鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc－126株）的标准化研究Ⅳ．HVT克隆株（330801）的安全性与半数保护量的测定

ＨＶＴ克隆株（大斑３３０８０１）大剂量（１０头剂）免疫１日龄有母源抗体的雏鸡，在１０周的观察期内未见任何不良反应和肉眼可见病变，半数保护量（ＰＤ５０）为６０ＰＦＵ。病毒的免疫剂量（ＰＦＵ数）与抗攻毒保护力及与雏鸡的增重呈正相关。     

鸡传染性腔上囊病超强毒致弱株疫苗的研制

以国内分离的鸡传染性腔上囊超强毒（ｖｖＩＢＤＶ）Ｇ株的致弱株Ｇｔ为种毒研制疫苗,实验室免疫效力试验和安全性试验表明,该疫苗对雏鸡的最适免疫剂量为５０万ＰＦＵ／只,免疫后７ｄ开始产生抗体,１４ｄ时抗体阳转率为１００％,对强毒攻击的保护率为１００％：以５００万ＰＦＵ／只的剂量免疫雏鸡,不引起腔上囊病的临床症状和病理变化,对雏鸡安全可靠;现地应用证明,对肉用鸡免疫一次或保护至其出栏。     

表达IBDV VP2免疫原的HVT重组体接种雏鸡对IBDV攻击的…

构建了表达了传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２的两种火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）重组体ｖＨＶＴ００１和ｖＨＶＴ００２。用其接种１日龄雏鸡以评价它们对ＩＢＤＶ５２／７０株和马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＲＢ１Ｂ株攻击的保护效果。在ＩＢＤＶ攻击中，ｖＨＶＴ００２免疫鸡能预防死亡和法氏囊肉眼病变，具有良好的保护力，以１０＾５ＰＦＵ免疫能达１００％、１０＾４ＰＦＵ免疫能达６０％保护，而用ｖＨＶＴ００１免疫只获得较低     

鸡马立克氏病Ⅰ型弱毒株的选育

本研究利用从国外引进的鸡马立克氏病Ⅰ型弱毒疫苗株，采取回归无特定病原（ＳＰＦ）雏鸡和在细胞培养物上交替接种的方法，连续传代５次后，进行免疫效力试验的结果表明，本研究选育的ＭＤＶ－Ｇ１毒株含１０，０００和２，０００独斑形成单位（ＰＦＵ）／只鸡剂量试验组对ＭＤ的保护率均达１００％；未经选育的进口ＭＤＩ型弱毒商品疫苗２，０００ＰＦＵ／只鸡剂量试验组，对ＭＤ的保护率为８６．７％；而常规使用的ＨＶＴ商品疫苗     

鸡马立克氏病Z4＋Fc126双价活疫苗配比试验

本研究用不同剂量的Ｚ４和Ｆｃ１２６配制成鸡马立克氏病双价活疫苗做配比试验。２个试验８种配比的Ｚ４和Ｆｃ１２６双介活疫苗免疫易感鸡，攻毒保护试验结果表明，Ｚ４无论与Ｆｃ１２６细胞结合毒还是与Ｆｃ１２６冻干毒配成双价活疫苗，均能给免疫鸡群提供坚强的免疫保护力，Ｚ４与Ｆｃ１２６间存在很强的免疫协同作用，即使Ｚ４剂量小至仅占疫苗病毒ＰＦＵ总数的１０％，这种协同作用仍能使免疫鸡群产生较强的免疫保护力。     

鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶菌苗对鸡免疫试验

选择含Ｏ１、Ｏ２、Ｏ７８、Ｏ８８、Ｏ１１１五个血清型鸡大肠杆菌的以蜂胶为佐剂制成多价灭活苗苗。以不同免疫单位接种雏鸡，经筛选最佳免疫剂量８×１０‘０细菌含量（ＣＦＵ）／羽。试验表明，雏鸡抗大肠杆菌母源抗体１５日龄降至临界水平，此时免疫最佳。免疫后１５日抗体达到高峰，３×ＣＤ５０（半数死亡量）攻毒保护率达１００％。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（FC－126株）的标准化研究──II．不同克隆株在雏鸡体内毒血症及中和抗体产生水平

