紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素及其可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明，泰乐菌素在5-40μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9996，n=5）。与法定的抗生素法检测结果无差异。     

牛乳中未变性乳清蛋白的快速检测方法研究

采用微滤法结合双缩脲比色法测定牛乳中未变性乳清蛋白含量，并测定该方法的准确度，精密度及回收率。标准曲线回归方程：y=0．0146x＋0．0093，R^2=0．9955，检测精密度为1．34％-2．12％，回收率为96．16％-109．15％，平均101．63％。本研究表明用双缩脲法快速测定牛乳中的未变性乳清蛋白操作简便，准确快速，可用于大批量样品的检测。     

用高效液相色谱法快速测定蛋黄中的叶黄素

本文选用高效液相色谱法（HPLC）测定鸡蛋黄中叶黄素含量。确定的最佳测定条件为：以正己烷为提取液．用超声波辅助提取蛋黄原样中的叶黄素，以XTerraRMSC18为色谱柱（3．9mm×150mm，5μm），甲醇-水（92：8）为流动相，检测波长为445nm，流速为1mL／min，进样量为10μL。检测结果中平均回收率98．95％，RSD=1．08％；在0．245～9．8μg／mL检测范围内线性关系好．r=0．9995。     

分光光度法测定莫能菌素发酵液中油含量

研究了分光光度法测定莫能菌素发酵液中油含量的方法。检测波长为715nm时,莫能菌素发酵液中油含量在0．4～2．0mg／mL范围内,与吸光度呈线性关系,相关系数0．9999（n=5）,回收率为100．3％,RSD为0．872％（n=9）。     

高效液相色谱法测定芩黄颗粒中甘草酸的含量

为了建立芩黄颗粒中甘草酸的含量测定方法并测定其含量,用高效液相色谱法（HPLC）测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-0．2mol／L醋酸铵（65：34,醋酸调节pH值至4．5）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果显示甘草酸在0．499～7．976μg之间呈现良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．3％,RSD=0．59％（n=6）。本方法重复性好,能准确测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。     

新疆药桑与嘉陵30号桑椹发酵原酒活性成分的比较研究

为探讨新疆药桑桑椹与嘉陵30号桑椹发酵原酒活性成分的差异，分别以芦丁、葡萄糖、1-脱氧野尻霉素(DNJ)和没食子酸为标准品，测定总黄酮含量、总多糖含量、总生物碱含量和总多酚含量；采用植物源性花青素高效液相色谱法测定花青素含量，同时检测pH值。结果表明，新疆药桑桑椹发酵原酒的总黄酮、总生物碱、矢车菊素含量平均值分别为0.011 0%、68.726 7 mg/L和79.500 0 mg/L,嘉陵30号桑椹发酵原酒的总黄酮、总生物碱、矢车菊素含量平均值分别为0.010 7%、11.580 0 mg/L和50.100 0 mg/L,两者的总黄酮含量差异不显著，总生物碱含量、总多糖含量、总多酚含量和pH值的差异均达显著水平(P<0.05)以上，这可能与新疆药桑、嘉陵30号生长地理差异、品种遗传差异密切相关。     

正交设计法优化蒲公英中黄酮提取工艺

在510 nm最大吸收光时检测正交提取蒲公英中的黄酮含量,建立正交提取工艺,对提取物进行HPLC检测,色谱柱为Eclipse×DB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶1%冰醋酸=60∶40(v/v),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20μL,在此色谱条件下测定黄酮含量。结果表明,各因素影响力大小为:pH值>浸泡时间>料液比;用HPLC测定蒲公英中的黄酮含量为9.26%。     

RP-HPLC法测定紫锥玉屏风颗粒中菊苣酸含量的研究

为了建立紫锥玉屏风颗粒剂中菊苣酸含量的测定方法，我们利用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定自制的紫锥玉屏风颗粒剂中菊苣酸的含量。结果：在菊苣酸浓度为0．020～0．10mg／mL时与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．96％，RSD=1．5312％（n=5）。本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂的含量测定。     

肤康安洗液HPLC含量测定方法研究

目的：建立HPLC法同时测定肤康安洗液中丁香酚和三白草酮的含量方法：采用HPLC分析方法，色谱柱为KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液，梯度洗脱；流速为1.0mL／min；检测波长：230nm。结果：丁香酚和三白草酮分别在0．6192-9．2887μg（R2=0．9998）、0—3．2040lug（r2=0．1000）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为97．55％、98．92％，RSD分别为l。27％、1．03％（n=6）。结论：肤康安洗液的HPLC含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于肤康安洗液的质量控制．     

