱导的体系为试管苗在MS+3%白糖+琼脂粉的基本培养基、光强2000 lx、光周期16 h/d、(25±1)℃条件下生长约20d后,将10%的白糖水诱导液倒入,置于全黑暗、(19±1)℃条件下诱导结薯55 d左右,可使结薯率达100%,单粒薯重达0.2 g以上,优质薯率达84.1%以上。     

彩色马铃薯试管薯诱导体系的研究

以彩色肉质马铃薯03-1品种为试材,建立了适合的试管薯诱导体系,结果表明:适合彩色马铃薯03-1试管薯诱导的体系为试管苗在MS+3%白糖+琼脂粉的基本培养基、光强2000 lx、光周期16 h/d、(25±1)℃条件下生长约20d后,将10%的白糖水诱导液倒入,置于全黑暗、(19±1)℃条件下诱导结薯55 d左右,可使结薯率达100%,单粒薯重达0.2 g以上,优质薯率达84.1%以上。     

缩节胺浓度与光照条件对陇薯3号试管薯诱导影响初步研究

缩节胺可以使植物节间缩短,植株变矮,茎变粗,叶色加深。生产上主要用于控制农作物徒长。但在马铃薯试管薯诱导方面仅赵娟等认为随着缩节胺浓度的增加诱导率逐渐提高,其浓度为10mg／L时,诱导率（薯数／株数）达到最高为157％。本试验以陇薯3号试管苗为试材,研究缩节胺浓度及光照对试管薯的诱导效果,以探讨提高试管薯产量和质量的最佳培养条件。     

光照时间对宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响

为快速繁育马铃薯试管薯,本研究使用宁波1号脱毒马铃薯试管苗,研究了无病毒试管苗的培养条件,壮苗培养方法、快繁培养基配方及光照对脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯的影响。研究表明,pH 5.8的MS+6BA 0.01 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1液体培养基最适合宁波1号马铃薯脱毒试管苗的壮苗和快繁;然后转pH 5.8的结薯培养基(MS+蔗糖80 g·L^-1+活性炭 1 g·L^-1+香豆素 20 mg·L^-1),培养条件控制在温度(25±3)℃,光照强度2 000 lx,每日光照6 h时最有利于宁波1号脱毒马铃薯试管苗瓶内诱导小种薯产生。     

激素诱导下不同培养方式对马铃薯微型薯的诱导效应

以两个马铃薯普通栽培种“Atlantic”和“甘农薯2号”的无毒试管苗为材料,研究了离体条件下,GA3和IAA对匍匐茎发生和结薯的影响,及在此条件下固体培养、固液双层培养和液体培养3种不同培养方式对马铃薯微型薯诱导和发育的影响.试验结果表明:GA3和IAA在诱导匍匐茎发生和增加单株结薯数上有重要作用,尤以液体培养条件下的效果最为明显;激素诱导下3种培养方式对微型薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯重、薯块平均直径及结薯率等方面差异极显著,在单薯重上差异显著,其诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

甘薯茎尖培养主要影响因素研究

温度在２６～３４℃范围内,甘薯茎尖分生组织培养均可成苗。在此温度范围以外,因品种不同成苗率有所差别。培养适宜温度为２８～３０℃。２２～２４℃条件下,甘薯茎尖分生组织虽能生长,但不能成苗。培养基ｐＨ值４６～７０对较易培养成苗的甘薯品种成苗率无明显影响,但ｐＨ值过高对较难培养成苗的品种有影响。培养基琼脂浓度０４％～０７％均适于甘薯茎尖分生组织培养。     

不同培养诱导条件对试管薯休眠期的影响

采用一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,不添加任何外源激素,研究试管苗培养阶段光照周期、光照强度、温度以及诱导阶段光照长度对“Favorita”、“Atlantic”和“克新1号”3个马铃薯品种试管薯休眠期的影响。结果表明,试管苗培养阶段光照强度对试管薯的休眠期无显著影响,而随着培养阶段光照长度的增加,试管薯的休眠期逐渐延长;试管苗培养阶段温度越高试管薯的休眠期则明显缩短;试管薯诱导阶段,黑暗诱导时间越长,试管薯的休眠期则越长。     

马铃薯试管苗及微型种薯形成的几个因素研究

以马铃薯东农303(Solanum tuberosum L. Dongnong 303)的茎尖为外植体,研究了灭菌方式对茎尖成活率、BA与2,4-D不同浓度组合对诱导不定芽、光强对微型种薯形成以及催芽方式对发芽率的影响. 结果表明, 70%酒精 30s, 0.1% HgCl2 1 min组合茎尖成活率最高; 2 mg/L 2,4-D和0.4 mg/L BA组合最利于诱导不定芽; 弱光环境有利于试管薯的形成; 试管薯经针刺后浸泡于0.5 mg/L 2,4-D和2 mg/L赤霉素混合液8 h的处理,发芽率最高.     

激动素对马铃薯试管薯大小的影响

[目的]研究不同浓度激动素(KT)对马铃薯试管薯大小的影响,以期获得较大的试管薯。[方法]利用"诺兰"马铃薯脱毒植株,确定形成较大试管薯的最佳KT浓度、光照时间及茎段部位。[结果]KT可诱导较大的试管薯,在全黑暗、含3 mg/L KT的MS培养基条件下,来自植株茎顶端基础苗所诱导的试管薯平均单薯重最大,为326.5 mg,且植株下部茎段的基础苗也可形成较大的试管薯,平均单薯重为237.8 mg。[结论]该研究可为"诺兰"马铃薯品种试管薯贮藏研究提供理论数据。     

紫色马铃薯陇薯03-01试管薯诱导体系的优化研究

以紫色马铃薯03-01为材料,探讨了培养基诱导因子的不同组合、不同光照条件对试管苗生长和试管薯诱导的影响。结果表明:试管薯诱导最佳培养基为MS+100.0 g/L白砂糖,诱导微型薯的最适环境为光照2 000 Lx日光灯或遮荫太阳光,温度21～25℃。     

马铃薯茎尖组织培养技术研究

[目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1．0到1．5min长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6BA具有更好的诱导效果;在MS＋GA30．1mg/L＋NAA0．1mg／L＋BBA0．5mg／L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LGA3＋0．1mg／LNAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16h、光照强度〉2000lx的培养条件下,经7d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15d左右即可得到分化良好的试管植株。     

马铃薯茎尖组织培养方法优化研究

提高马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。以克新1号为材料,研究了不同茎尖大小、不同浓度和配比的激素对马铃薯茎尖诱导的效果。结果表明:茎尖越小,脱毒率越高,但成活率和成苗率越低,以叶原基数为2的茎尖脱毒效果最好。通过对6种培养基的对比,筛选出MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.1 mg/L为茎尖诱导分化成苗的最优培养基。     

活性炭对马铃薯组培苗生长的影响研究

以马铃薯荷薯15的茎尖及组培苗为试材,研究活性炭添加量对组培苗生长状况的影响。结果表明:在MS固体培养基中,活性炭添加量为0.10%时显著促进马铃薯的诱导,诱导率高达85.3%。活性炭添加量为0.20%时,能够显著促进马铃薯的增殖和壮苗,能够显著促进马铃薯的生根,繁殖系数达到8.7,生根率达到94.8%。