“猪高热病”的研究概况及对策

所谓“猪高热病”,是指猪患病后体温升高,用多种抗生素治疗后体温无明显下降,用抗生素加解热镇痛药联合治疗后体温下降,但多数第2次用药无效,病情更严重,出现全身性衰竭而死亡。2006年5月,“猪高热病”在我国的江西发生,6月湖南发生,呈暴发性流行,造成大批死亡。与此同时,广东、安徽、山东等省市也相继流行,并迅速席卷全国。该病发病快、死亡率高,部分猪场全军覆没,以持续高热(40.5℃以上)、呼吸急促、全身发红为主要临床特征。病理剖检以全身淋巴结肿大、出血,肺脏化脓坏死,肝、脾、肾肿大出血,肠粘膜出血坏死,关节腔积液,关节肿大为特征。…     

青蒿多糖对小鼠血清中IL-1β,IL-2,IL-6,IFN-γ水平的影响

为观察青蒿多糖(Herba Artemisiae Annuae polysaccharides,HAAP)对小鼠免疫功能的影响,采用木瓜蛋白酶法提取青蒿多糖,将50只昆明种小鼠随机分成5组进行试验.第Ⅰ组为对照组,腹腔注射生理盐水;第Ⅱ组到第Ⅴ组为青蒿多糖组,分别按25,50,100,150mg/kg剂量腹腔注射青蒿多糖,连续给药7d.分离血清测定IL-1β,IL-2,IL-6,IFN-γ质量浓度.结果显示50 mg/kg青蒿多糖能提高血清中IL-1β,IL-2和IFN-γ质量浓度(p0.01);25mg/kg青蒿多糖也能提高血清中IL-6和IFN-γ质量浓度(p0.01);100mg/kg青蒿多糖对IL-2有升高作用,对IL-6和IFN-γ有降低作用(p0.01).结果表明青蒿多糖对小鼠血清中这4种细胞因子有调节作用.提示适当质量浓度的青蒿多糖可能对Th1/Th2的平衡有调节作用.     

大口鲶出血病组织病理研究

大口鲶出血病是一种广泛流行，危害严重的鱼病。其组织病理变化主要表现为全身性小血管损伤和各脏器的广泛病变，其中肝，脾，肾的病变尤为明显。肝细胞发生大量坏死，甚至解体，脾小体坏死，解体；肾小管上皮细胞肿胀，变性或坏死。此外，血液病理变化结果显示，病鱼血液中的红细胞，白细胞及血红蛋白含量均显著低于健康鱼。     

布鲁菌介导细胞自噬的研究进展

布鲁菌是布鲁菌病的病原体,在世界范围内给养殖业带来巨大损失。自噬是细胞的一种代谢方式,细胞在自噬相关基因的调控下清除细胞内病原微生物和吞噬降解受损、衰老细胞器及大分子物质,以维持机体内环境平衡。布鲁菌入侵细胞后,能够诱发细胞自噬,而这一复杂的过程需要很多细胞因子的参与,探究布鲁菌引发的细胞自噬已成为揭示布鲁菌致病机制的新热点,现就这一新热点的研究进展进行综述。     

兽药企业选择经销商策略

企业销售的基本原则是选择好的经销商.当企业把产品和市场交给一个经销商后,也就等于把企业的前途和命运交给了该经销商.因此,经销商的选择是决定企业产品能否占领市场的重要一环.     

规模化猪场母猪饲养

<正>1后备母猪管理1.1后备母猪选留后备母猪应从优质高产母猪的后代中筛选,其初生体重应在1.3~1.5kg,无遗传缺陷。后备母猪至少有6对发育良好、分布匀称的乳头,其中至少3对应在脐部以前,乳头不开孔或内翻的小母猪不作保留。后备母猪应体型良好,体格健全、匀称,背线平直,肢体健壮、整     

仔猪断奶多系统衰竭综合征的诊治

1临诊症状 发病仔猪食欲不振，被毛无光泽，皮毛粗乱，皮肤苍白或黄染，持续性或间歇性腹泻，水样下痢或排黑便。病猪消瘦，生长迟缓，食欲下降，肌肉明显萎缩，少数仔猪乳头呈淡蓝色，有些猪出现神经症状（如角弓反张、四肢划动），最后病猪衰竭死亡。有的猪呼吸困难。发热、黄疸，体表淋巴结，特别是腹股沟淋巴结肿大5．10倍。     

布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌(Brucella)感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩(Venn)分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因相对表达量极显著降低(P0.01);在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因的相对表达量极显著升高(P0.01);对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3′非翻译区(3′UTR)结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3′UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。     

细胞自噬与疾病的研究进展

细胞自噬(Autophagy)是细胞将受损的细胞器、废弃细胞质和变性或衰老的蛋白质转运至溶酶体(Lysosome),并进行酶解的一个生物学过程。在真核生物中,细胞自噬是一个高度保守的过程,而自噬是细胞的一种自我保护机制,维持了细胞内稳态。自噬在细胞程序性死亡(Programmed cell death,PCD)、心血管疾病、肝脏疾病、神经性疾病、癌症与肿瘤以及自身免疫性疾病等多种疾病过程扮演了重要的角色。该文综述了细胞自噬与多种疾病的研究进展,提示了细胞自噬在免疫相关性疾病过程中发挥着重要的调控作用,从而阐明细胞自噬可能作为疾病治疗的新靶点和突破口,为治疗免疫相关性疾病做铺垫。