在火鸡疱疹病毒（ＨＶＴＦＣ－１２６株）克隆纯化及初步筛选的基础上，又将所得到的克隆株及原始毒种接种一日龄雏鸡（ＳＰＦ雏鸡及普通雏鸡），分别测定其接种后不同时间毒血症及中和抗体产生水平。结果表明，不同克隆株接种一日龄雏鸡均可产生毒血症及中和抗体。总体来看，大斑３３０８０１克隆株产生的毒血症水平高于其它毒株。     

MD二价油佐剂灭活疫苗免疫的研究

自ＭＤ病鸡分离到的强致病力毒株，经鉴定为Ⅰ型ＭＤＶ，与Ⅲ型ＨＶＴ（ＡＨＶＴ１７）组合制成二价油佐剂灭活苗，经各项筛选试验，证明二价灭苗的免疫效果比任何一种单价苗好。免疫剂量在各１５００－３０００ＰＦＵ时，免疫保护率多数在４０％以下，免疫剂量在各１５００－３０００ＰＦＵ时，免疫保护率多数在４０％以下，且时高时低，而将ＰＦＵ提高到各５０００时，其免疫保护率即可提高到７２－８１．１７％。ＨＶＴ单价苗的免     

鸡眼球炎的病原分离鉴定

通过采集发病鸡眼部病料等作病原分离培养、形态学观察、生化特性试验，共分离到２株大肠杆菌（９４０１、９４０３）和１株沙门氏菌（９４０２）．９４０１号菌对雏鸡有致病力而对小鼠无致病力；９４０２号菌对雏鸡及小鼠均有致病力．９４０１号首和９４０２号菌对雏鸡的半数致死量分别为４．４０×１０（１０）ＣＦＵ、２．２０×１０（１０）ＣＦＵ；９４０２号菌对小鼠半数致死量为２．１４×１０（１０）ＣＦＵ．交叉凝集反应结果表明，９２０１、９２０２、９２０３、９３０１、９３０２、９３０３号菌属同一血清型；９３０４、９３０５、９３０６、９４０１、９４０３号菌分属不同血清型。     

植酸酶对北京红鸡雏鸡骨灰分中矿物质含量的影响

４８０只１日龄北京红鸡雏鸡随机分为８个处理组，每个处理４个重复，每个重复１５只鸡。玉米—豆粕型试验日粮分为三个磷水平，即总磷分别为０５％、０６％、０７％，在总磷为０５％时，每千克日粮分别添加５００ＦＴＵ、７５０ＦＴＵ、１０００ＦＴＵ植酸酶，在总磷为０６％时，每千克日粮分别添加５００ＦＴＵ、７５０ＦＴＵ植酸酶。结果不同处理间０周龄～６周龄雏鸡骨灰分含钙量差异显著（Ｐ＜０．０５），而骨灰分含磷量差异不显著（Ｐ＞０．０５）；从微量元素看，不同处理间骨灰分中锌差异均不显著（Ｐ＞０．０５），铜差异极显著（Ｐ＜０．０１），锰差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（FC—126株）的标准化研究：Ⅱ.不同克隆 在雏鸡…

在火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ ＦＣ－１２６株）克隆纯化及初步筛选的基础上，又将所得到的克隆株及原始毒种接种一日龄雏鸡（ＳＰＦ雏鸡及普通雏鸡），分别测定其接种后不同时间毒血症及中和抗体产生水平。结果表明，不同克隆株接种一日龄雏鸡均可产生毒血症及中和抗体。总体来看，大斑３３０８０１克隆株产生的毒血症水平高于其它毒株。     

