硼中毒对固始鸡生长性能及胸腺发育的影响

120只 1日龄固始鸡随机分为 2组, 试验组在饮水中添加 400mg·L-1硼。每周每组取鸡 10只, 颈静脉放血致死,取胸腺, 称重, 制作石蜡切片, 光镜观察。实验结果表明: (1 ) 试验组胸腺重及胸腺 /体重比显著低于同周龄对照组(P<0 05), 3、5、6周龄胸腺重及 1、2、3、5周龄胸腺 /体重比极显著低于对照组 (P<0 01); (2) 试验组 1、2周龄鸡胸腺明显萎缩, 间质显著增多, 实质急剧退化, 胸腺细胞急剧减少或空竭, 胸腺小体增多、增大; (3) 3周龄起, 试验组大多鸡胸腺发育呈恢复状态, 6周龄, 胸腺组织结构基本恢复。以上结果提示, 添加 400mg·L-1硼的饮水对固始鸡的生长与胸腺的发育, 尤其是胸腺早期发育, 有明显抑制和毒性作用。     

不同硼水平对固始鸡胸腺胚后发育的影响

将240只1日龄固始鸡随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,常规饲养,分别在饮水中添加0、100、200、400 mg&#183;L-1硼.试验期6周,每周每组取鸡10只,扑杀,取胸腺,称重,制作切片并观察.结果显示:Ⅱ组鸡胸腺重(TW)及胸腺/体重(TW/BW)1～3周低于或等于Ⅰ组(对照组),4～6周高于或显著高于对照组(P＜0.05);Ⅲ组鸡TW低于对照组,TW/BW前3周低于对照组,4～6周高于对照组,但差异均不显著;Ⅳ组鸡TW和TW/BW显著(P＜0.05)或极显著低于对照组(P＜0.01).1～2周龄Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组鸡胸腺组织结构可见不同程度的退化现象,并与硼的添加量呈正相关,其中Ⅳ组胸腺组织结构明显萎缩,间质显著增多,实质急剧退化,胸腺细胞急剧减少或空竭,胸腺小体增多、增大,胸腺发育严重不良;3周龄起,Ⅱ、Ⅲ组鸡和Ⅳ组大多数鸡胸腺发育开始恢复,此时硼对胸腺发育的促进作用与添加量呈负相关,其中Ⅱ组的促进作用最为明显.上述结果表明,饮水中添加100 mg&#183;L-1硼对2～6周龄固始鸡的生长发育和胸腺发育具有明显促进作用,而高硼(饮水中硼含量高于200 mg&#183;L-1)对固始鸡的生长发育及胸腺的发育,尤其是胸腺的早期发育,有明显的抑制或毒性作用.     

不同硼水平对固始鸡胸腺胚后发育的影响

将240只1日龄固始鸡随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,常规饲养,分别在饮水中添加0、100、200、400 mg.L-1硼。试验期6周,每周每组取鸡10只,扑杀,取胸腺,称重,制作切片并观察。结果显示:Ⅱ组鸡胸腺重(TW)及胸腺/体重(TW/BW)1~3周低于或等于Ⅰ组(对照组),4~6周高于或显著高于对照组(P<0.05);Ⅲ组鸡TW低于对照组,TW/BW前3周低于对照组,4~6周高于对照组,但差异均不显著;Ⅳ组鸡TW和TW/BW显著(P<0.05)或极显著低于对照组(P<0.01)。1~2周龄Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组鸡胸腺组织结构可见不同程度的退化现象,并与硼的添加量呈正相关,其中Ⅳ组胸腺组织结构明显萎缩,间质显著增多,实质急剧退化,胸腺细胞急剧减少或空竭,胸腺小体增多、增大,胸腺发育严重不良;3周龄起,Ⅱ、Ⅲ组鸡和Ⅳ组大多数鸡胸腺发育开始恢复,此时硼对胸腺发育的促进作用与添加量呈负相关,其中Ⅱ组的促进作用最为明显。上述结果表明,饮水中添加100 mg.L-1硼对2~6周龄固始鸡的生长发育和胸腺发育具有明显促进作用,而高硼(饮水中硼含量高于200 mg.L-1)对固始鸡的生长发育及胸腺的发育,尤其是胸腺的早期发育,有明显的抑制或毒性作用。     

