噬菌体展示技术筛选猪小肠上皮细胞穿透肽

为辅助抗菌药物进入动物细胞杀伤胞内致病菌，本试验利用噬菌体展示技术筛选猪小肠上皮细胞的穿透肽。通过噬菌体展示技术进行4轮体外生物淘洗，得到与猪小肠上皮细胞结合的多肽；经过4轮减数筛选，噬菌体回收率逐渐提高，酶联免疫吸附法（ELISA）测定单克隆噬菌体对猪小肠上皮细胞的亲和力，亲和力≥2的为阳性，将阳性噬菌体克隆提取DNA，将高重复率序列合成细胞穿透肽，同时合成与其氨基酸序列及结构相同但组合顺序不同的对照多肽，荧光FITC标签连接。检测多肽的抑菌活性、溶血活性和细胞毒性，荧光显微镜观察穿透肽的穿透性、激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测穿透肽在胞内的定位及强度。结果表明：4轮筛选噬菌体的回收率增长283倍；ELISA检测显示，随机挑选30个单克隆噬菌体，17个为阳性克隆；DNA测序得到2条高重复序列，SAYKMMA命名ICPP1和SSSISGL命名ICPP2；穿透肽及对照多肽无抑菌活性，溶血性较好，安全无毒对细胞活力无影响；荧光显微镜观察及激光共聚焦结果表明，ICPP1和ICPP2可穿透猪小肠上皮细胞膜，且ICPP1表现出更强的穿透性；流式细胞仪结果显示，ICPP1的胞内平均荧光强度明显高于...