鸡新城疫病毒V4株的生物学特性研究

鸡新城疫病毒Ｖ４株对１日龄雏鸡安全；对１０日龄雏鸡一次饮水或滴鼻免疫，半年内，ＨＩ抗体平均效价为２＾５左右；以１００ＥＩＤ５０Ｆ系标准强毒（毒力为１０＾８．５ＥＩＤ５０／０．１ｍｌ）攻击，保护率１００％。并成功地培育了能在５６℃水浴中处理５小时而血凝效价稳定的耐高温毒株Ｖ４－９２，该毒株在２５℃至少保存５周，血凝效价不降。     

鸡传染性法氏囊病Vero细胞弱毒疫苗免疫效果的研究

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）Ｖｅｒｏ细胞弱毒疫苗（ＶＣＶ９０１）病毒滴度为１０￣（７．３）～１０￣（８．３）ＴＣＩＤ＿（５０）／０．０５ｍｌ．疫苗经皮下、肌内、点眼－滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡，均表现出良好的免疫原性。皮下接种１４日龄雏鸡，免疫后８、１４和２１天攻毒，保护数分别为２／６、６／６５／６，如在３５日龄再加强免疫一次，于二免后７０天和１１５天攻毒．其保护数分别为６／６和５／６．疫苗的最小免疫剂量为１０￣５ＴＣＩＤ＿（５０）／只，用１０、５０和１００培免疫剂量免疫雏鸡，临床表现均安全，不影响雏鸡增重．经易感雏鸡连传５代，疫苗毒力不返强．温苗在－２０℃～－２５℃至少保存一年，在０℃可保存一周，疫苗对鸡无致瘤性．     

鸡败血霉形体F—36株的稳定性测定

以试管培养基中连续继代 ３６ 次的鸡败血霉形体 Ｆ３６ 定为疫苗制造的起始代次，将其在人工培养基中再传 ４、６、８、１０、１４ 代（简称 Ｆ４０、 Ｆ４２、 Ｆ４４、 Ｆ４６、 Ｆ５０），分别制成疫苗，各接种 ８ 日龄和 ３０ 日龄雏鸡，作免疫原性和病原性测定，观察 Ｆ株的稳定性。病原性测定结果表明，各代次疫苗以 ２～３ 倍的免疫剂量接种感染，不引起鸡的呼吸道症状和气囊炎，对鸡不致病；免疫原性测定结果表明，用各代次疫苗接种鸡都能产生良好的免疫力，能有效地抵抗强毒 Ｒ 株的攻击，保护气囊不受损伤。     

日粮中多不饱和脂肪酸（PUFA）对动物基因表达和脂肪细胞分化的调节

动物每天从日粮中获取营养物质，其中包括必需脂肪酸，如亚油酸和亚麻酸，它们分别属于（ｎ－３）、（ｎ－６）多不饱和脂肪酸（ＰＵＦＡ）。近来研究结果表明：ＰＵＦＡ除了是膜的结构成分、参与能量代谢过程和细胞信号转导之外，同时还与控制脂肪细胞的增殖和分化、多种与脂肪代谢的酶和蛋白的基因表达有关，从而调控动物的脂代谢和脂肪细胞的分化。因此，ＰＵＦＡ是动物基因表达的一种重要的调节因子。本文主要报道近年来ＰＵＦＡ对动物一些基因表达和脂肪细胞形成的影响的研究进展。１ＰＵＦＡ对基因表达的影响１．１ＰＵＦＡ对肝和脂肪…     

