浅谈使用动物防疫监督执法文书时易混淆的几个问题

动物防疫监督执法文书是指在动物防疫监督行政执法各个环节中使用的有法律效力或法律意义的法定文书。在执法实践中，准确地了解把握、尤其是明确辨别一些表面含义相近而在实际应用中却大相径庭，在法律程序上属于衔接文书却容易张冠李戴，对动物防疫监督行政执法符合法定的程序、提高执法效率、使违法行为得到及时有效的纠正具有重要的作用。下面就结合工作实践对具体执法中使用执法文书时易混淆的问题谈几点粗浅的看法：     

动物阴道脱出及其防治

阴道脱出是阴道壁形成皱裂，突出于阴门之外。临床上有部分和完全脱出之分。此病多见于牛、羊和猪，其他家畜少见，若发生在马，仅为不完全脱出。15月遁脱出多发生在怀孕末期，或在产后数天。     

青海乐都猪繁殖与呼吸障碍综合症的血清学检测

为进一步掌握乐都县猪繁殖与呼吸障碍综合症（PRRS）的发生和流行，给防治工作提供科学的依据。2003年重点对乐都县几个养猪场生产母猪进行了PRRS的检测，现将检测情况报告如下。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定与防治

[目的]对新疆疑似肾型传染性支气管炎发病鸡病料进行病毒分离和鉴定.[方法]采用3种不同的治疗方案对发病鸡群进行治疗.[结果]经过处理的病料组织在SPF鸡胚上盲传至第3～4代后,鸡胚出现尿囊绒毛膜增厚,鸡胚卷缩变小、侏儒胚等鸡传染性支气管炎的特征性病变.将收获的病毒液进行电镜观察、病毒中和试验、病毒干扰试验、动物回归试验等证实,分离的3株病毒均属于鸡肾型传染性支气管炎病毒.[结论]电解多维+肾肿散(中药)+阿莫西林组合的治疗效果最好,治愈率达到80;～90;.     

H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆及序列分析

参照已发表的H5N1亚型禽流感的HA基因序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)和A/Duck/XJ/11(H5N1)进行RT-PCR扩增和克隆,获得了5个毒株的HA全长核苷酸序列,分别为1 779 bp、1 774 bp、1 776 bp、1 758 bp和1 740 bp序列分析表明,在HA切割位点处均有多个连续的碱性氨基酸(-R-E-R-R-R-K-K-R-)插入,具有高致病性禽流感病毒的特征.同源性分析表明,新疆分离株之间的核甘酸同源性在96.9%～98.8%;与来自青海湖斑头雁、广西天鹅、香港白鹭和台湾鸽等不同野禽毒株同源性为95.7%～100%;与来自香港、越南、浙江的人源禽流感毒株的同源性为95.2%～98.2%.     

认识和预防家畜口蹄疫

口蹄疫对全球畜牧业的健康发展、经济贸易的正常化、以及对局部社会的稳定发展已构成不可低估的威胁。1997年台湾因口蹄疫而扑杀了380万头猪，损失高达150亿美元。韩国、日本和阿根廷则损失了大约70万头牛。认识此病的特征及发病相关知识。将对防治和消灭该病具有极大的价值和意义。     

新疆布尔津县动物布鲁氏菌病病原学调查及鉴定报告

布尔津县与哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古接壤,是一个以牧业为主,农牧结合的县。2005年牲畜最高饲养量为69万头(只),年末存栏为38.5万头(只)。全县畜牧业总产值达14053万元。布鲁氏菌病是一种人畜共患病,畜间相互传播,人患布鲁氏菌病的主要传播来源是常与患病牲畜、被污染的动物产品接触和食用被污染的动物源性食品及制品。随着经济的迅速发展,人民群众对动物及动物产品的需求日益增长,了解和掌握牲畜布鲁氏菌病的流行动态,制定切实可行的有效防治措施,对布尔津县畜牧业的健康发展,保障人民群众健康,促进旅游业     

鸡新城疫病毒新疆分离株F基因遗传进化分析

对2株分离自新疆乌鲁木齐市的鸡源新城疫病毒F基因进行了扩增、序列测定和分析.结果显示,该2株新城疫病毒F基因核苷酸序列长度分别为1586 bp和1654 bp,分别编码520和545个氨基酸；氨基酸裂解位点的序列均为112R-R-Q-K-R-F117,具备了基因Ⅶ型强毒株的特征；同源性分析表明,该2株新城疫病毒分离株与...     

青藏高原犬细小病毒病的诊治

犬细小病毒的诊治在全国有许多报道，但地处“世界屋脊”的青藏高原尚未见到报道。青海省在青藏高原的东南部，饲养各类犬约92万多只，其中土种犬以藏獒为主，其次是高原猎犬，以宠物为主的引进犬有京巴犬、博美犬、牧羊犬等。2001年以来，青海省畜牧兽医站畜禽宠物医院共接纳细小病毒病犬80例。通过临床采用犬细小病毒单克隆抗体肌注，同时纠正水电解质平衡，抗继发感染及对症治疗相结合的治疗，治愈率达92．5％居全国领先水平。     

禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析

利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19～1 000碱基;M1蛋白位于19～777碱基,编码252个氨基酸.M2蛋白位于19～44碱基和733～1 000碱基,编码97个氨基酸.同源性分析显示,A/Duck/XJ/4 株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性.