牡丹嫁接成活率试验研究

进行牡丹嫁接成活率试验,结果表明:嫁接时间早、采用贴接法、选择适应强的品种、以牡丹根作砧木进行嫁接繁殖,在一定程度上能提高嫁接成活率。     

牡丹"什样锦"嫁接技术

牡丹以其花大色艳被誉为花中之王，复色品系中的二乔、岛锦等品种，花色为红、粉同朵或同株。近年来，为最大限度地满足人们对赏花需求，在实践中，在一株牡丹上嫁接数种花色，使其在同一株上同时开花，即“什样锦”，它不仅能保持原品种的优良性状，而且花大、色艳、型美、叶型多样化，且当年生枝生长强壮，观赏花期长，是洛阳牡丹之精华。     

影响牡丹花色性状显现内外界因子试验研究

阐述影响牡丹花色表现的内在因子争外界因素,分析控制牡丹不同色素对花色的影响,说明保护牡丹花色最佳观赏状态的措施,指出如何运用科技手段把牡丹花色的优良状况遗传下去,明确今后研究方向。     

GA3对牡丹种子发芽及幼苗生长的影响

研究了GA3对牡丹种子发芽及幼苗生长的影响.结果表明,GA3浸泡生根牡丹种子后,牡丹种子内可溶性淀粉含量持续下降,上胚轴长和芽长快速增加,苗重缓慢增加;GA3处理14天后得到了牡丹幼苗,缩短了实生苗的成苗时间.     

中原牡丹品种的识别技术

中原牡丹品种群栽培历史最早,种类最多,品种变异内容最丰富,已应用栽培的园艺品种约1 000种.随着牡丹品种数量的增加、品种间差异的缩小,给品种辨别带来一定困难.笔者在长期的生产实践中,总结出牡丹品种识别的原则:一观株型,即直立、开张、半开张.二观鳞芽,即鳞芽在生长期和休眠期的形状、颜色.三观叶,看叶片背面有无绒毛,叶脉的纹路走向,叶尖上卷,还是下垂,叶面平展光滑,抑是反卷皱折或有气泡.四观花色和花型,即花初开时的颜色和花姿.     

基于专用目标的中原牡丹品种评价与筛选

调查了196 个中原牡丹品种的形态与观赏性状,针对园林绿化、盆花与切花生产3 种专用目标,采用灰色系 统理论,通过与标准品种关联度分析,进行品种评价与筛选。结果表明:针对园林绿化,适宜选择与标准品种关联 度逸0郾7 的品种;而对盆花与切花栽培而言,与标准品种关联度逸0郾8 的品种较为适合。据此筛选出45 个品种(约 占总数的1/4)推荐在生产中应用,包括42 个绿化品种、20 个盆栽品种、12 个切花品种。推荐品种中有7 个可同时 满足绿化、盆栽和切花生产的要求,应在生产中优先推广;有15 个品种在适合绿化应用的同时,也可用于盆花或切 花栽培;有3 个与20 个品种分别适合盆栽与绿化的单一应用目标。其余151 个品种(约占总品种数3/4)的评价结 果不理想,不提倡大规模用于生产。      

逐渐干旱对牡丹保护酶活性的影响

采用盆栽控水法,对洛阳红、乌龙捧盛2个牡丹品种进行逐渐干旱及复水处理,研究牡丹叶片抗氧化保护酶活性的变化。结果表明,随着土壤相对含水量的逐渐降低,洛阳红、乌龙捧盛叶片的SOD活性均呈先上升后下降趋势。洛阳红、乌龙捧盛叶片的POD活性均随着干旱胁迫程度的增加呈逐渐升高趋势。随着干旱胁迫程度的增加,洛阳红、乌龙捧盛叶片的CAT活性均呈先上升后下降趋势。洛阳红叶片SOD活性与POD活性间存在显著正相关,SOD活性与CAT活性间存在极显著正相关,POD活性与CAT活性间相关性不显著。乌龙捧盛叶片SOD活性与POD活性间存在显著正相关,SOD活性与CAT活性、POD活性与CAT活性间相关性不显著。     

牡丹(Paconia Suffruticosa Andr.)"佛门袈裟"光合特性的研究

在田间条件下研究了8年生牡丹品种“佛门袈裟”的光合特性。结果表明:牡丹“佛门袈裟”光饱和点为1335μmol.m-2.s-1,补偿点为70μmol.m-2.s-1。CO2饱和点为1580μmol.mol-1,补偿点为62μmol.mol-1。在春季光合速率日变化呈单峰曲线;在夏季呈双峰曲线,有明显的光合“午休现象”。光合速率季节变化呈单峰曲线,最高峰值出现在5月下旬。     

牡丹反转录转座子RT基因的分离与序列分析

以牡丹基因组为模板,利用简并引物进行PCR扩增,得到了编码Ty1-copia类反转录转座子反转录酶(RT基因)的序列,测序后所得序列长度为240 bp,包含2个开放读码框,共编码63个氨基酸。经NCBI中BLAST比对结果显示,洛阳红牡丹RT基因与枸杞、甜菜等RT基因的同源性均在70%以上。经MEGA和DNAstar软件分析表明,该片段在进化上与梅、杨、茶和苹果等落叶木本植物的同源性序列存在更高的同源性和更近的亲缘关系,与枸杞、鹰嘴豆、番茄、草莓等草本植物的同源性序列亲缘性较远。     

牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建

根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。