玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析

运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET–28a–pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达。SDS–PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20 800)一致,说明pET–28a–pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。     

水禽规模场离河养殖治污模式探讨

水禽养殖是我区畜牧业的传统优势产业之一，随着水禽养殖规模扩大，水禽养殖环节中的废弃物排放对生态环境的破坏日益加剧，而养殖户只关注经济效益而忽视了生态效益，不仅仅是水体恶化，而且会传播人畜共患病，以及畜禽自身疫病封边，阻碍了水禽产业的发展。我区农业资源循环利用十分欠缺，污染物无害化处理能力低，急需加强循环农业的共性技术研究，开发清洁生产集成技术，推广农业清洁生产模式。对于具备粪污消纳能力的畜禽养殖区域，按照生态农业理念统一筹划，以综合利用为主，推广种养结合生态模式，实现粪污资源化利用，发展循环农业。     

苎麻单纤维断裂强力统计特征研究

为了研究苎麻单纤维断裂强力的全貌与分布规律,通过采用等速伸长法测得其断裂强力,根据断裂强力的频数直方图的分布趋势,用正态分布的偏度、峰度等参数对其进行分析,用Q-Q图与Kolmogorov-Smirnov（以下简称K-S）检验法检验苎麻单纤维强力的正态性,总体上服从正态分布规律,但有一定偏差,不对称,为右偏尖峰态。同时提出了建立在统计基础上的苎麻单纤维断裂强力指标体系,即运用主体断裂强力、品质断裂强力、平均断裂强力、弱强纤维断裂强力和超强纤维强断裂力五个指标来表征单纤维断裂强力。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒和支原体混合感染的诊治

<正>笔者于2013年9月对浙江宁波地区某猪场发生的猪繁殖与呼吸综合征病毒和支原体混合感染进行了诊治,结果报告如下。1发病情况2013年9月,浙江宁波某猪场生猪存栏600头,从第1例具有明显症状的仔猪发病4周内,共计300头仔猪发病,其中死亡120头,日龄分布不同,最小25日龄,多数为100日龄,发病率50%,死亡率20%。该猪场免疫程序:7、21日龄免疫支原体肺炎灭活疫苗,30日龄免疫高致病性猪蓝耳病灭活疫苗,50、71日龄同时分点注射免疫猪瘟、口蹄疫疫     

农作物样品重金属检测的试样制备与质量控制

本文对农作物样品重金属检测的试样制备的三种方法进行了综述,分析了制备方法过程中的质量控制注意要点以及采取的应对措施,为检测结果的可靠性提供指导依据.     

上海金山区新型农村合作医疗筹资机制实证研究

通过文献查找、田野观察、个案访谈以及问卷调查等研究方式,深入剖析和多元解构了上海金山区新型农村合作医疗筹资机制的背景、筹资原则、筹资结构以及政府主导的个人筹资形式。     

宁波市镇海区病死动物无害化处理模式及成效调查

正近年来,宁波市镇海区有关部门十分重视病死动物的无害化处理工作,把病死动物的无害化处理作为重大动物疫病防控工作的重中之重,切实抓紧抓好。病死动物无害化收集点自2013年8月试运行以来,已处理病死动物180 t,构建了病死动物无害化处理长效管理机制,从源头上遏制病死动物流向市场,动作迅速、模式创新,成效显著。1主要做法1.1领导重视,特事特办为进一步加强对病死动物无害化处理工作的监管,规范病死动物无害化处     

不同品种亚麻籽脂肪酸含量的GC—MS分析

对35份不同品种的亚麻籽,用无水乙醚提取亚麻籽油,经皂化、甲酯化处理,采用气相色谱一质谱（GC—MS）联用技术对其脂肪酸含量进行测定。结果表明,亚麻籽油中的平均脂肪酸含量顺序为亚麻酸（41．62％）〉油酸（25．87％）〉亚油酸（17．18％）〉硬脂酸（6．59％）〉棕榈酸（6．46％）,不饱和脂肪酸含量高达85％。     

微量元素对皱纹盘鲍生长的影响

1　试验材料基础鲍饵为大连湾海珍品养殖场鲍饵,其中不含微量元素预混料。麦饭石微粉产于辽宁阜新。微量元素预混料由(分析纯)ＦｅＳＯ4·7Ｈ2Ｏ、ＣｕＳＯ4·Ｈ2Ｏ、ＺｎＳＯ4·7Ｈ2Ｏ、ＭｎＳＯ4·Ｈ2Ｏ、ＣｏＳＯ4·7Ｈ2Ｏ配制而成,其中各微量元素含量见表1。试验用水槽(24ｍ×08ｍ×03ｍ)6个,每槽放波纹板一块(08ｍ×06ｍ)。试验在大连湾海珍品养殖场进行,试验用幼鲍由该场提供。试验用鲍鱼饵料的组成见表2。表1　微量元素预混料中微量元素含量　ｍｇ/ｋｇ微量元素含量微量元素含量Ｆｅ70Ｃｕ10Ｚｎ35Ｃｏ0.1Ｍｎ172　试验方法将基础鲍…     

基于酿酒酵母的多片段质粒的构建

为避免现有的多片段质粒构建技术的弊端,提高多片段质粒构建效率,以构建树干毕赤酵母Agglutinin-like基因的敲除载体为例,利用酿酒酵母活体细胞重组系统,一次性将多个外源DNA片段和线性化质粒重组,形成环状质粒。通过引物设计在相互连接的DNA片段之间引入50bp重叠序列,用PCR扩增DNA片段后,与线性化质粒一起转化酿酒酵母,再用PCR和测序等方法鉴定阳性酵母菌落中质粒的正确性。通过本方法构建的多片段质粒正确率高、耗时短。