PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响

【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。     

浅谈动物屠宰检疫应注意的问题

正《动物防疫法》明确规定了动物卫生监督机构是代表国家依法实施动物及动物产品的检疫,是实施动物、动物产品检疫的主体,动物检疫具有统一性、社会性、科学性、强制性的特点。检疫是政府行为,而履行该职能的官方兽医代表国家实施的检疫以及得出的结论具有合法性、公正性和权威性。在动物卫生监督检疫实际工作中,笔者结合工作实践总结了动物检疫在屠宰环节中常见的问题和相应的处理建议。1常见问题1.1在开展动物屠宰检疫过程中,按农业部令《动     

梅花鹿巴氏杆菌病的防治体会

梅花鹿巴氏杆菌病是由多杀氏杆菌引起鹿的一种传染病,以败血症和炎性出血过程为主要特征。多在春秋两季流行,通过消化系统和呼吸系统感染。多呈散发,有时也呈地方性流行。曾经一段时间成为鹿只猝死的一个重要原因,给养鹿业带来一定影响和损失。我们有必要加强本病的防治,通过合理诊断和治疗,保障养鹿业的健康发展。1主要症状该病潜伏期较短,一般是1~5天,体温升高达41℃以上,精神沉郁,     

散户入户防疫存在问题及措施的探讨

近几年来,动物防疫工作由于规模养殖的发展发生了转变,注重了规模养殖场的防疫工作,做到重点突出,目标明确,采取了一系列加强规模户防疫的工作措施,推动了规模养殖防疫工作的开展。但目前农村防疫千家万户动物防疫仍然是农村基层防疫工作的重要组成部分,不容忽视,还仍然有相当部分的免疫工作任务和工作量,在对这些小户入户防疫环节上,存在一些问题,有待进一步完善。     

猪细小病毒感染PK-15细胞抗病毒相关因子转录变化的分析

为了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主一病毒之间的作用关系,作者运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR 2、MHC-I、MHC一Ⅱ、MX1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录水平.结果显示,PPV感染PK-15细胞12h病毒开始大量迅速增殖,48 h达到最高峰;PPV感染后可引起PK-15细胞中IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-I、MHC-Ⅱ、Mxl、iNOS、2-5AS、RNase I.和IRF-3的转录量显著增加,其中Mχ1基因在24 h转录量达到8 423倍.猪细小病毒感染可引起PK-15细胞抗病毒相关因子转录增加.     

外引动物环节中存在的问题及应对

外引动物流通环节中普遍存在的一种动物流通行为,在各地普遍存在,也是各地间动物品种交换、更新和发挥品种优势的主要方式,频繁流通也是促进良性发展的有效途径,对促进畜禽发展和经济流通起到重要作用。但随着引进动物的频率增高,也给当地动物管理和疫病防控带来许多弊端,甚至带来疫情,带来许多危害,影响当地动物的健康发展。本文根据工作实际,分析问题,探索应对措施,促进工作开展,保障动物引进安全。     

检测猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR方法的建立及初步应用

利用反转录PCR(RT-PCR)技术扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5基因部分片段,并克隆到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒作为荧光定量PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释模板,进行SYBR Green I荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立PRRSV的荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达10拷贝/μL,与猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪细小病毒不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;对16份临床疑似病料进行了检测,发现15份均为荧光定量PCR阳性,而常规RT-PCR只能检测出12份阳性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床PRRSV感染的早期诊断以及分子流行病学调查.     

检测猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立及初步应用

利用反转录PCR （RT-PCR）技术扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5基因部分片段,并克隆到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒作为荧光定量PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立PRRSV的荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达10拷贝/μL,与猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪细小病毒不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;对16份临床疑似病料进行了检测,发现15份均为荧光定量PCR阳性,而常规RT-PCR只能检测出12份阳性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床PRRSV感染的早期诊断以及分子流行病学调查。     

饲料转化率性状在奶牛育种中的应用探究

饲料成本占到畜牧养殖总成本的65%以上，奶牛养殖中可通过育种手段提高饲料转化率来提升养殖效率。通过借助饲料转化率性状的分子标记，起到提高育种效率、减少育种成本的作用。本文分析了饲料转化率性状在育种工作中的应用，采用分子标记、饲料优化等方式可提高奶牛育种工作的效率。饲料转化率性状在奶牛育种中的应用可以提高产奶量，降低生产成本。