六个多花黑麦草品种的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对六个多花黑麦草品种分蘖期幼苗进行了酯酶和过氧化物酶同工酶检测，根据酶谱的形态特征和相似性指标进行了定性、定量分析。结果表明，六个多花黑麦草品种过氧化物酶同工酶酶谱很相似，说明各品种在该基因位点有相同或相似的遗传基础。但是，在酯酶同工酶酶谱中表现出较大的差异，说明六个品种之间存在一定程度的混杂或变异，有必要进行提纯复壮和杂交改良。     

果蔗不同器官在不同生育期的同工酶聚类相关分析

为了解过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶在果蔗生长中的变化规律,本研究选择不同的取样时期和植株不同器官,对8个果蔗品种利用垂直平板聚丙烯酰胺电泳得出的叶片、根组织不同生育时期POD、EST同工酶酶谱进行聚类分析,并检测其相关性。结果表明:(1)不同品种间同工酶谱的遗传相似系数存在差异,特别是外引黑皮果蔗(Badila)与中国地方品种之间存在着一定的遗传差异;(2)不同生育时期叶片或根部的POD同工酶和EST同工酶酶谱的聚类图都存在着差异;(3)叶片中的POD、EST酶谱在各个生育时期均达到极显著相关。说明叶片是这两种酶基因表达的最重要活性部位,因此叶片可以作为同工酶分析较为稳定和适宜的采样部位。     

甘蓝一代杂种秦甘60及其双亲的同工酶电泳分析

应用同工酶电泳技术,分析了甘蓝一代杂种秦甘60及其亲本叶片中的过氧化物酶(POD)和酯酶同工酶(EST)图谱。结果表明,甘蓝秦甘60(F1)及其亲本在苗期的POD酶谱和EST酶谱表现相一致,都表现为单一亲本型,具有母本的完整酶带。对秦甘60(F1)杂交率的鉴定在其反交种中是可以利用POD酶Rf0.227、0.273酶带或EST酶Rf0.778酶带将其与父本自交种区分开,但在正交种中与母本自交种不易区别。     

V型杂种小麦及亲本三系幼苗同工酶研究

以V型杂种小麦及亲本三系为材料,对其幼苗酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、ATP酶同工酶进行了研究。结果表明,V型不育系(V-59A)与相应保持系(V-59B)幼苗的酯酶、过氧化物酶、ATP酶同工酶谱型都存在较大差异。说明这3种酶的表达都是核质互作的结果。综合分析供试材料幼苗POD、EST、ATPase同工酶的变化,发现单用一种同工酶不能将杂种及亲本三系完全区分开。     

~(60)Co-γ辐射对多年生黑麦草植株过氧化物同工酶和酯酶同工酶的影响

利用60Co-γ射线辐照处理多年生黑麦草超级德比(Derby Supreme)的干种子,对植株过氧化物同工酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱进行分析。结果表明,辐射引起了植株POD和EST的差异,且不同剂量处理的种子后代植株在POD和EST酶谱特征上有所不同。     

应用同工酶技术研究福云F_1代茶的遗传动态

用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对福建省农科院茶叶研究所选育的福云58型 F_1代茶4个良种福云6号、7号、8号、10号及其亲本福鼎大白茶(♀)、云南大叶种(♂)的过氧化物酶同工酶(POD)和酯酶同工酶(EST)进行分析研究。结果表明,福云 F_1代品种都具有“互补酶”,其中福去8号、10号还出现双亲所没有的新谱带。在 POD 酶谱分型时,福云6号、8号、10号偏父本,福云7号介于双亲之间。经POD、EST2种同工酶酶谱的综合分析,认为福云 F_1代各品种酶谱较多地倾向父本的趋势,并与形态性状的表现相联系,是这些品种具有较强杂种优势的原因。     

国产主要花椒的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测了花椒属3个种共6个试材的超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)同工酶.结果表明:SOD同工酶共分离出9条酶带,Rf在0.392～0.677之间,Rf0.392带为共有带.EST同工酶共分离出12条酶带,Rf在0.304～0.584之间,没有发现共同带.通过2种同工酶酶谱相似系数分析发现,同为青椒类的金阳藤椒和金阳树椒的酶谱相似系数达100,应为同一品种的不同品系.青椒与栽培的红椒的酶谱相似系数在20～44.4范围内,.亲缘关系较远.而竹叶椒与青椒和红椒的相似系数则在40.0～53.3之间,证明它与2者都有较近的亲缘关系.另外,通过同工酶酶谱,可以鉴别花椒属不同的种.     