高硼对固始鸡胸腺胚后发育的影响

将120只1日龄固始鸡随机分为2组,饮水中分别添加02、00 mg/L硼,每周每组取鸡10只,解剖取胸腺,称重,制作切片,光镜观察。试验结果:①试验组胸腺重低于对照组,胸腺/体重前3周低于对照组,4~6周高于对照组,但差异均不显著;②1~2周龄试验组胸腺组织结构出现退化,胸腺发育不良,3周龄起,试验组胸腺发育开始逐渐恢复。结论:饮水中添加200 mg/L硼对固始鸡的胸腺发育,尤其是胸腺的早期发育有明显抑制作用。     

饮水硼对固始鸡生长性能及肝、胰组织结构的影响

240羽1日龄固始鸡随机分为对照组和试验1、2、3组,对照组饮用自来水,试验1～3组饮水中硼含量分别为100、200和400 mg.L-1,试验期为6周,研究硼对固始鸡生长及肝、胰组织结构发育的影响。结果表明:试验1组,鸡临床症状和剖检变化不明显;部分周龄鸡体重、日增重、肝重、胰重及肝、胰器官指数较对照组差异显著;肝和胰组织结构,1～2周龄呈现轻微损伤,3～6周龄则表现出明显促进作用。试验2组,鸡可见轻微临床症状和剖检变化;鸡体重、日增重、肝重、胰重及胰器官指数显著或极显著低于同周龄对照组;1～2周龄鸡肝、胰病理组织学变化较明显,此后随周龄的增加,肝、胰组织结构逐渐恢复。试验3组,鸡临床症状和剖检变化最为明显;鸡体重与日增重,肝、胰重及其器官指数变化与试验2组相似;1～2周龄肝、胰病理组织学变化最为明显,肝细胞肿胀或空泡样变,肝血窦狭小,胰腺泡内可见空泡样结构。结果说明,饮水中添加100 mg.L-1硼对固始鸡早期生长及肝、胰组织结构发育有轻微抑制和损伤作用,对后期(3～6周龄)则有明显改善和促进作用;高剂量硼(饮水中硼含量200 mg.L-1以上)对固始鸡(尤其是早期)生长及肝、胰组织结构发育均有明显不良影响甚至明显毒性作用。     

饮水硼对固始鸡中枢免疫器官发育的影响

【目的】研究饮水硼对固始鸡胸腺和法式囊质量、器官指数及组织结构发育的影响,为硼在畜禽养殖业中的正确使用提供理论论据。【方法】将240羽1 d固始鸡随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,饮水中硼质量浓度分别为0,100,200和400 mg/L,试验期6周。每周末每组取鸡10羽解剖,取胸腺和法氏囊,称质量,常规石蜡切片制作,HE染色、显微观察与摄影。【结果】(1)试验Ⅰ组4~6周固始鸡胸腺器官指数显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅲ组胸腺和法氏囊质量及器官指数显著或极显著低于同周龄对照组(P<0.05或P<0.01)。(2)试验Ⅰ组1~2周胸腺和法氏囊组织结构轻微退化,3~6周逐渐恢复并表现较明显的促进作用。试验Ⅱ组器官组织结构变化与试验Ⅰ组相似,但早期退化更为明显,且后期恢复较为缓慢。试验Ⅲ组1~2周胸腺和法氏囊组织结构退化严重,实质因淋巴细胞急剧减少而明显萎缩或急剧退化。【结论】100 mg/L硼对固始鸡中枢免疫器官早期发育有轻微抑制作用,但可明显促进其后期发育;高剂量硼(硼质量浓度≥200 mg/L)对固始鸡中枢免疫器官的发育(尤其是早期发育)有明显抑制甚至毒性作用。     

