草鱼干扰素的分离纯化及某些理化和生物学特性

通过ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ阴离子交换层析、Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００凝胶层析、高效液相层析和梯度聚丙烯酰张胶电泳等技术，对病毒诱生的草鱼血清干扰素进行了分离纯化。纯化的草鱼干扰素在ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现单一组份，分子量为３８ｋＤ，等电点为５．２５，过碘酸－Ｓｃｈｉｆｆ试剂反应表现为典型的糖蛋白染色特征。理化和生物学特性研究表明，草鱼干扰素具有１０００００ｇ（２ｈ）离心不沉降、耐     

鱼类外周血淋巴细胞的分离技术

通过对分离草鱼（ Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎ ｉｄｅｌｌａ） 外周血淋巴细胞技术的探索,发现用相对体积质量为１ ．０８０ ～１ ．０８５ 的Ｆｉｃｏｌｌ－ Ｕｒｏｇｒａｆｉｎ 分层液可将草鱼外周血中淋巴细胞１００ ％ 地分离出来,这对进一步研究鱼类淋巴细胞的结构、功能具有重要意义。同时测得草鱼各类血细胞的相对体积质量：淋巴细胞为１ ．０７７ ±０ ．００２ ,粒细胞为１ ．０９６ ±０ ．００３ ,红细胞为１ ．１１１ ±０ ．００２ 。     

草鱼出血病的病原研究

草鱼出血病的病原研究,始于50年代。1978—84年,分离到一种病原病毒,定名为草鱼呼肠孤病毒或鱼呼肠孤病毒。本文报道从出血病病鱼组织的电镜研究中发现两种病毒颗料,一种即是呼肠孤病毒,另一种是20-30nm大小的病毒。经病毒的核酸分析,前者是双股RNA病毒;后者为单股RNA病毒。用分离到的这两种病毒分别注入1足龄健康草鱼,可发生两类不同症状的出血病;呼肠孤病毒主要导致“肠出血型”症状;另一种病毒(经初步鉴别属于小RNA病毒科病毒)主要导致“肌肉出血型”出血病。由此,可以证实两种病毒都是草鱼出血病的病原病毒,同时也初步解释出现两种不同症状出血病的原因。     

草鱼免疫相关细胞的超微结构的研究

以草鱼血液为样品作超微结构的观察。与哺乳动物相比较,草鱼血液中除红细胞、血栓细胞外,还有免疫相关细胞,包括淋巴细胞、单细胞、酸性白细胞、中性白细胞及巨噬细胞,但没有观察到碱性粒细胞。另发现草鱼淋巴细胞表面有较多突起,巨噬细胞形状不定。     

草鱼γ样干扰素的体内诱导

采用细胞病变抑制等方法，在植物凝集素（Ｐhytoagglutinin,PHA)诱导的草鱼血清中检测到一种干扰素，理化和生物学性质鉴定表明，它不同于病秀导的α／β－干扰素，表现在对５６℃,pH２和０．１％ＳＤＳ敏感，其活性不能被α／β－干扰素抗体所中和，其诱生剂为非病毒性质的有丝分裂原，诱生作用受波酯（ＰＭＡ）和白细胞介素－２（ＩＬ－２）的调节，这些特性与人类和高等脊椎动物中报道的γ干扰素相符，表明是一种γ样性质的干扰素，草鱼γ样干扰素的体内诱导受环境温度，诱导时间，ＰＨＡ剂量等因素的影响，２５℃或３０℃水温诱导的干扰素活性明显高于１５℃或８℃，高剂量（每尾０.5-0.8mg)PHA诱导的干扰素活性明显太于低剂量（每尾０.1-0.3mg)，且达到活性高峰所需要的时间短，为３d，而低剂量为５d，ＰＭＡ和ＩＬ－２能促进草鱼γ样干扰素的诱生。     

三角帆蚌瘟病的组织病理研究

对健康及患瘟病三角帆蚌的１３种脏器组织作了系统的形态结构观察和组织化学分析，结果表明，三角帆蚌瘟病的组织病理变化主要集中在病蚌的肝脏、胃和直肠等组织。病毒侵袭蚌体后，肝脏的吸收细胞、未成熟细胞以及胃、直肠的纤毛上皮细胞内出现病毒包涵体，ＤＮＡ和ＲＮＡ等正常代谢受到抑制，ＡＫＰ和ＡＣＰ酶的活性和分布发生异常，细胞内消化作用受阻，最后病变细胞解体，导致肝脏、胃和直肠等的广泛受损。病蚌因消化系统坏死和消     

泥螺的生物学特性、育苗及养殖技术

泥螺Bullacta exarata(Philippi),俗称“麦螺”、“梅螺”、“黄泥螺”、“吐铁”等,隶属于软体动物门、腹足纲、后鳃亚纲、头楯目、阿地螺科,是一种分布于我国沿海潮间带的小型经济贝类。泥螺肉味鲜美,营养丰富,深受消费者喜食。浙江沿海有滩涂养殖泥螺的传统,养殖技术较成熟,至2000年底,全省养殖面积已达12.5×10~4hm~2。由于实行     

应用Dot—ELISA技术检测草鱼出血病病毒的研究

报道了斑点免疫吸附ＥＬＩＳＡ快速检测草鱼出血病病毒的方法以及提纯病毒、染毒细胞内病毒和病鱼组织的检测结果，并对该方法的灵敏度与ＳＰＡ－ＣｏＡ和常规ＥＬＩＳＡ法进行了系统的比较。     

环丙沙星在鳗鲡体内的药代动力学研究

环丙沙星(Cipfofloxacin)是一种常用的喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌作用强、抗菌谱广等特点．被广泛应用于防治人及动物的各种感染。近年来，有关环丙沙星在各种动物体内药代动力学的研究时有报道。但对水生动物的研究较少．尤其是对名特优养殖品种——鳗鲡(Anguilla japonicn)。为进一步了解鳗鲡口服环丙沙星后，药物在其体内的代谢情况．特进行以下研究，以期为临床用药提供理论依据。