SPF雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒后细胞因子诱生活性的动态变化

本实验研究了１ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ雏鸡人工感染网状皮组织增殖病病毒（ Ｒ Ｅ Ｖ）后，机体免疫器官白细胸介素２（ Ｉ Ｌ２）、干扰素（ Ｉ Ｆ Ｎ）和肿瘤坏死因子（ Ｔ Ｎ Ｆ）诱生活性的动态变化。结果表明， Ｓ Ｐ Ｆ 雏鸡感染 Ｒ Ｅ Ｖ 后：胸腺 Ｔ 淋巴细胞 Ｉ Ｌ２ 诱生活性于 １４ ～ ４９ 日 极 显 著 低 于 对 照 组（ Ｐ＜ ０．０１）；脾脏 Ｔ 淋巴细胞 Ｉ Ｌ２ 诱生活性于１４ 日较对照组明显降低（ Ｐ＜ ０．０５），感染后２１～４９ 日极显著降低（ Ｐ＜ ０．０１）；脾脏淋巴细胞 Ｉ Ｆ Ｎ 的诱生活性于感染后７～４９ 日极显著降低（ Ｐ＜ ０．０１）；脾脏细胞 Ｔ Ｎ Ｆ诱生活性极显著增高（ Ｐ＜ ０．０１）。揭示了 Ｒ Ｅ Ｖ 感染 Ｓ Ｐ Ｆ雏鸡机体免疫器官的分子免疫调节机能均明显降低或发生障碍。     

SPF雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒后肿瘤坏死因子的动态变化

本试验采用微量细胞病变法和四甲基偶氮唑盐（ Ｍ Ｔ Ｔ）法研究了 １ 日龄 Ｓ Ｐ Ｆ 雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒（ Ｒ Ｅ Ｖ）后，免疫器官脾脏肿瘤坏死因子（ Ｔ Ｎ Ｆ）诱生活性动态变化。结果表明，雏鸡感染 Ｒ Ｅ Ｖ 后脾脏细胞 Ｔ Ｎ Ｆ诱生活性极明显增高（ Ｐ＜ ０．０１）， Ｔ Ｎ Ｆ诱生活性明 显增高与 Ｒ Ｅ Ｖ 在机体各器官内长期大量繁殖紧密相关，并引起各免疫器官严重的变质性变化，以及由于 Ｔ Ｎ Ｆ高含量的免疫损伤作用而降低机体各免疫器官的机能。     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．     

鸡空肠弯曲菌对SPF雏鸡致病性研究

用鸡空肠弯曲菌（Ｃａｍｐｙｔｏｂａｃｅｃｒｉｅｊｕｎ：）对１日龄ＳＰＦ（Ｓｐｃｉｉｃ－ｐａｔｈｏｇｅｎｆｒｃｅ）雏鸡进行感染实验。随机将６０只１日龄ＳＰＦ雏鸡分为４组，那和对照组，每组１５只。分别用含菌７．５Ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ、７．５ｘ１０４ＣＦＵ／ｍｌ，７．５×１０２ＣＦＵ／ｍｌ布氏肉汤菌液经口时ｔ、Ｊ、Ｉ组接种。接种后分别于２、４、６，８、１０日踏踏机取３只／组、经剖构观察病理变化；从心血、肝、胆汁、脾、肠内容物分离病原菌，测量肠道内物空肠弯曲菌菌数。得出以下结论；经口接种３．７５ｘ１０２ＣＦＵ空场弯曲菌即可造成１日龄ＳＰＦ雏鸡感染发病；感染鸡的主要病理变化为肝脏表面有点状，条索状或片状出血，同时伴有形状不规则大小不等的黄白色坏死灶，盲肠膨大充满气泡，十二指肠、空肠、直肠粘膜有散在的小出血点，首选检苗材料为胆汁、其次是脾、肝等器宫。     

鸡新城疫病毒V_4株的生物学特性研究

鸡新城疫病毒Ｖ４株对１日龄雏鸡安全；对１０日龄雏鸡一次饮水或滴鼻免疫．半年内，ＨＩ抗体平均效价为２５左右；以１００ＥＩＤ５０Ｆ系标准强毒（毒力为１０８．５ＥＩＤ５０／０．１ｍｌ）攻击，保护率１００％。并成功地培育了能在５６℃水浴中处理５小时而血凝效价稳定的耐高温毒株Ｖ４－９２．该毒株在２５℃至少保存５周，血凝效价不降。