我国猪传染性萎缩性鼻炎疫苗与荷兰疫苗的野外免疫效力比较

在仔猪被动免疫抗支气管败血波氏杆菌自然感染的对比试验中,我国猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂灭活疫苗的抗感染率在仔猪2月龄转群时比荷兰同类疫苗提高63.34%,屠宰猪鼻甲骨萎缩率减少33.33%,日增重提高13.11%,达到100Kg 上市重需要的平均饲养天数减少25.85天。     

新佐剂新流二联浓缩苗与常规新流二联苗肉鸡免疫效果比较

为比较新型油佐剂鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联浓缩灭活疫苗(以下简称"新佐剂新流二联浓缩苗")与常规油佐剂鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(以下简称"常规新流二联苗")在商品肉鸡上的免疫效果,本研究用7日龄AA肉鸡对两种疫苗的安全性和有效性进行评价.安全性评价结果表明,商品肉鸡免疫新佐剂新流二联浓缩苗和常规新...     

猪链球菌不同佐剂二联灭活苗对家兔的免疫试验

选择猪源链球菌C群和链球菌D群荚膜4型用蜂胶佐剂、油乳佐剂分别制成猪链球菌二联灭活疫苗,对家兔进行了免疫试验.试验表明,在同源菌株攻击下,无论是免疫效力还是免疫保护期,油乳二联灭活苗均优于蜂胶二联灭活苗.在两种佐剂苗中,无论哪种佐剂疫苗的免疫效果,二次免疫注射均优于一次注射.     

不同油佐剂ND-AI二联苗及ND-IB-EDS三联苗比较试验

对用两种不同油佐剂(10号白油佐剂及NL白油佐剂)制备出的鸡新城疫(ND)-H9亚型禽流感(AI(H9))型二联灭活疫苗及鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-减蛋综合征(EDS)三联灭活疫苗进行了物理性状、安全性及效力比较试验。结果显示,这两种不同油佐剂制备出的二联苗及三联苗均为乳白色,剂型为油包水型,性状稳定,NL油佐剂疫苗的黏度低于10号白油佐剂疫苗;用两种油佐剂疫苗接种SPF鸡后,均未出现任何局部及全身不良反应;NL白油佐剂疫苗诱导产生的ND、IB、AI(H9)及EDS HI抗体滴度均高于10号白油佐剂疫苗,提高幅度为0.2 log2～2.2 log2;NDV及AIV(H9)强毒攻击后,两种不同油佐剂疫苗免疫组鸡均10/10保护,NDV攻毒对照组全部死亡,AIV(H9)攻毒对照组鸡分毒全部呈病毒阳性。     

猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂灭活疫苗在辽宁某猪场的免疫效果观察

我们在辽宁省马三家养猪工厂的部分商品猪群中应用了哈尔滨兽医研究所研制的猪传染性萎缩性鼻炎(AR)油佐剂灭活疫苗,测试了母猪接种疫苗对防止其仔猪发生鼻甲骨萎缩和提高日增重的效力。该养猪工厂采用全封闭式密集型饲养方式,圈与圈之间以矮铁栏间隔。母猪常年产仔,仔猪从生后到育肥屠宰经历28日龄断奶、2月龄和4月龄3次转群。转群后按     

新型的猪传染性萎缩性鼻炎菌苗研制成功

猪传染性萎缩性鼻炎对猪为害较大,造成的经济损失严重。据美国1986年公布,全国每年因本病直接损失达2.1亿美元,日本用于本病的疫苗量仅次于猪瘟和猪丹毒。但现在各国使用的疫苗,预防效果均不满意。据报道,中国农科院哈尔滨兽医研究所经过多年努力,已研制成功一种新型油佐剂灭活菌苗,经试用,被动免疫、主动免疫及被动主动结合免疫对猪十分安全,有良好的免疫效果,抗鼻甲骨萎缩病变的保护率达95％以上,试验对比免疫效果明显优于国外菌苗.     

家禽主要疫病免疫技术(三)

大肠杆菌病目前只有大肠杆菌灭活疫苗。最好应用标准株加现地株的“现地自家多价灭活疫苗”,并且注意随时跟踪现地致病菌株的动态变化以便适时针锋相对,保证疫苗的“动态对型”预防。疫苗种类依佐剂的不同大体分为四类:铝胶佐剂灭活疫苗、蜂胶佐剂灭活疫苗、蜂胶中草药佐剂灭活疫苗、油佐剂灭活疫苗,以后二者效果最好。一般七日龄以上鸡均可应用,皮下或肌肉注射。禽霍乱分为灭活疫苗与弱毒活菌苗两大类,还有联苗和亚单位疫苗。1.灭活疫苗:共有“铝胶、油乳剂、蜂胶”3种佐剂类型,以蜂胶佐剂灭活苗保护率最高(80%以上)、免疫期最长(半年);铝…     

