宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

百合辐射突变体的ISSR鉴定技术研究

用60Co～γ射线辐射麝香百合WhiteFox的鳞片获得变异后代,从分子水平上检测60Co～γ射线对WhiteFox遗传物质的影响。运用ISSR分子标记方法对12株变异株和对照进行分析研究,从20条引物中筛选出5条具有多态性的引物进行PCR扩增,共检测到29个位点,其中多态位点18个,占62.1%。结果表明:经过60Co～γ射线辐射获得的变异百合在DNA水平上存在多态性差异。     

细叶百合根尖染色体C-带分析

采用改良的HBSG方法对细叶百合(Lilium pumiluDC.Fish)进行Giemsa C-研究。结果表明:细叶百合的染色体数目为2n=2x=24;除B、F、J染色体外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,带型公式为:2n=24=8CI+8I++2I+T++6;细叶百合的带纹集中在着丝点区域和长臂上,短臂上没有带纹。L染色体为端部着丝点染色体。     

三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段.本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究.南川百合的带型公式为:2n=24=10C 8CI 2I 2N 2,川百合的带型公式为:2n=24=4C 2CI 2I 6I 2I 2I T 2T 2CNT 2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C 4CI 4CI 4L 2I 2I 2I T 2.通过GemisaC-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合.     

岷江百合生境及遗传多样性

在踏查岷江百合分布区的基础上随机选取两个阴坡与阳坡群体,设样地调查其群落特征,测定其土壤化学性质指标,并用ISSR分子标记分析两群体遗传多样性。结果表明,岷江百合生长在兰花莸、小角柱花、美丽胡枝子、黄花蒿等为优势的干旱河谷灌丛中,在垂直结构上居于灌木层片。数量上较多,但因冠副较小,群落外貌上不明显。土壤为褐土,呈弱碱性,土壤潜在肥力水平较高,但有效成分较低。阴坡土壤有效成分高于阳坡。物种水平的多态性谱带的比例为96.72%,有效等位基因数为1.5572,Shannon’s多样性指数为0.4932,平均期望杂合度为0.3276。其中阴坡群体的遗传多样性参数要高于阳坡群体。群体间遗传差异占总遗传差异的17.57%,群体内遗传差异占总遗传差异的82.43%。两个群体间的基因流为5.0660,说明两群体亲缘关系较近,而群体内遗传分化强烈,阴坡群体的遗传分化强于阳坡群体。     

栽培密度、光质、叶面积系数对非洲菊产花的影响

在日光温室无土栽培条件下,研究了密度、光质、叶面积系数对非洲菊切花产量与质量的影响。结果表明,栽培密度对花径无显著影响,但对梗长、梗径、产量的影响均极显著,30 cm×30 cm为最适栽培密度。光质与叶面积系数对非洲菊花径、梗径、梗长、产量均影响显著,经计算得工程估计最高值,红光下保持叶面积系数1.65,品种Terra sun与C lem entine 3个月产花量为11.701 5枝/株与11.828 5枝/株,花径为10.448 6 cm与10.463 63 cm,梗长为59.553 8 cm与60.739 2 cm,梗径为0.644 2 cm与0.630 2 cm。     

百合尖孢镰刀菌鳞茎腐烂病研究进展

由尖孢镰刀菌引起的百合鳞茎腐烂病是百合生产中危害最严重的病害之一,对百合切花生产影响很大。本文综述了该病的发生规律、防治方法及病原菌的鉴定方法,总结了不同百合品系对病原菌的抗性,介绍了百合抗鳞茎腐烂病育种研究现状,并对百合抗病育种的前景进行了展望。     

百合属野生种及品种亲缘关系的ISSR分析

利用ISSR分子标记对14个百合野生种及7个栽培品种的亲缘关系进行分析.用15条引物扩增出150条谱带,均为多态谱带.UPGMA聚类分析结果将野生种基本分为2个类群,与形态分类的百合组和卷瓣组基本相符;宜昌百合与岷江百合亲缘关系较近.栽培品种分为2个类群,东方系为一个类群,麝香系与亚洲系为另一类群.麝香系与亚洲系比东方百合距卷瓣组百合亲缘关系更近.ISSR分子标记技术适合百合属植物的组间亲缘关系分析.     

宜昌百合、泸定百合核型分析

用常规压片法对重庆金佛山的宜昌百合与四川宝兴的泸定百合进行了核型分析.结果为两种染色体数目均为24,核型类型均为3B型,核型公式均为2n=2x=24=4m(2SAT) 10st(2SAT) 10t.2个种均在第1对染色体短臂上有居间随体,但另一对随体位置有差异.宜昌百合核型不对称系数80.91%,泸定百合不对称系数为78.72%.宜昌百合核型为首次报道.     

岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化

以岷江百合为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系.20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25 mmol/L Mg2 、0.4 mmol/L dNTPs、0.6 μmol/L引物、0.5 U Taq DNA聚合酶、20ng模板DNA.扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40 s,52.8℃退火45 s,72℃延伸1min 30s,共45个循环;最后72℃延伸8 min.该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础.