国产主要花椒的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测了花椒属3个种共6个试材的超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)同工酶。结果表明：SOD同工酶共分离出9条酶带,Rf在0．392～0．677之间,Rf0．392带为共有带。EST同工酶共分离出12条酶带,RF在0．304～0．584之间,没有发现共同带。通过2种同工酶酶谱相似系数分析发现,同为青椒类的金阳藤椒和金阳树椒的酶谱相似系数达100,应为同一品种的不同品系。青椒与栽培的红椒的酶谱相似系数在20～44．4范围内,亲缘关系较远。而竹叶椒与青椒和红椒的相似系数则在40．0～53．3之间,证明它与2者都有较近的亲缘关系。另外。通过同工酶酶谱。可以鉴别花椒属不同的种。     

不同产地栀子种子同工酶比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对20个产地的栀子种子进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶测定和谱带分析,用Ntsys 2.10软件计算遗传相似性系数,并进行聚类分析,评价不同种源的亲缘关系。结果发现,20个产地的栀子种子在2个同工酶系统中均有栀子物种的共同特征谱带,但酶带数量与活性强度有差异,酯酶同工酶共出现9个谱带类型,Rf值范围0.64~0.90,其中Rf值0.67、0.71、0.73为3条特征谱带;过氧化物酶同工酶共出现5个谱带类型,Rf值范围0.70~0.77,其中Rf值0.70为特征谱带;酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶图谱能大致反映不同种源之间的遗传相似度,不同产地的栀子遗传相似度在0.50~1.00之间。酯酶同工酶和过氧化物同工酶图谱带能有效地鉴定出种子真实性,并能大致区分栀子种子的来源。     

偃麦草EST和POD同工酶遗传多样性分析

【目的】了解32份新疆野生偃麦草资源在蛋白质水平上的遗传差异状况。【方法】采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(PAGE)对其酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶谱进行分析,依据Jaccard相似系数,采用UPGMA方法进行聚类,判定偃麦草种质材料间的亲源关系及遗传多样性。【结果】32份材料EST酶谱共出现13条酶带,可划分为2个主带区,与EST1区相比,EST2区着色较深、酶活性较强。POD酶谱共出现3条酶带。【结论】与POD相比,EST同工酶活性更高、多态性更好,更能显示出供试偃麦草材料在蛋白质分子水平上的差异性;供试种质资源EST和POD酶谱共出现16条酶带,其中10条酶带出现频率高于50%,但一些材料也存在特征谱带;聚类分析将供试材料分为4大类,其中来源于新疆阿勒泰地区的材料酶谱特征表现出与环境条件具有一定的相关性。     

锰对大豆POD和EST同工酶谱的影响

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了2个大豆品种(华春18和浙春3号)在不同时期、不同锰浓度处理下的过氧化物(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶的变化情况。结果表明,随锰浓度的增加,华春18的POD同工酶的酶带数下降,EST同工酶的酶带数变化不大,浙春3号的2种同工酶的酶带数变化不大;2个大豆品种在不同时期的POD和EST同工酶的酶带数也变化不一,这与各品种对锰胁迫的抗性有关。     

三种不同栽培类型白芷同工酶分析

[目的]对3种不同栽培类型的白芷进行同工酶分析。[方法]通过垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对选育的3种不同类型(表型)的白芷进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶分析,并根据分析结果探讨其亲缘关系。[结果]过氧化物酶共得到15条谱带,其中7条是3个类型白芷的共有特征谱带;酯酶同工酶中得到12条谱带,其中6条是共有的特征谱带;聚类分析表明,3种不同类型的白芷间差异较大。[结论]该研究为白芷优良品种的选育提供了可靠且快速的生理生化选择指标。     

黑龙江省25份大豆品种的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对供试25份大豆品种的过氧化物同工酶（Peroxidase isozyme,简称POD）、酯酶同工酶（Esterase isozyme,简称EST）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,简称SOD）进行分析。结果表明：品种间的POD、EST、SOD同工酶酶谱在酶带数、迁...     