猪圆环病毒2型-肺炎支原体二联灭活疫苗佐剂的筛选

为了筛选出理想的猪圆环病毒2型(PCV2)-肺炎支原体(Mhp)二联灭活疫苗免疫佐剂,试验用灭活的PCV2病毒液和猪Mhp菌液,分别与进口白油佐剂、SEPPIC MONTANIDE ISA 206佐剂和卡波姆佐剂制成三种抗原含量相同的PCV2-Mhp二联灭活疫苗免疫仔猪,比较三种疫苗对仔猪的安全性和免疫效力。安全性试验结果表明:矿物白油佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪体温反应较大,部分试验猪注射部位出现肉芽肿;ISA 206佐剂疫苗和卡波姆佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪全身和局部反应较小。免疫效力试验结果表明:卡波姆佐剂疫苗PCV2部分的免疫效力优于矿物白油佐剂疫苗和ISA 206佐剂疫苗,保护率达100%;在Mhp保护方面,卡波姆佐剂也表现出明显的优势,卡波姆佐剂疫苗免疫后对仔猪的肺炎病变减少率达78.6%。说明卡波姆佐剂可作为PCV2-Mhp二联灭活疫苗进一步研究的佐剂。     

鸡新支流三联油乳剂灭活疫苗与相应单项油乳剂灭活疫苗免疫效果对比试验

我公司通过超滤浓缩装置对鸡新城疫病毒(LaSota株)、传染性支气管炎病毒(M41株)、禽流感病毒H9亚型(HZ株)的尿囊液进行了浓缩处理,并按一定的比例配成三联油乳剂灭活疫苗.为了研究ND-IB-AI三联灭活疫苗是否能达到相应单疫苗免疫效果,进一步明确ND-IB-AI三联灭活疫苗(以下简称三联疫苗)的免疫效果,我们对实验室生产的三联疫苗与自制的相应ND、IB及AI单项灭活疫苗进行了免疫效力对比研究.结果表明:ND、IB、AI三联灭活疫苗与ND、IB及AI单项灭活疫苗在抗体产生的时间和达到高峰的时间没有显著性差异;引起的抗体水平与单项疫苗相当.所以ND、IB、AI三联灭活疫苗完全可以替代3种单项油苗.同时也减少了用户的注射次数,减少了鸡群的应激反应.     

鸡新城疫和禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗不同佐剂的免疫效果试验

为评价鸡新城疫和禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗不同佐剂的免疫效果,选用Marcol 52、T1和SNB白油及S71油佐剂与鸡新城疫病毒和禽流感病毒混合制成灭活疫苗,免疫适龄SPF鸡,比较不同佐剂对鸡的安全性及新城疫和禽流感的血凝抑制(HI)抗体水平。结果表明,4种佐剂疫苗的安全性、稳定性良好;应用T1白油佐剂的灭活疫苗,免疫SPF鸡产生的新城疫和禽流感HI抗体水平优于其他佐剂,免疫后2周检测新城疫和禽流感的抗体水平均合格,确定为最佳白油佐剂。     

鸭坦布苏病毒病-H9亚型禽流感二联灭活疫苗免疫佐剂筛选

为筛选出理想的鸭TMUV-AIV(H9亚型)二联灭活疫苗免疫佐剂,将灭活的坦布苏病毒液和禽流感病毒(H9亚型)尿囊液分别与白油佐剂、卡波姆佐剂、铝胶佐剂、蜂胶佐剂制成抗原含量相同的TMUV-AIV二联灭活疫苗。应用阻断ELISA方法和血凝抑制方法测定免疫鸭血清中坦布苏病毒和禽流感病毒抗体,比较不同佐剂疫苗对试验鸭的免疫效力。结果表明,以白油作为佐剂的灭活疫苗组免疫效果最好,抗体产生快、抗体水平优于其他各组,免疫2周后60%(6/10)血清样品HI抗体可达1∶8以上,80%血清样品呈TMUV抗体阳性,是制备鸭TMUV-AIV(H9亚型)二联灭活疫苗的理想佐剂。     

猪萎缩性鼻炎的屠宰场病变评估分析

利用屠宰场鼻甲骨病变评估法对某农牧公司猪萎缩性鼻炎的感染状况进行了评估诊断,结果表明:已评估的上市猪中,50.0%(15/30)存在不同程度的鼻甲骨萎缩,10.0%(3/30)鼻甲骨萎缩严重。萎缩性鼻炎在该公司猪场感染比例大,且处于亚临床感染状态,但各品种间鼻甲骨病变评分差异不显著(P>0.05)。萎缩性鼻炎的防控需依靠改善环境、疫苗免疫与药物干预相结合的综合策略。     

