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小叶丁香的再生体系建立 总被引:1,自引:0,他引:1
武术杰 《东北林业大学学报》2009,37(8)
以小叶丁香的带花芽的茎段为外植体进行诱导培养,结果表明,茎段作为小叶丁香组织培养的外植体是适宜的.初代最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,继代培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,生根培养最佳培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA.培养条件为培养基中加入3%蔗糖、8g/L琼脂,pH=6.1.培养温度为24~26℃,光照时间为12~14h/d,光照强度为2200~2500lx. 相似文献
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以灵菊七的茎尖、茎段(带芽)、叶和根为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行组织培养试验.结果表明,茎尖是理想的快速繁殖材料;初代培养过程中MS+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA为最佳培养基;MS+0.2 mg/L NAA为理想的继代增殖培养基;1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA是最佳的生根培养基;最佳光照强度是800~1 000 lx. 相似文献
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以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行快繁技术研究,结果表明,外植体消毒采用5%NaClO处理20 min的效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为最佳培养基配方;生根培养最佳培养基组合为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其次为1/2 MS+NAA1.5 mg/L。1周时,最佳生根培养基组合1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L有根长出,20 d后平均生根数达2.0~5.4条,生根率为48.6%~94.7%。 相似文献
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中原牡丹组织培养及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0~0.5 mg/L+GA30.2~0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。 相似文献
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[目的]建立并优化‘火焰’品种彩色马蹄莲组培快繁体系。[方法]以‘火焰’品种彩色马蹄莲的球茎嫩芽为试验材料,对其组织培养无性繁殖体系进行研究。[结果]最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/LNAA;最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;植株再生最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭。[结论]该研究建立了‘火焰’品种彩色马蹄莲的组培快繁体系,为其快速繁殖及产业化生产提供了技术和理论依据。 相似文献
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黄金锦络石组织培养快繁技术体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄金锦络石带顶芽或腋芽的半木质化茎段为外植体,系统研究了外植体灭菌方法,生长素和分裂素的不同种类和浓度对无菌芽苗增殖和生根的影响,建立了组培快繁技术体系。结果表明:外植体灭菌乙醇45 s,HgCl2处理10 min较为适宜;增殖培养基为MS+BA 1.5~3.0 mg/L和NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高,达到7.9;生根培养基1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L,生根率可达90%多,根数为每株6~7条,平均根长在3 cm多,而且还有侧根生出。 相似文献
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以花叶开唇兰的继代组培苗为材料,采用正交试验法,研究了培养基主要成分对花叶开唇兰组织培养的影响。实验结果表明:影响芽增殖的主要因素是植物激素和蔗糖浓度,芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 4 mg/L+NAA 1 mg/L+2%蔗糖。影响幼苗生长的主要因素是植物激素浓度,幼苗生长的适宜培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+2%蔗糖。 相似文献
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以黄芩茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽的诱导和再生植株进行试验研究。结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+IBA 0.2mg/L培养基有利于促进腋芽萌发和生长;最有效的增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L,幼芽的增殖系数高达11.9;最有效的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L,生根率可达90%。 相似文献
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[目的]为仙茅的快速繁殖提供借鉴和依据。[方法]以仙茅无菌地下茎段为外植体,在蔗糖浓度为20 g/L,琼脂用量为6.5 g/L,pH值为5.8,温度为25℃的光照条件下,设3组培养基(A愈伤组织诱导培养基MS+6-BA 0-1.0 mg/L+NAA 0-1.0 mg/L,B丛生芽诱导培养基MS+6-BA 0.5-1.5 mg/L+NAA 0.2-0.8 mg/L,C生根培养基MS+IAA 0-0.5 mg/L)进行组培试验。[结果]最适合仙茅的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.2-1.0 mg/L+NAA 0.1-0.6 mg/L;丛生芽分化培养基为MS+6-BA 0.8-1.5 mg/L+NAA0.2-0.5 mg/L;生根培养基为MS+IAA 0.1-0.3 mg/L。仙茅的愈伤组织诱导率为88%-93%,丛生芽诱导率为93%-96%,生根诱导率为92%-96%。[结论]该研究为仙茅地下茎段的组织培养提供了试验参考和理论依据。 相似文献
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[目的]对吴茱萸的组织培养和快速繁育技术进行研究.[方法]以吴茱萸的雌株嫩叶为外植体,研究不同的植物生长调节剂和浓度配比对其诱导、增殖和生根培养的影响.[结果]最佳诱导培养基为MS+ 1.0 mg/L BA +0.3 mg/L NAA,诱导率可达74.4%,且幼苗正常,无玻璃化现象;最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L BA +0.1 mg/L KT +0.3 mg/L NAA,增殖系数可达4.61;以1/2MS+ 2.0 mg/LNAA为生根培养基,生根率可达86%,平均生根数为5.4.[结论]该研究建立了吴茱萸的快速繁殖体系,为其优良雌性系的工厂化苗木生产提供了技术支撑. 相似文献
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[目的]为水果兰的快速繁殖及其相关研究提供科学依据。[方法]以唇形科石蚕属香料植物水果兰的叶片、茎为外植体,进行组织再生体系的研究。[结果]最适的消毒处理是先加入2~3滴吐温80,用超声波振荡30 min,然后用2%NaClO消毒剂消毒8 min,总体污染率低于20%;最适的愈伤组织诱导培养基是1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L 2,4-D;最适的继代培养基是MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT;最适分化培养基是1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D的组合。[结论]初步确定了水果兰再生体系的培养条件。 相似文献