36份不同居群半夏同工酶研究*

 采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,测定了36份不同居群半夏的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)及苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。结果表明：所有供试材料在3个同工酶系统中均有半夏物种的共同特征谱带,同时又蕴涵着丰富的多态性。POD酶、EST酶酶谱存在明显差异,酶带数分别为20和24条。采用 DPS数据分析软件对这两类酶带谱进行聚类分析,该结果能够对供试材料的细胞学研究给予合理解释。     

甜瓜(Cucumis melo L.)种质资源的同工酶电泳分析

本试验用凝脉电泳法分析了44份甜瓜(Cucumis melo L.)材料功能叶的过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(Cyt)、儿茶酚酶(Cat)及酯酶(Est)同工酶和10个材料感病前后POD及Cat同工酶的变化。结果表明除Est外,不同材料的其他三种氧化酶均存在着明显的同工酶差异,其中POD同工酶的差异最大,Cyt次之,Cat相对较小。所分析的同工酶系均不能将薄皮甜瓜和厚皮甜瓜截然分开,这两类甜瓜在同工酶水平上亲缘关系很近。甜瓜植株感染病毒后其功能叶POD和Cat同工酶分子数量和种类明显增加。     

36份不同居群半夏同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,测定了36份不同居群半夏的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)及苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。结果表明:所有供试材料在3个同工酶系统中均有半夏物种的共同特征谱带,同时又蕴涵着丰富的多态性。POD酶、EST酶酶谱存在明显差异,酶带数分别为20和24条。采用DPS数据分析软件对这两类酶带谱进行聚类分析,该结果能够对供试材料的细胞学研究给予合理解释。     

黄瓜和西瓜尖孢镰刀菌同工酶异质性分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对同一寄主尖孢镰刀菌进行了同工酶分析。结果表明,黄瓜不同部位分离的尖孢镰刀菌过氧化物酶同工酶酶谱是相同的,均为 3条过氧化物酶(POD)同工酶酶带,迁移率分别为 0.04、0.20和 0.33;而酯酶 (EST)同工酶酶谱存在较大的差异。西瓜尖孢镰刀菌都具有 4条POD同工酶酶带,电泳迁移率分别为 0.048、0.190、0.286和0.381,而EST同工酶条带很少,且存在较大差异。     

睡莲不同器官和不同生长阶段的过氧化物酶和酯酶同工酶比较

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对3个睡莲Nymphaea品种‘彼得’‘Peter Slocum’,‘玛珊姑娘’‘Masaniello’和‘得克萨斯’‘Texas Dawn’不同器官（未展开的幼叶、展开的幼叶、老叶、花瓣、花蕾、叶柄）和未展开的幼叶在营养生长阶段和生殖生长阶段的过氧化物酶（POD）和酯酶（EST）同工酶进行了研究。结果表明：①3个品种共有12种过氧化物酶酶带,6种酯酶酶带。②睡莲的过氧化物酶和酯酶具有组织特异性,其中未展开嫩叶和展开嫩叶的酶带最多,叶柄和花蕾次之,花瓣和老叶最少。未展开幼叶为较适合用于睡莲同工酶分析。③与生殖生长阶段相比,3个睡莲品种未展开幼叶在营养生长阶段的酯酶表达量更大,条带更多;而过氧化物酶同工酶表达量则是生殖生长阶段的表达量大,但3个品种的酶条带变化不一致,其中‘彼得’和‘玛珊姑娘’在生殖生长阶段的过氧化物酶同工酶阶段条带多‘得克萨斯’则相反。图4表3参15