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相似文献
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1.
氟喹诺酮类是一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物,在人医临床上已广泛应用。部分品种(如诺氟沙星、环丙沙星)已用于家禽病的防治。这些药物对大多数革兰氏阳性和阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。乙基环丙沙星(Enorfloxacin)为动物专用的氟喹诺酮类药物,80年代由德国拜耳公司首先研制成功,目前已进入欧洲大部分国家和美国市场,我国也已仿制成功。该药具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛,与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点,对防治禽类细菌性感染和霉形体病有良好的效果。  相似文献   

2.
牛奶中恩诺沙星、环丙沙星的残留量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
恩诺沙星、环丙沙星均属于氟喹诺酮类(fluoro-quinolones,FQs)药物,为一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物,因其抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小而广泛应用于动物和人类的多种感染性疾病的预防和治疗[1]。但食品动物中的药物残留会对消费者的健康造成危害,并且长期用药会产生耐药菌株,从而影响该类药物的临床疗效[2]。因此许多国家都对这两种药物实施例行监控,国家农业部规定恩诺沙星(恩诺沙星的主要活性代谢产物为环丙沙星)在牛奶中的最高残留限量(MRL)量不得超过100μg/L[3]。用0·1 mol/mL磷酸盐缓冲液…  相似文献   

3.
蒽诺沙星又称蒽氟沙星、乙基环丙沙星(Enrofloxacin),系动物专用第三代喹诺酮类药物。由于其抗菌谱广,比其它同类沙星(环丙沙星、氧氟沙星等)体内杀菌速度快、高效(对某些胃肠道病只给药一次即奏效)、抗药性产生慢(药效稳定、持续时间长)和毒性低等特点,所以,一直被国内外广泛应用。  相似文献   

4.
三氟酮(恩诺沙星)饮水剂,是吉林省永昌科贸有限公司动物保健品厂的新产品。此药为最新广谱高效抗菌兽药,是第三代喹诺酮类产品。该药具有独特的杀菌机理,药物可直接作用于细胞核,导致细胞死亡。 三氟酮饮水剂的抗菌效力强于环丙沙星、氟哌酸、红霉素等药物。对支原体、革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的疾病,如鸡的各种支原体病、慢性呼吸道病、传染性鼻炎、大肠杆菌病、葡萄球菌病、禽霍  相似文献   

5.
环丙沙星是第3代喹诺酮类抗菌药物中抗菌活性较强的一种,目前在我国已被广泛应用于人医和兽医的临床实践,而且也被用作治疗水生动物全身性细菌感染的药物,考虑到环丙沙星应用于水生动物的疾病防治后,可能会诱导水中或者水生动物体内的一些引起人类疾病的病原菌对该药产生耐药性,造成该药应用于人类疾病治疗的失败,2002年我国农业部已将该药列为水产养殖禁用药物。  相似文献   

6.
随着各种先进科学饲养技术的普及,各种添加剂被广泛应用于饲料中。其中有一种被称为“畜禽生长促进剂”,包括抗菌素、抗菌药物、激素等,主要作用是刺激动物生长、提高饲料利用效率和动物抗病能力。抗菌素、抗菌药物作为畜禽生长促进剂在应用中证明,对促进动物生长和保持动物健康确有一定效果,但也引起许多争论。首先是关于抗菌素及抗菌药物在畜禽体内的残留问题,残留有抗菌素和抗菌药物的肉类产品,加热后不能完全使其“钝化”。其次长期饲用,可使机体某些细菌群突变而成为抗性菌,而抗性菌又能将抗性因子(R因子)传达到其他敏感细…  相似文献   

7.
细菌与敏感抗菌药物接触生长繁殖会受到抑制,但当抗菌药物在体内消除后,其效能并不是随着药物的消失而马上消失,在一定时间内,细菌的生长繁殖仍然受到持续的抑制,这种特性就是所谓的抗菌后效应(PAE)。抗菌后效应几乎是所有抗菌药物的共性,也是细菌对药物敏感性的结构特征性指标。临床上使用抗菌药物,大多参考的药效学指标主要是最低抗菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),这种给药方式忽视了药物与细菌之间的作用过程.忽视了药物对细菌持续抑制的潜力,在药效、毒性、费用上并不是最合理的。虽然目前抗菌后效应在兽医临床上研究还较少.但关注抗菌后效应.对于科学设计用药方案,合理使用各种抗菌药物,以期达到优化使用目标,同样具有重要的临床指导意义。  相似文献   

8.
抗菌药物在疫病防治方面的良好效果,使得各种抗菌药物被广泛的应用于动物疾病治疗和预防。抗菌药物进入畜禽体内后,除少部分药物以原形或代谢产物方式蓄积于组织、器官以及蛋奶等产品中,  相似文献   

9.
利血平增敏法检测环丙沙星药物残留的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了解环丙沙星对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响,采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对环丙沙星对金葡菌MIC值的影响。结果表明利血平增强了环丙沙星的抗菌活性,增大了环丙沙星抑制金葡菌的抑菌圈直径,提高了环丙沙星在组织中检测的灵敏度。我们研究发现利血平加入后中心浓度由0.5 μl/ml变为0.0625 μl/ml,最低检测限由0.125 μg/ml降低到0.015625 μg/ml。  相似文献   

10.
抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。  相似文献   

11.
头孢噻呋等的体外抗菌活性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur),是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。其抗菌谱广、抗菌活性强,对临床及标准菌株均有较强抗菌活性;自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来,因其优良的抗菌活性及体内动力学过程,现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。  相似文献   

