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正1施足基肥,精细整地选择空气流通、地势高燥、最好有自然水源灌溉的沙质土壤,但刚种过油菜等十字花科作物的土地须进行3年以上轮作。每亩施有机肥2000千克作基肥,深翻晒茬耙碎,然后做成深沟高畦,畦面平整,以免雨后积水。2适期播种,合理密植一般于5~8月撒播或点(穴)播,播种量1.2千克/亩,撒播要均匀,穴播的一般5~7粒/穴,穴距10厘米见方。播种后覆土厚约2厘米,疏松土宜播种稍深,粘重土宜稍浅, 相似文献
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试验旨在研究添加发酵玉米蛋白粉(FCGM)替代豆粕对育肥羊生长性能、屠宰性能及瘤胃发酵的影响。选取48只体重(33.81±0.46)kg的健康小尾寒羊×澳洲白绵羊F1代雄性杂交绵羊。随机分为4组,每组12只。对照组饲喂基础日粮,试验组分别用FCGM替代试验饲粮中25%、50%、75%的豆粕。饲养全期饲粮精粗比为7:3。试验期70 d,其中预试期10 d,正试期60 d。结果表明:1~60 d,25%组平均日增重(ADG)高于对照组(P<0.05);各试验组全期耗料增重比(F/G)均低于对照组;25%组胴体重和屠宰率最高(P<0.05);75%组瘤胃液pH高于其他各组(P<0.05),25%组和50%组瘤胃液氨态氮高于75%组(P<0.05),50%和75%组丁酸浓度低于25%组和对照组(P<0.05)。可见,FCGM替代日粮中的豆粕可以提高育肥羊的生长性能和屠宰性能,促进瘤胃发酵,用25%替代量效果最佳。 相似文献
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正1产地环境要选择地势高燥、排灌方便、地下水位较低、土层深厚疏松的壤土地块,并符合GB/T 18407.1-2001《农产品安全质量无公害蔬菜产地环境要求》。2种子种子质量符合DB 3703/003-2002《无公害蔬菜生产投入品使用准则》。选择抗病、优质、高产、商品性好、耐贮运、适合市场需求的品种。拒绝使用转基因番茄品种。2.1种子处理:温汤浸种:把种子放入55℃热水中,搅拌至30℃ 相似文献
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正1品种选择选择植株中等高,生长旺盛,成长叶无蜡粉,深绿色,嫩叶边缘细裂卷曲,绿色,质地柔嫩,风味浓的品种。2培育壮苗2.1选好苗床,配好营养土:苗床要选在地势干燥,通风良好,排灌方便的地块。每亩羽衣甘蓝需苗床4平方米,每平方米苗床施入腐熟并筛细的厩肥5~6千克,粪土掺匀后整平床面。为防止苗期猝倒病,每平方米苗床施用50%拌种双可湿性粉剂或40%五氯硝苯粉剂9克进行土壤消毒。 相似文献
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本试验采用动静脉血插管技术,以泌乳中期荷斯坦奶牛为研究对象,研究玉米秸秆饲粮条件下阴外动脉灌注氨基酸(AA)混合物对奶牛产奶性能、尾动脉血和乳静脉血中短链脂肪酸(SCFA)浓度及其比例以及乳腺内SCFA摄取规律的影响。采用2×2交叉试验设计,将体况良好、体重相近、日乳产量为(20.17±1.28)kg的8头经产(2~3胎)荷斯坦奶牛随机分为采食不同饲粮的2组[苜蓿组(MF组)和玉米秸秆组(CS组)],每组4头。2组奶牛饲喂的饲粮精粗比均为45∶55,精饲料组成相同,粗饲料组成不同,MF组粗饲料由苜蓿干草、玉米青贮和羊草组成,CS组以单一的玉米秸秆全部替代MF组饲粮中的粗饲料。试验分为2个阶段,每个阶段20 d,均分为饲粮适应期(预试期)14 d,载体灌注期3 d,正式灌注期3 d。在第1阶段,在载体灌注期,MF组奶牛接受载体灌注(阳性对照组1),CS组奶牛也接受载体灌注(对照组);在正式灌注期,MF组奶牛继续接受载体灌注(阳性对照组2),CS组奶牛接受AA混合物灌注;在第2阶段,将2组动物互换后处理方法同第1阶段。每个正式灌注期的最后2 d采集乳样和血样。结果显示:CS组奶牛阴外动脉灌注AA混合物可显著提高乳蛋白率(P0.05),对乳产量、4%乳脂校正乳(FCM)产量、乳脂率、乳脂产量、乳蛋白产量有一定促进效果,但部分指标仍然显著低于MF组(P0.05)。CS组奶牛阴外动脉灌注AA混合物可趋于显著地提高乳静脉血中乙酸的浓度(P=0.09),显著降低乳腺内乙酸的动静脉差(P0.05),缩小CS组与MF组奶牛在乳腺对乙酸的摄取量和摄取效率方面存在的差距。CS组奶牛阴外动脉灌注AA混合物对提高尾动脉血中乙酸/丙酸、(乙酸+丁酸)/丙酸有一定的促进效果(P0.05)。由此得出,以玉米秸秆为粗饲料的奶牛阴外动脉灌注AA混合物可显著提高乳蛋白率,增加乳静脉血中的乙酸浓度,同时缩小与以苜蓿干草、玉米青贮和羊草为粗饲料的奶牛在乳腺对乙酸的摄取量和摄取效率方面存在的差距。 相似文献
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正1品种选择选用抗病虫、抗逆性强、耐低温寡照、商品型好、产量高的黄瓜品种。2种子处理与育苗2.1温汤浸种:将种子用55℃的温水浸种10~15分钟,并不断搅拌直至水温降30~35℃,再浸泡3~4小时。将种子反复搓洗,用清水冲洗黏液后稍微晾干后进行催芽。2.2播种育苗:育苗时最好选营养钵育苗,营养土选用没有种过瓜类蔬菜的大田壤 相似文献
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为辅助抗菌药物进入动物细胞杀伤胞内致病菌,本试验利用噬菌体展示技术筛选猪小肠上皮细胞的穿透肽。通过噬菌体展示技术进行4轮体外生物淘洗,得到与猪小肠上皮细胞结合的多肽;经过4轮减数筛选,噬菌体回收率逐渐提高,酶联免疫吸附法(ELISA)测定单克隆噬菌体对猪小肠上皮细胞的亲和力,亲和力≥2的为阳性,将阳性噬菌体克隆提取DNA,将高重复率序列合成细胞穿透肽,同时合成与其氨基酸序列及结构相同但组合顺序不同的对照多肽,荧光FITC标签连接。检测多肽的抑菌活性、溶血活性和细胞毒性,荧光显微镜观察穿透肽的穿透性、激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测穿透肽在胞内的定位及强度。结果表明:4轮筛选噬菌体的回收率增长283倍;ELISA检测显示,随机挑选30个单克隆噬菌体,17个为阳性克隆;DNA测序得到2条高重复序列,SAYKMMA命名ICPP1和SSSISGL命名ICPP2;穿透肽及对照多肽无抑菌活性,溶血性较好,安全无毒对细胞活力无影响;荧光显微镜观察及激光共聚焦结果表明,ICPP1和ICPP2可穿透猪小肠上皮细胞膜,且ICPP1表现出更强的穿透性;流式细胞仪结果显示,ICPP1的胞内平均荧光强度明显高于... 相似文献
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