绵羊肺腺瘤病毒致瘤机制研究进展

绵羊肺腺瘤(OPA)是由绵羊肺腺瘤病毒(OPAV)引起的一种慢性、传染性绵羊肺脏肿瘤性疾病,该病对养羊业,特别是种羊的发展有重大影响,世界动物卫生组织将其列为必须通报的动物疫病。论文就近年来国内外关于OPAV致瘤机制的相关研究进行了综述,包括OPAV的转录特异性和囊膜蛋白的致瘤作用和OPAV受体等。这对深入研究OPAV的致瘤机制及确定相应的防控靶点,具有重要的理论意义和潜在的应用价值。     

河南省花生品种更新存在的问题及对策

阐述了建国以来，河南省花生生产中品种的六次更新过程，分析了当前河南花生生产中存在的问题，并提出了具体建议，以期对河南省花生产业的发展提供对策。     

河南省花生品种更新存在的问题及对策

阐述了新中国成立以来河南省花生生产中品种的6次更新过程,分析了花生生产中存在的问题,并提出了具体对策,以期推动河南省花生产业的发展.     

鄂尔多斯地区绵羊肺腺瘤病的流行病学调查

试验的主要目的是对鄂尔多斯地区绵羊肺腺瘤病进行流行病学调查。对鄂尔多斯地区8个种畜场进行走访调查;并对大型屠宰场和活畜交易市场设点检查。流行病学调查结果表明,鄂尔多斯地区8个种畜场中发现3个种畜场有此病流行,其中1个种畜场已破产,另1个接纳了该场部分种畜的种畜场3个月后发生了本病,第3个种畜场进羊渠道不同,与前2个种畜场没有任何关系;在大型屠宰场和活畜交易市场未发现病羊。鄂尔多斯进口肉用种绵羊及其后代中确有肺腺瘤病的存在,并已开始在个别种畜场流行。对发病羊场进行跟踪调查发现有一个共同的流行特点,即病羊全部来自进口肉用种绵羊,病羊分布与澳大利亚进口肉用种羊分布范围相一致。从澳大利亚进口的无角道赛特、特克萨尔、萨福克、白萨福克、东福里生及其后代对绵羊肺腺瘤病病毒最敏感。到目前为止和病羊同场或同群的国内品种及德美（德国）、杜伯（南非）绵羊未发现该病的发生。     

稳定表达绵羊肺腺瘤病毒表面蛋白A549细胞系的建立

为研究绵羊肺腺瘤病病毒(JSRV)表面蛋白(SU)的致瘤机制,本研究构建稳定表达SU的羊肺细胞A549细胞系.采用PCR方法从含su基因的pGEX-4T-1-SU重组质粒中扩增SU编码序列,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,转染A549细胞.通过G418筛选,对转染阳性细胞进行纯化,获得稳定表达JSRV SU蛋白的A549细胞系.以间接免疫荧光及western blot鉴定SU的表达状况,并运用共聚焦显微镜确认SU蛋白的亚细胞定位.结果表明,重组蛋白SU在A549细胞中有效表达,而且主要分布于细胞质中.该细胞系的建立为SU生物学功能的体外研究提供了平台.     

牛传染性胸膜肺炎补反阳性牛病理形态学观察

通过对14头牛肺疫补反阳性牛的病理形态学观察,未发现有牛肺疫的典型病变;肺脏的病原微生物学检查呈阴性结果。但在胸腔和肺脏出现了一些程度不同的修复性变化、淋巴细胞增生性反应和某些局灶性病变。这些变化显然与肺线虫幼虫的寄生有关,也可能同时存在着对牛肺疫病原体抗原性刺激的免疫反应和既往炎性渗出物的修复过程。观察中还发现,这批病例除肺线虫外,肝片吸虫和心肌肉孢子虫的寄生也相当普遍,所以寄生虫的问题应引起有关部门的重视。     

应用间接血凝试验检测牛肺疫抗体

自制1.5％绵羊红细胞诊断液并用于检测牛肺疫抗体,结果如下:(一)三批标准阳性血清(批号为8601、8301、8001)凝集价均在160倍以上,标准阴性血清(批号为8601)凝集度仅为10倍。15份被检血清IHA的阳性检出率(8/15)高于补体结合反应(CF,6/15)且凝集价均在40倍以上。(二)用牛肝片吸虫病、布氏杆菌病和附红细胞体病阳性血清作类症鉴别诊断,凝集度仅为10倍。(三)把牛肺疫CF8502抗原作倍比稀释,加2个凝集单位牛肺疫阳性血清8601和8301进行间接血凝抑制试验,分别被32倍和16倍稀释的抗原所抑制,本项试验结果表明IHA用于检测牛肺疫,具有检出率高、特异性强、设备要求简单、容易操作等特点,适于在现地推广应用。     

绵羊肺腺瘤病毒自然感染病例的病理学观察

通过对2只自然感染绵羊肺腺瘤病毒的病羊进行剖检及病理组织学观察,了解此病毒对绵羊机体的主要侵害器官及其他各器官所发生的一系列变化。试验结果表明:剖检可见肺脏膨隆,体积增大、充满胸腔;肺的表面和切面上见到大小不一、质度较实的黄白色小结节;有些病例肺胸膜的脏层与壁层发生黏连;在支气管、细支气管内可见白色泡沫状的黏液。组织学检查可见肺泡壁上皮细胞和细支气管上皮细胞增生,呈乳头状向肺泡腔内或细支气管腔内生长;邻近部位的肺泡腔内有大量的巨噬细胞增生。从观察结果中可以看出,绵羊肺腺瘤病毒主要侵害肺脏和机体的免疫器官,可为绵羊肺腺瘤病的进一步研究提供参考。     

禽脑脊髓炎病毒的提纯和电镜观察

将禽脑脊髓炎病毒ＶａｎＲｏｅｋｅｌ株、１１４３株和Ｎ９３７分别经卵黄囊接种于６日龄ＳＰＦ鸡胚，接毒１０日后解剖鸡胚，收集尿囊液，采集脑，消化道和胰腺，用玻璃匀浆器制备２０％的组织悬液。