硼中毒对固始鸡肾脏组织结构的影响

将120羽1日龄固始鸡随机分为对照组和试验组,在饮水中添加硼,添加量分别为04、00 mg.L-1,试验期6周,研究硼中毒对固始鸡肾脏组织结构的影响.每周末每组取鸡10羽,颈动、静脉放血致死,立即解剖取肾脏,制成石蜡切片,HE染色,Olympus显微摄影系统观察并摄影.结果显示,试验组1-4周龄肾脏组织结构病理变化明显,血管球萎缩,结构模糊,甚至碎解,肾小囊腔变大,肾小管受损明显;5周龄起,试验组肾脏的组织结构呈现一定恢复状态,但仍可见一定数量结构受损的肾小体、肾小管和集合小管.结果表明,饮水添加400 mg.L-1硼对固始鸡肾脏的组织结构与功能具有明显的损伤和毒性作用.     

紫苏——月见草复合提取物对肉仔鸡脂类代谢和免疫机能的影响

将600只1日龄艾维茵肉仔鸡随机分为5组。第1组为空白对照组,饲喂基础日粮,第2组为抗生素对照组,饲喂基础日粮＋50mg&#183;kg^-1金霉素,第3,4,5组分别饲喂基础日粮＋250mg&#183;kg^-1,基础171粮＋375mg&#183;kg^-1,基础日粮＋500mg&#183;kg^-1的紫苏-月见草复合提取物．进行饲养试验,研究紫苏-月见草复舍提取物对肉仔鸡脂类代谢和免疫机能的影响。结果表明：各试验组均不同程度降低了血清甘油三脂和血清总胆固醇水平,特别是375mg&#183;kg^-1组在6周龄时效果最好,甘油三酯和血清总胆固醇含量分别比空白对照组降低5．39％和2．64％（P〈0．05）,具有降低血清低密度脂蛋白胆固醇含量的趋势（P〉0．05）。在免疫调节方面,3周龄时,试验组肉鸡免疫器官指数显著高于对照组,尤其是375mg&#183;kg^-1组的肉鸡胸腺指数和法氏囊指数分别比对照组提高21．99％和17．98％（P〈0．05）,而6周龄时各组差异不大;在3周龄盱,试验1,2组鸡只的外周血T淋巴细胞百分率分别为43．73％和44．68％,与对照组相比差异显著（P〈0．05）,在3和6周龄时,试验1,2组不同程度增加了新城疫抗体滴度（Log2）,但没有表现出剂量效应。     

苯甲酸雌二醇对小鼠生殖器官肥大细胞的影响

为研究苯甲酸雌二醇（E2）对小鼠生殖器官肥大细胞数量和分布的影响,将4周龄小鼠随机分成2个对照组和3个试验组,每组10只（雌雄各半）,连续腹腔注射E2（0．05、0．5、5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）7d后手术采取各组睾丸、附睾、卵巢和子宫,组织经PBS配置4％多聚甲醛固定24h,石蜡包埋,5μm厚切片,采用改良甲苯胺蓝染色法（MTB）观察生殖器官中肥大细胞数量分布。结果表明,注射0．05mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量使子宫肥大细胞增多,注射0．5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1和5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量均使子宫肥大细胞减少;注射这3种剂量均使卵巢肥大细胞增多;注射0．05mg&#183;kg^-1&#183;d^-1和0．5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量使睾丸和附睾肥大细胞增多,注射5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量却使睾九和附睾肥大细胞减少。     