紫外分光光度法测定甲砜霉素原料含量方法的建立

采用紫外分光光度法测定甲砜霉素原料药的含量。实验结果表明,甲砜霉素的最大吸收波长为228nm,在此波长处,甲砜霉素在5．0—20．0μg／mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系：A=0．0381C-0．1074,R2=0．9992（n=7）。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于甲砜霉素原料药的含量测定。     

紫外分光光度法和永停滴定法测定复方磺胺氯达嗪钠粉的含量

采用紫外分光光法测定复方磺胺氯达嗪钠粉中甲氧苄啶含量。试验表明，在10—50μg／mL的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系，相关系数r=0．9995，平均回收率（n=5）为99．7％；RSD=0．55％。用永停滴定法测定复方磺胺氯达嗪钠粉中磺胺氯达嗪钠的含量，平均回收率为99．82％；RSD=0．49％。与高效液相色谱法比较，结果基本一致。     

分光光度法测定莫能菌素含量

研究了分光光度法测定发酵液中莫能菌素含量的方法。检测波长560nm，以无水甲醇为溶剂，3％香草醛溶液为显色剂，显色温度45℃，显色时间20min，莫能菌素浓度在20～140u／mL范围内与吸光度呈线性关系，相关系数0．9996（n=7），回收率为100．2％，RSD为0．747％（n=9）。     

高效液相色谱法测定黄体酮、丙酸睾酮及苯甲酸雌二醇含量

采用高效液相色谱法测定复方丙酸睾酮注射液中黄体酮、丙酸睾酮及苯甲酸雌二醇含量。色谱柱为C18柱；流动相为甲醇-水(82：18)；检测波长为230nm,，在同一种检测条件下能同时测定3种组分的含量，在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(r=0．9999)。本法简便准确，可用于3种组分的含量测定。     

HPLC法测定地昔尼尔含量及有关物质

建立了高效液相色谱法测定地昔尼尔的含量和有关物质的检测方法。采用c,。色谱柱（5“m,4．6mm×250mm）,流动相为甲醇一水（30：70）,流速1．0mL／min,检测波长269nm,进样量20斗L,柱温25℃。该方法的线性范围为1．01～20．16txg／mL（r=0．9998）;最低检出限2ng;精密度的RSD为0．56％（n=6）;平均加样回收率为99．66％（n=9）。该方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于地昔尼尔原料的含量及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量

用高效液相色谱法测定饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量。VenusilABS—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以水（pH=1．5±0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为195nm,柱温为30±2℃。在该色谱条件下,L-赖氨酸盐酸盐在0．205～0．821mg／mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99997）,样品加标平均回收率为99．0％,相对标准偏差（RSD）为0．9％（n=9）。该法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量测定。     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

氯霉素注射液的含量通常采用微生物检测法，本文试用紫外分外光光度法测氯霉素注射液的含量。结果表明氯霉素注射液稀释至2．5μg／mL～20μg／mL浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率99．91％，CV=0．71％。与微生物检测法相比，测定结果基本一致，且快速、准确、易操作。对市场快速检测、生产厂家质量控制具有实用价值。     

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量，以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素，以甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长245nm；用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明，用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时，伊维菌素能与阿苯达唑完全分离，平均回收率为99．56％，RSD=1．27(n=5)；用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量，伊维菌素对测定无干扰，平均回收率为99．14％，RSD=0．48(n：4)。本法简便、快速，可用于该产品的质量控制。     

牛奶和羊肉中铅含量测定前处理法的改进与微波消解法的应用

采用微波消解法对牛奶和羊肉样品进行前处理，再用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中铅的含量。该法测定的线性范围在0～40ng／mL，相关系数r=0．9997。羊肉和牛奶样品添加回收率为91％～94％。该法不仅准确，可靠，减少了操作带来的误差，而且大大提高了检测效率。     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。     

夏秋桑叶黄酮化合物含量变化初探

采用三氯化铝比色法测定不同时期新梢、同一新梢不同叶位桑叶黄酮化合物含量。结果发现，不同时期桑叶黄酮化合物含量存在一定的差异，同一新梢不同叶位桑叶黄酮化合物含量变化呈相似的变化规律，即随叶质的变老含量逐步降低。