猪链球菌三价灭活疫苗免疫佐剂的筛选

为筛选适用于新型猪源链球菌(SS)灭活疫苗的佐剂,本研究以SS1 Z1株、SS2 Z2株和SS7 Z7株为抗原,分别配制ISA201 VG双相油乳佐剂疫苗(简称ISA201疫苗)、GEL 02 PR水溶性聚合物佐剂疫苗(简称GEL疫苗)、IMS1313N VG水溶性纳米佐剂疫苗(简称IMS1313疫苗)、矿物油佐剂疫苗(简称油疫苗)、氢氧化铝胶佐剂疫苗(简称铝胶疫苗)共5种佐剂的三价灭活疫苗。豚鼠和仔猪安全性试验结果表明:油佐剂疫苗的副反应较大,其余疫苗的副反应较小。仔猪免疫保护试验结果显示:二免14 d后利用约为1 LD_(100)的SS2 Z2株对仔猪经耳缘静脉攻毒,ISA201疫苗、GEL疫苗对仔猪的保护率均为100%,油疫苗和铝胶疫苗保护率分别为60%、40%,IMS1313疫苗组的保护率为0;利用1 LD_(100) SS1 Z1株攻毒后,ISA201疫苗、GEL疫苗、油疫苗、铝胶疫苗和IMS1313疫苗对仔猪的保护率分别为100%、80%、80%、60%和0。综上结果表明,ISA201疫苗免疫仔猪能产生最高的抗体水平,同时提供了最高的保护效力,且副反应较小,确定ISA201为开发链球菌灭活苗的首选佐剂。本研究为SS三价灭活疫苗的研发奠定了基础。     

不同剂型新城疫-禽流感二联灭活疫苗免疫SPF鸡后抗体水平对比试验

不同剂型的佐剂对疫苗的免疫效果有较大的影响,本试验旨在对比不同剂型佐剂的新城疫-禽流感(简称"新-流")二联灭活疫苗的免疫效果,从而为生产上选择最佳剂型佐剂应用于新城疫-禽流流感二联灭活疫苗提供依据。分别将油包水型、水包油型、水包油包水型佐剂与新城疫及禽流感灭活抗原乳化成不同剂型的新城疫-禽流感(H9亚型,HP株)二联灭活疫苗,将这三种不同剂型的新城疫-禽流感(H9亚型,HP株)二联灭活疫苗分别免疫一组7日龄SPF鸡。每羽颈部皮下注射0.2 m L,同时设一组未免7日龄SPF鸡作为对照组,各免疫组与对照组SPF鸡于免疫组免后6、10、15、21、28、35 d进行采血,检测新城疫与禽流感抗体水平。结果表明:免疫油包水型疫苗组SPF鸡免疫后新城疫与禽流感抗体上升最快,在免后10、15、21、28、35 d的新城疫与禽流感抗体也最高,其次是免疫水包油包水型的,而免疫水包油型疫苗组的SPF鸡新城疫与禽流感抗体上升最慢,而且在免后10、15、21、28、35 d的新城疫与禽流感抗体也最低。此外,从各免疫组可以看出,在免后6 d时新城疫抗体已开始产生,在1log2以下,而禽流感抗体仍未产生。可见免疫新-流二联苗后,新城疫抗体比禽流感抗体更早产生,油包水型新-流二联苗的免后抗体高于水包油包水及水包油型,而且能持续刺激机体产生高水平抗体,更具优势。     

猪流行性腹泻灭活疫苗佐剂筛选

为探究不同佐剂对猪流行性腹泻灭活疫苗免疫效果的影响,选用水包油佐剂A(O/W)、油包水佐剂B(W/O)和双相佐剂C(W/O/W)3种不同佐剂配制疫苗,分别接种3～5日龄仔猪后攻毒,综合评价不同佐剂的免疫效果。结果显示：A、B佐剂组疫苗免疫猪的抗体水平低于C佐剂组;攻毒后进行猪流行性腹泻病毒检测发现,仅C佐剂组试验猪全部呈阴性;剖检所有疫苗免疫组试验猪均未发现脏器病变。结果说明：双相佐剂制备的灭活疫苗免疫效果明显优于水包油和油包水佐剂疫苗,且安全性较高,可优先选择双相佐剂制备猪流行性腹泻灭活疫苗。本研究为猪流行性腹泻疫苗制备、生产提供了技术支撑。     