12.
<正>喹诺酮类(quinolones,QNs)是一大类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸结构的人工合成抗菌药物,对革兰阴性菌和阳性菌有抑制作用,因具有高效低毒、抗菌谱广、价格低廉、与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而广泛用于临床诊疗、动物疾病的预防[1]。但近年来,滥用抗生素的问题日益突出,导致动物体内抗生素残留量过高,特别是对食用性动物滥用抗生素后,会引起动物体内菌群失调,耐药菌株大量繁殖,而且耐药菌株会通过食物链在人体内进行转  相似文献   

13.
绿色饲料添加剂--小肽剂在肉猪饲料中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
长期以来,人们一直采用在动物饲粮中添加抗生素、抗菌药物类生长促进剂控制腹泻,维持健康,促进生长及提高饲料利用率。但是大量使用抗生素、抗菌药物,在抑制病原微生物的同时,也抑杀了动物体内生理性微生物,扰乱了微生物种群或群落的相互制约,破坏了微生态平衡,而导致动物特别是幼龄动物对病原微生物的易感性;同时,抗生素、抗菌药物的长期使用,会产生耐药菌株,  相似文献   

14.
环丙沙星(Ciprofloxacin)为新型广谱喹诺酮类药物,是第三代氟喹诺酮类中抗菌活性较强的药物之一,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌、阳性菌及支原体等均有杀灭作用。此外,环丙沙星还是兽医专用药物恩诺沙星的主要活性代谢产物。目前在国内环丙沙星已广泛应用于养殖业,用于预防和治疗家禽细菌和霉形体疾病。它作为一种人畜共用药,药物残留通过食物链对人体健康危害更大。新英格兰明尼苏达州的研究人员发现,人胃肠道疾病患者增加与给鸡和其它家禽使用氟喹诺酮类抗菌药有很大关系。以明尼苏达州卫生署的Kirk.E.Smith为首的研究小组研究得出这样的结论:  相似文献   

15.
为了探究从川南黑山羊体内分离获得的1株细菌LZS-01的致病性和生物学特性,本试验采用革兰染色、细菌形态观察、生化鉴定、16S rDNA基因序列分析、小鼠致病性试验和药敏试验对其进行研究。结果显示:菌株LZS-01为短杆状革兰阴性菌,16S rDNA基因扩增后得到的DNA片段长度为1 446 bp,与GenBank中波氏希瓦氏菌(Shewanella baltica)的同源性为100%,在系统进化树中与波氏希瓦氏菌(NCTC10737)聚为一支,综上结果推测该菌株为波氏希瓦氏菌;该菌株对小鼠致病性较强,可导致其肺泡壁增厚、肺泡腔狭窄,纤维样物质充满肺泡,肾小管上皮细胞水肿严重、管腔狭窄等;该菌株对环丙沙星、四环素等抗菌药物敏感,对氟苯尼考、青霉素和氧氟沙星等抗菌药物耐药。结果表明,波氏希瓦氏菌对动物具有一定致病性和耐药性。本试验结果为波氏希瓦氏菌感染性疾病的研究和临床防治积累了科学资料。  相似文献   

16.
国外上市的几种动物专用抗菌药物简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,国外成功开发一些新的动物的专用抗菌药物,这些抗菌药物的应用为畜牧养殖业的发展提供了有力的保证。文章对其作用与应用、体内过程、用量与用法进行综述,以期为其在国内的开发与应用提供资料。  相似文献   

17.
本文建立了检测环丙沙星在肉鸡组织中残留的高效液相色谱分析法。并利用建立的方法对环丙沙星在肉鸡体内的残留和消除规律进行了研究。每1L水中添加200mg环丙沙星,对120只肉鸡连续给药5d,使用高效液相色谱法对肌肉、肝脏和肾脏进行药物残留分析。残留结果研究表明,至体药13d时,在肝脏和肾脏中仍可检出0.015mg/kg和0.008mg/kg环丙沙星。在本试验条件下,建议环丙沙星,临床体药期为15d左右。  相似文献   

18.
呋喃西林是一种硝基呋喃类抗菌药物,曾被广泛应用于水产养殖过程中。呋喃西林在动物体内的代谢物氨基脲(SEM)会与细胞膜蛋白紧密结合,形成结合态残留物,稳定而长期存在于动物体内,具有致癌、致畸性。本文简要介绍了呋喃西林药物的药理作用及其应用,综述了两种应用于SEM检测的主要方法——高效液相色谱(HPLC)及其联用技术和免疫分析法的研究进展情况及其优缺点,以及食品中的SEM来源,以期对呋喃西林药物及其代谢物SEM有一个较为完整的了解,也为进一步开展相关研究奠定理论基础。  相似文献   

19.
抗菌肽作为新型的潜在抗菌药物,在耐药问题日益严峻的今天引起了广泛关注。在对抗菌肽体外研究不断深入的同时,抗菌肽体内研究也逐渐成为关注重点。论文主要从抗菌肽的体内抗菌活性研究和毒性评价两个方面进行了综述,在体内抗菌活性研究中介绍了模型设计及动物试验原则、接种途径和模型鉴定方法,并对常用于抗菌肽体内研究的几种典型细菌感染动物模型建立及活性试验方法进行了总结,在毒性评价中主要介绍了测定半数致死量(LD50)法,同时对建模及活性毒性评价研究中的不同方法进行了对比分析。  相似文献   

20.
几种细菌对环丙沙星的药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
环丙沙星(Ciprofloxacia)是第三代喹诺酮类药物,它具有抗菌能力强、抗菌谱广、作用迅速和体内分布广泛,与其他抗菌药无交叉耐药性[1]等优点,已开始在兽医临床应用。但环丙沙星的体外抗菌作用,尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌...  相似文献   

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