鸡球虫耐药性检测技术研究

由于耐药虫株的普遍产生，使得药物防制常常 出现失败，造成严重的经济损失。因此，为了避免用 药鸡群因耐药性因素而爆发球虫病，对现场耐药性 的调查，并掌握一定的耐药性检测技术是必要的。     

科技期刊的编辑素质

科技期刊是记录和传播科技信息的载体,是报道各专业学科的最新科研信息、开展学术交流、推广科技成果的重要阵地。科技期刊是我国科技事业的重要组成部分,也是促进科技知识转化为生产力的重要工具。对于繁荣科学,推动我国社会主义现代化建设,提高全民族的科学文化水平,具有重要的作用。因此,作为科技期刊的编辑人员肩负着光荣的社会使命,必须从以下几方面培养和提高自身的素质。     

提高仔猪成活率的技术措施

仔猪是生猪生产中增加数量、质量的物质基础。仔猪的成活率、整齐度直接影响生猪生产的成绩及经济效益。要提高仔猪的成活率,除了加强仔猪的饲养管理外,还要抓好以下几项技术措施:     

鸡前殖吸虫病的诊治

1998年10月笔者从市场购回20斤鸡蛋,在食用过程中发现部分鸡蛋内裹有似凝血样异物。经询访悉该鸡场饲养的500只海兰褐蛋鸡,有产软壳蛋、无壳蛋的现象,个别鸡只发生死亡。开始场主以为缺钙和维生素D,为此在饲料中补充含钙与维生素D     

鸡球虫耐药性产生机理及检测方法研究进展

鸡球虫病是由顶器官亚门艾美耳属的多种单细胞寄生虫引起的严重危害家禽生长发育和造成严重环境污染的一种疾病.其发病率50%～70%,死亡率20%～30%,严重时高达80%.据不完全统计,全世界每年因为球虫病的损失高达20亿美元,防治药物的消耗约3.2亿美元.     

肠艾美尔球虫单卵囊分离及ITS-1序列测定

[目的]建立一种有效的鉴定球虫种类分子生物学方法。[方法]采用单卵囊分离技术,分离肠艾美尔球虫。根据GenBank中发表的艾美尔属球虫18s和5.8srDNA序列,设计特异性引物,扩增内转录间隔区1（ITS-1）,PCR产物直接测序。[结果]成功地分离出肠艾美尔球虫,其卵囊扩增出434bp清晰条带,且最低能检测出27孢子化卵囊。[结论]该研究结果为球虫虫种及虫株的准确鉴定奠定了基础。     

大型艾美耳球虫18S rDNA部分序列测定与系统发育分析

从河北某兔场分离大型艾美耳球虫卵囊,CTAB法提取基因组DNA。利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增大型艾美耳球虫18S rDNA片段,产物纯化后测序。将测得的序列用DNAStar软件分析并与GenBank中公布的11种兔球虫的相应序列进行同源性比较,绘制系统进化树。结果表明,扩增出大小约为1522bp的18S rDNA片段,序列分析显示河北株大型艾美耳球虫18S rDNA与GenBank公布的大型艾美耳球虫18S rDNA比对,同源性达99.6%;与国外的11种兔球虫相应序列同源性在92.4%～99.6%之间。     

四种兔艾美耳球虫卵囊产量的比较

分别用4种兔艾美耳球虫经口接种45日龄无球虫感染兔,接种剂量为1×104个卵囊/兔。感染后4d～20d,以麦克马斯特氏法计数每天排出的卵囊。结果表明,肠艾美耳球虫排卵量最多,为365.76×106个,中型艾美耳球虫为317.26×106个、黄艾美耳球虫为304.36×106个,大型艾美耳球虫排卵量最少,为200.12×106个。大型艾美耳球虫在感染后第6.5天有卵囊排出,第10.5天达到高峰(66.50×106个/只),占总量的33.23%;肠艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第13天达到高峰(138.40×106个/只),占总量的37.83%;黄艾美耳球虫在感染后第9天有卵囊排出,第11天达到高峰(102.80×106个/只),占总量的33.78%;中型艾美耳球虫在感染后第4.5天有卵囊排出,第6.5天达到高峰(167.8×106个/只),占总量的52.89%。     

案例教学结合雨课堂在动物寄生虫病学课程的应用

动物寄生虫病学是河北北方学院动物医学专业必修课,课程内容主要是介绍以动物为宿主的各种寄生虫以及由寄生虫的寄生所造成的各种寄生虫病。本文介绍了案例教学与雨课堂结合在动物寄生虫病学课程中的应用、存在的问题以及应用前景,以期为动物医学专业相关课程的教学提供参考。     

犬常见蠕虫病的防治

据临床资料统计,犬的寄生虫病发病率高达犬病的21％,尤以线虫、绦虫、吸虫、螨虫的感染最常见。而这些寄生虫中,犬弓首蛔虫、犬钩虫、华枝睾吸虫、并殖吸虫、豆状带绦虫、泡状带绦虫、多头绦虫、犬螨虫等,感染率高,感染强度大,危害也比较严重,必须重视对犬常见蠕虫病的诊断和防治。