地衣芽孢杆菌对异育银鲫消化机能和生长的影响

将375尾异育银鲫随机分成5组,1组为对照组,投喂基础日粮,另外4组为试验组,在投喂基础日粮中分别添加100、200、300和400 mg&#183;kg-1的地衣芽孢杆菌,连续投喂92 d,测定了鱼的体重及消化酶活性.结果表明:与对照组相比,添加200和300 mg&#183;kg-1地衣芽孢杆菌均显著提高了鱼体增重率和干物质、粗蛋白及磷表观消化率(P＜0.05),并降低了饵料系数,还显著提高了食糜蛋白酶和淀粉酶活性及肠道组织蛋白酶活性(P＜0.05);添加400 mg&#183;kg-1地衣芽孢杆菌也显著提高了食糜淀粉酶和肠道组织蛋白酶活性(P＜0.05).与对照组相比,添加地衣芽孢杆菌对肝胰脏蛋白酶活性无显著影响,但是显著降低了肝胰脏淀粉酶活性(P＜0.05).因此,添加地衣芽孢杆菌增加了肠道消化酶活性,促进了鱼体生长,对异育银鲫的最适添加量为200～300 mg&#183;kg-1.     

谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的影响

160只1日龄艾维茵肉仔鸡随机分成4组,分别饲喂添加0、0.2%、0.4%和0.8%谷氨酰胺饲粮28d。每周末取鸡24只,每组6只,颈静脉放血致死,取胸腺、法氏囊和脾脏,电子分析天平称重,Bouin液固定,制作石蜡切片,HE染色,光镜观察,显微摄影,研究基础日粮中添加谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的影响。结果为(1)试验3组1、4周龄和试验2组2、4周龄胸腺重量显著高于对照组(P<0.05),试验3组2周龄极显著高于对照组(P<0.01);试验2组1、2、4周龄和试验3组4周龄法氏囊重量显著高于对照组(P<0.05),试验3组1、2周龄极显著高于对照组(P<0.01)。(2)试验组胸腺小叶增多,皮质增厚,淋巴细胞密集,髓质比例减小,胸腺小体减少、减小;法氏囊皱襞内淋巴滤泡增多,皮质增厚,滤泡内淋巴细胞增多,但对照组4周龄皱襞内淋巴滤泡急剧减少。添加0.8%谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官的作用最为明显。结果说明,日粮中添加谷氨酰胺对肉仔鸡中枢淋巴器官胚后发育的促进作用较为明显,对中枢淋巴器官,尤其是法氏囊的退化具有延缓作用。从组织学角度证明谷氨酰胺能够促进中枢淋巴器官的胚后发育及其内T、B淋巴细胞的增殖与分化,进而提高机体的免疫功能。     

羽速基因对0～20周龄固始鸡生长发育的影响

对 0～ 2 0周龄固始鸡快、慢羽纯系生长发育的研究结果表明 :羽速基因对固始鸡早期的生长发育有一定的影响 ,初生重、2周龄、4周龄、8周龄慢羽系鸡体重高于快羽系鸡 ,且初生重和 4周龄体重达显著水平(P <0 .0 5 ) ;羽速基因对固始鸡育成公鸡体重有极显著影响 ,8周龄快羽系公鸡体重极显著小于慢羽系公鸡 (P<0 .0 1 )。但 1 0～ 2 0周龄 ,快羽系公鸡各周龄体重均极显著地大于慢羽系公鸡 (P <0 .0 1 ) ;羽速基因对固始鸡1 8周龄和 2 0周龄的育成母鸡体重有极显著影响 ,快羽系母鸡体重极显著地低于慢羽系母鸡 ,对 8～ 1 6周龄母鸡的体重无显著影响。     