纳米铝胶佐剂增强猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫的效果

将20头35日龄断奶仔猪随机分为4组,将制备的纳米铝胶佐剂猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)灭活疫苗肌肉注射免疫接种,并以常规铝胶佐剂PPV灭活疫苗组、市售PPV油乳剂灭活疫苗组为疫苗对照,生理盐水组做阴性对照,应用HI和ELISA检测接种猪的体液免疫水平,流式细胞仪检测免疫猪的细胞免疫水平。体液免疫检测结果显示,PPV纳米铝胶佐剂疫苗组能显著提高机体产生抗体的速度,在首免后第2周产生有效保护抗体水平显著高于油乳剂疫苗和常规铝胶佐剂疫苗组(P0.05),在第3周其抗体水平达到峰值;细胞免疫检测结果显示,3种疫苗均能诱导机体产生细胞免疫应答,但各组之间差异不显著(P0.05)。结果表明,以纳米铝胶为佐剂制备的猪细小病毒灭活疫苗,能显著提高机体的免疫水平,并较早刺激机体产生抗体,具有较好的免疫保护效果。     

猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选

旨在筛选适宜于猪丹毒丝菌灭活疫苗的佐剂。以分离鉴定出的猪丹毒丝菌1a型HG-1株灭活菌体为抗原分别配制矿物油佐剂疫苗(简称矿物油疫苗)、氢氧化铝胶佐剂疫苗(简称铝胶疫苗)、ISA201双相油乳佐剂疫苗(简称ISA201疫苗)、GEL02水溶性聚合物佐剂疫苗(简称GEL疫苗)、IMS1313水溶性纳米佐剂疫苗(简称IMS1313疫苗)共5种佐剂的灭活疫苗。小鼠免疫保护试验结果表明,二免14 d后使用约为4 LD_(50)的HG-1株对小鼠进行腹腔攻毒,矿物油疫苗和GEL疫苗的保护率分别为100%(7/7)和71%(5/7),其他三种佐剂疫苗的保护率均为14%(1/7)。本研究进一步选择铝胶疫苗和GEL疫苗进行猪体对比试验;仔猪安全性试验结果表明,两种佐剂疫苗的副反应均较小;免疫保护试验结果表明,两次免疫后使用约为16 LD_(100)的HG-1株对免疫仔猪进行耳缘静脉攻毒,两种佐剂疫苗的保护率分别为60%(3/5)和100%(5/5)。本研究最终选择GEL佐剂作为开发猪丹毒灭活疫苗的最适佐剂。     

鸭病毒性肝炎防治的研究

目的：为防制鸭病毒性肝炎，减少雏鸭的死亡，研制出用于防制该病的油佐剂灭活疫苗。方法：用白油、司本-80、硬脂酸铝作为油相，吐温-80和收获的鸡胚尿囊液作为水相制出油包水型油佐剂灭活疫苗。结果：经试验该油佐剂灭活疫苗安全性可靠，接种后未见异常反应，免疫14d后保护率可达100％。结论：本试验中制得的疫苗具有粘度低、易于注射、乳化完全、稳定性好的优点，便于生产单位应用。     

不同佐剂乳牛乳腺炎多联灭活疫苗的免疫试验

用4种不同佐剂乳牛乳腺炎多联疫苗进行兔免疫攻毒试验。结果，蜂胶疫苗效果最好，铝胶疫苗次之。对昆明系小白鼠注射蜂胶疫苗和铝胶疫苗后第30d金黄色葡萄球菌抗体水平达到最高，无乳链球菌和停乳链球菌抗体在第21d达到峰值。在免疫健康泌乳牛的试验中，3种佐剂疫苗的免疫效果依次为蜂胶疫苗、油疫苗和铝胶疫苗；与对照组相比，免疫效果均显著(P＜0．05)。     

益生菌基因组DNA为疫苗佐剂对鸡免疫效果的影响

一次试验选用1株益生茵的基因组作为禽流感病毒(AIV)H5N1亚型灭活油乳苗的佐剂,设不同剂量,分口服和同位点注射佐剂、疫苗的途径免疫鸡群;二次试验扩大菌株类型,以5株益生菌的基因组作为佐剂同位点注射鸡群,定期检测特异性抗体水平.一次试验显示在所有检测时间点上,疫苗对照组的抗体效价高于(P》0.05)或者显著高于(P《0.05)益生菌基因组的,且注射佐剂组的抗体效价高于口服佐剂的效价;二次试验显示疫苗对照组的抗体效价在前期高于(P》0.05)或者显著高于(P《0.05)益生茵基因组的效价,后期略低于某些益生菌组的(P》0.05),且各种益生菌基因组不同程度的推迟了抗体高峰期.