滁菊组织培养脱病毒技术研究

采用改良热处理结合茎尖分生组织培养的方法,建立滁菊组培脱毒快繁技术体系.研究结果表明,滁菊茎段诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;茎尖增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;壮苗生根的最佳培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA.接种脱毒结果为,脱毒率＞83%,茎尖成活率＞42%.     

怀山药茎尖脱毒培养与茎段增殖研究

以怀山药的茎尖、茎段为外植体,研究不同激素配比对山药茎尖分化及茎段快繁的影响,筛选适合于怀山药生长的培养基.结果表明:MS+BA 1 mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.2mg/L是怀山药茎尖分化较理想的培养基,成苗率较高(30％);MS+BA 1 mg/L +NAA 0.5mg/L是怀山药茎段快繁最佳培养基,不定...     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

白掌的组织培养与快速繁殖研究

以白掌茎尖作为外植体,在不同激素配比下进行组织培养。结果表明:适宜诱导白掌茎尖产生愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;白掌不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA1.0 mg/L+KT1.0 mg/L;最好的芽分化数是第4代;最适宜生根培养基是1/2MS+NAA0.5 mg/L+1.0 mg/L。     

药用植物桔梗组织培养技术研究

采用桔梗茎尖作外植体进行组织培养技术研究,通过试验对比筛选出其最佳灭菌方法为酒精15 S+0.1%升汞10 min+无菌水6次,最佳初代培养基配方为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA2.0 mg/L,最佳增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,最佳生根培养基配方为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。     

草莓茎尖组培快繁体系的建立

为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1％HgCI28 min,成活率分别达86.70％和60.00％;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00％和68.23％;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100％;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100％.     

桔梗外植体的离体培养和植株再生

对桔梗的茎尖、茎段、叶片进行离体培养和植株再生试验研究 ,结果表明 :诱导茎尖、茎段和叶片分化的最佳培养基分别为MS +6 BA 0 .8mg/L +NAA0 .2mg/L、MS +6 BA3 .0mg/L +NAA0 .1mg/L和MS +6 BA0 .1mg/L +NAA0 .0 5mg/L ,生根成苗的最佳培养基为 1/ 2MS +NAA0 .2mg/L     

红网纹草的组培快繁研究

以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基.     

桔梗快速繁殖实验体系的建立

以桔梗(PlatycodongrandiflorumJacq.DC.)的幼嫩茎尖、茎段为外植体,建立了桔梗的快速繁殖实验体系。最佳培养基组合为:诱导分化培养基MS+6蛳BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;增殖培养基MS+6蛳BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L。     

绞股蓝快繁技术的研究

以绞股蓝茎尖作为外植体,进行绞股蓝快繁技术的研究.试验表明:茎尖在MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0mg/L中诱导效果最高,快繁的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5 mg/L,生根培养以无激素的MS培养基较好.