不同处理对丰水梨离体叶片不定芽再生的影响

采用多因素组合试验设计,研究了噻重氮苯基腺(TDZ)和吲哚丁酸(IBA)浓度组合、外植体类型、叶片放置方式、暗培养时间以及乙烯抑制剂AgNO3处理等因素对丰水梨离体叶片再生体系建立的影响.结果表明,NN69+TDZ 2.0 mg&#183;L-1+IBA 0.1 mg&#183;L-1处理的叶片再生频率和再生芽数分别达到86.7%和2.92,为丰水梨最佳培养基与植物生长物质组合.同一叶片的基部和中部比顶端更容易产生愈伤并再生形成不定芽.叶片远轴面向下接触培养基比近轴面向下利于叶片不定芽再生.AgNO3质量浓度在0.1～1.5 mg&#183;L-1范围内对离体叶片再生有显著促进作用, NN69+TDZ 2.0 mg&#183;L-1+IBA 0.2 mg&#183;L-1+AgNO3 1.0 mg&#183;L-1以及NN69+TDZ 1.5 mg&#183;L-1+IBA 0.3 mg&#183;L-1+AgNO3 0.1 mg&#183;L-1使丰水梨叶片再生频率均达到100%.     

大豆黄酮、脱脂乳对猪源芽孢乳杆菌S1耐受酸和胆盐的影响

通过体外实验研究了大豆黄酮和脱脂乳对芽孢乳杆菌S1在不同pH值和不同浓度胆盐下存活能力的影响.结果表明,与对照组相比,添加10 mg&#183; mL-1的脱脂乳显著提高了S1在pH分别为2.6、3.7条件下的存活数量,并且也能显著提高S1在1、2和3 mg&#183; mL-1胆盐浓度条件下的存活数量,说明脱脂乳对S1有显著的保护作用.添加50 mg&#183; L-1的大豆黄酮也显著提高S1耐胆盐的能力,但对S1耐受酸能力有负效应.     

半胱胺对羊毛生长及皮肤中GH受体、IGF-1和IGF-1型受体基因表达的影响

罗米丽&#215;中国美利奴(新疆军垦型)杂交一代断奶母羔214只,随机分成两组,在日粮中分别添加3.5(试验组)和0 g&#183;kg-1(对照组)生长调节剂CT2000(半胱胺盐酸盐),实验期为120 d.于试验前和试验结束时称重,采毛和皮肤样品,测定母羔生长速度,羊毛长度、细度、强度、弯曲度和羊毛油汗颜色,并用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R) mRNA的相对丰度.实验结果显示,与对照组相比较,试验组平均日增重提高12.77%(P&lt;0.01),羊毛平均日增长提高24.01%(P&lt;0.01),羊毛纤维直径平均日增长提高217.31%(P&lt;0.01),羊毛纤维强度没有显著的差异(P&gt;0.05),羊毛油汗颜色和羊毛弯曲度的正常百分率显著提高(P&lt;0.05);皮肤中GHR mRNA表达量增加110.57%(P&lt;0.01),IGF-1、IGF-1R mRNA表达量无明显变化.结果表明,半胱胺(CT2000)能够显著提高羔羊生长性能,促进羊毛生长,其机制可能与提高皮肤中GHR水平有关.     

不同剂量有机硒对白耳黄鸡产蛋性能和硒沉积的影响

将152日龄360羽均匀度一致的白耳黄鸡随机分成4纽（Ⅰ组为对照组，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为试验组），每组90羽．分别饲喂含0、0．3、0．6、0．9mg&#183;kg^-1有机硒日粮，预试期7天，正试期30天，研究日粮中添加不同剂量的有机硒对白耳黄鸡产蛋性能的影响和有机硒在鸡蛋中的沉积程度。结果表明，在日粮中添加0．3～0．9mg&#183;kg^-1有机硒．对白耳黄鸡产蛋性能影响明显，随着日粮中有机硒含量的增加，白耳黄鸡的生产性能和鸡蛋中有机硒的沉积量也显著提高。     

结球白菜高效离体子叶不定芽再生的研究

以2个日本优质结球白菜爱知结球白菜(C1)和新理想白菜(C2)的子叶为外植体,研究了不同激素配比、AgNO3浓度和苗龄对不定芽再生的影响.结果表明,与6-BA相比,TDZ对子叶不定芽再生的效果更好.在MS+0.5 mg&#183;L-1 NAA+1 mg&#183;L-1 TDZ培养基中,2个品种的子叶不定芽再生率分别达到75.0%和55.0%.在此基础上,添加5 mg&#183;L-1 AgNO3时,C1和C2子叶不定芽再生率分别达到96.7%和80.0%,并以5～8 d为子叶不定芽再生的最佳苗龄.     

