兔关节软骨细胞的获取及培养

试验采用组织块法和酶消化法获取兔关节软骨细胞,并对这两种方法取得的效果进行对比分析。在酶消化方法上,运用Ham-F12培养液和无Ca2 、Mg2 的PBS液配制2g/L的Ⅱ型胶原酶进行消化,同时结合酶阶段性消化法收获软骨细胞,对细胞成活率进行测定。对最终收获的细胞进行培养观察,测定软骨细胞的分泌活性。结果表明:在获取细胞的数量上,酶消化法明显优于组织块法;在成活率比较试验中,Ham-F12配制组明显高于常规的PBS液(无Ca2 、Mg2 )配制组,两组之间存在显著差异(P<0.05);对体外培养的软骨细胞进行鉴定,结果显示软骨细胞仍具有较强的分泌基质能力。在此试验消化分离体系下,可得到大量的、高活性的软骨细胞,且在体外能维持良好的生长特性。     

蚕丝及Ⅱ型胶原凝胶支架负载软骨细胞构建组织工程类软骨

观察软骨细胞在蚕丝及胶原凝胶2种支架上生长状态,为软骨组织工程支架选择提供依据。将体外第2代兔关节软骨细胞接种于蚕丝和Ⅱ型胶原凝胶,倒置显微镜下观察软骨细胞在支架内的生长增殖状况,并对细胞-支架复合物进行组织切片观察。结果显示,经胶原包被后的蚕丝对软骨细胞表现出良好的吸附作用,并有利于软骨细胞的生长增殖。在培养初期,蚕丝内细胞生长增殖较胶原凝胶内的慢,但随后随着胶原支架的缀陵降解细胞增殖速度减慢,而蚕丝上的细胞数量仍在增加。该研究表明软骨细胞在蚕丝和胶原凝胶两种支架上都能维持正常生长状态,但蚕丝作戈、软骨组织工程支架在长期效果优于胶原凝胶。     

哺乳动物核移植技术研究进展

随着多种克隆动物的相继诞生，人们越来越关注哺乳动物核移植技术的发展．随着核移植技术的逐步成熟，必将给畜牧业和医学等研究领域带来深远影响。本文综述了哺乳动物核移植技术的研究现状、相关机理及方法的研究，并就存在的问题和应用前景进行了阐述。