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1.
为探讨白头翁、常山、南瓜子、青蒿、柴胡、绞股蓝、秦皮、石榴皮、板蓝根、黄柏、槟榔、马齿苋等12味中草药水煎剂对兔球虫卵囊孢子化的影响,选用100%、50%、25%不同浓度的单味药物对未孢子化的兔球虫进行体外抑制试验,于第3、5d 分别计数。然后,洗去中药组的药液,加等量2.5%的重铬酸钾溶液,继续培养3天,计算每组卵囊的孢子化率。结果表明,所选用的12种中草药中白头翁、南瓜子、柴胡、绞股蓝的3个浓度均可以明显抑制卵囊的孢子化;而石榴皮、马齿苋、板蓝根仅100%浓度抑制球虫卵囊有一定效果;常山、青蒿、秦皮、黄柏、槟榔抑制球虫卵囊孢子化的作用效果不明显。洗去中药后,只有100%、50%浓度的绞股蓝有部分卵囊没有孢子化,白头翁、南瓜子、柴胡、马齿苋组兔球虫在重铬酸钾环境中仍可继续生长,这说明单味中药对卵囊只能抑制其发育而不能有效杀灭,即脱离开中药环境,兔球虫仍可继续发育。  相似文献   
2.
3.
为了进一步确定黄艾美耳球虫河北株虫种,试验根据GenBank中发表的黄艾美耳球虫18SrDNA基因序列设计引物,建立PCR方法对黄艾美耳球虫河北株基因片段扩增、测序,并进行系统发育分析.结果表明:扩增出大小为1 465bp的清晰条带;黄艾美耳球虫河北株18S rDNA序列测定结果与GenBank中的黄艾美耳球虫EF69...  相似文献   
4.
3种兔球虫18S rDNA部分序列测定与系统发育分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用单卵囊分离法从河北某兔场分离大型艾美耳球虫、黄艾美耳球虫及肠艾美耳球虫,接种无球虫兔后获得大量纯种卵囊,CTAB法提取孢子化卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增3种兔球虫18S rDNA片段,产物纯化后测序。将3种球虫18S rDNA测序结果与GenBank中发布的兔球虫18S rDNA序列用DNAStar软件进行比对。使用MEGA4.0软件对兔球虫18S rDNA进行同源性比较,并绘制遗传进化树。结果表明,大型艾美耳球虫扩增出大小为1 521bp的18S rDNA片段;黄艾美耳球虫及肠艾美耳球虫均扩增出大小为1 520bp的18S rDNA片段。序列比对结果显示,3种河北株兔球虫与GenBank中相应的3种兔球虫18S rD-NA(EF694016、EF694011、EF694012)相似性分别为99.6%、99.6%和100%。3种河北株兔球虫序列和GenBank中兔球虫18S rDNA序列(EF694007-EF694017)位于一个单系集群。  相似文献   
5.
将脱囊、纯化后的堆型艾美耳球虫早熟减毒株子孢子,以Hanks液稀释成40万个/ml。取已贴壁的鸡胚小肠上皮细胞培养瓶50瓶(每瓶细胞量为400万个)分成5组,每组10瓶。每一细胞瓶接种1×10~4个子孢子,而后放入40℃培养箱内,每天换维持液1次。第Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ组分别在接种后第72、96、120、144、168小时收获,收获后卵囊  相似文献   
6.
通过阐述鸽子大肠杆菌病的病因和临床症状,对其病例进行分析研究,并提出具体的治疗措施,以期为鸽子大肠杆菌病的防治提供参考。  相似文献   
7.
研究以寻求高效、安全治疗猪附红细胞体的复方中药为目的,用自拟治疗猪附红细胞体的方剂对人工感染的小白鼠进行复方中药的筛选试验.结果表明,筛选出的复方中药是低毒、安全、疗效确切的抗附红细胞体药物,为临床应用提供了试验依据.  相似文献   
8.
采用单卵囊分离技术,分离肠艾美尔球虫。根据GenBank中发表的肠艾美尔球虫18SrDNA序列,设计一对引物,建立PCR方法对其基因片段扩增并测序、比对。结果成功分离肠艾美尔球虫,PCR扩增出清晰条带,大小为528bp,最低能检出27个孢子化卵囊。该序列测定结果与Genebank发表的肠艾美尔球虫18SrDNA比对,相似性达98.5%。  相似文献   
9.
研究旨在调查邯郸地区规模化牛场犊牛隐孢子虫感染情况,为该地区犊牛隐孢子虫的防治工作提供依据.试验从邯郸地区5个县(区)的牛场随机采集犊牛的新鲜粪便各80份,采用饱和蔗糖溶液漂浮法收集卵囊,采用改良抗酸染色法染色,在400倍光学显微镜下进行观察.结果显示,邯郸地区成安县、魏县、临漳县以及邯山区、肥乡区犊牛隐孢子虫的感染率...  相似文献   
10.
鸡节片戴文绦虫(Davainea proglottina)属戴文科(Davaineidae),寄生于鸡、鸽、鹌鹑的十二指肠内,几乎遍及世界各地,各种年龄的鸡均可感染,对雏鸡的危害较严重.禽类在潮湿环境中易感染本病,由适宜于潮湿环境的中间宿主蛞蝓或陆地螺传播.卵从终末宿主排出后,六钩蚴在阴暗潮湿的环境中能存活5天左右,干燥与霜冻使之迅速死亡.2004年11月在我动检站发现两例鸡节片戴文绦虫.  相似文献   
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