复合酶制剂对肉仔鸭小肠发育及内脏器官的影响

试验选用180只1日龄体重为59.46g＋0.09g的樱桃谷肉仔鸭,随机分为4组,每组3个重复（栏）,每重复（栏）15只鸭,分别饲喂日粮为玉米-豆粕型、稻谷-玉米-豆粕型、稻谷-玉米-豆粕型＋500mg&#183;kg^-1复合酶制剂和稻谷-玉米-豆粕型＋1000mg&#183;kg^-1复合酶制剂。在第7和14天,每个重复选取体重近似的5只肉仔鸭进行屠宰试验,分别计算了十二指肠、空肠、回肠、肌胃、腺胃、胰脏、肝脏、胸腺、法氏囊、脾脏等的相对重量,测量了十二指肠、空肠、回肠在自然状态下的长度。结果表明,在第8～14天肉仔鸭稻谷型日粮中,添加复合酶制剂显著降低了肉仔鸭肌胃、肝脏、空肠和回肠的相对重量（P〈0.05）,显著提高了法氏囊的相对重量（P〈0.05）;添加1000mg&#183;kg^-1复合酶制剂显著降低了胰脏和十二指肠的相对重量（P〈0.05）,显著提高了胸腺的相对重量（P〈0.05）;但在肉仔鸭稻谷型日粮中添加复合酶制剂对小肠各段长度却没有显著性的影响（P〉0.05）。     

蛋鸡育成期与产蛋期的饲养管理

一、育成期(43～126日龄)1.转群和脱温一般要转群2次。第1次是6周龄雏鸡转入育成鸡舍,第2次是17～18周龄育成鸡转到产蛋鸡舍。转群最好是在清晨或晚上进行,转群前4～6小时停料;转群前3天和入舍后3天,在饮水中添加电解多维;转群当天连续24小时光照,保证采食和饮水。育成鸡转到产蛋鸡舍时要根据鸡体重大小对鸡群进行调整,体重小的放在光线比较好的上层,体重大的放在下层。对于严重发育迟缓的鸡及时淘汰。     

稀土壳聚糖螯合盐对鲫肠道发育的影响

通过在鲫日粮中添加稀土壳聚糖螯合盐(rareearth-chitosan chelate,RECC),研究其对鲫(Carassius auratus L.)肠道发育的影响。试验分为1个空白对照组和3个试验组,日粮中稀土壳聚糖螯合盐的添加量分别为0.00%、0.08%、0.16%和0.24%。每组设3个重复,每个重复放养30尾鲫。试验鲫初始平均体重为(5.04±0.08) g。每日投喂2次(9:00,16:00),每次投喂量为每池鱼总重的0.5%~1.0%(投喂量据具体情况调节),养殖期60d。试验期间水温(26.7±2.5)℃,自然光照,水体pH为7.1~7.8,溶氧>4mg/L。研究结果表明:添加RECC能改善鲫肠道形态结构。添加RECC后肠道粘膜褶变细长,形状较均一,数目增多。与空白对照组相比,0.08% RECC组粘膜褶数目显著增加(P<0.05)、粘膜褶宽度显著降低(P<0.05)、杯状细胞数目显著增多(P<0.05);0.16% RECC组杯状细胞数目极显著增多(P<0.01)。超显微观察发现,空白对照组肠道微绒毛分块,分布较稀疏且不均匀;而RECC添加组微绒毛较空白对照组明显密集,且分布均匀。