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1.
在江门市林科所苗圃选择不同粗细度、不同萌芽度的降香黄檀插条进行扦插繁殖试验,每10 d进行1次成活率调查。结果表明:插条的萌芽度和粗细度均极显著影响扦插的成活率,萌芽度和粗细度的交互作用对扦插的成活率也有极显著影响;未萌芽插条扦插成活率明极显高于已萌芽插条的扦插成活率;3种粗细度的枝条中以粗细度为0.7~1.2 cm的插条扦插成活率最高;在枝条萌芽度及粗细度交互作用下,粗细度为0.7~1.2 cm的未萌芽插条扦插成活率最高,粗细度小于0.7 cm的已萌芽插条扦插成活率最低。 相似文献
2.
3.
4.
大麦DH群体在耐低氮相关遗传连锁图谱初步构建中的运用 总被引:1,自引:0,他引:1
为给大麦耐低氮基因的发掘提供参考,以耐低氮品种BI-04和氮敏感品种BI-45为亲本,用通过花药离体培养方法得到的84个单倍加倍体(DH)后代作为作图群体进行耐低氮性遗传图谱的构建。利用376对SSR引物对亲本BI-04和BI-45进行多态性检测,共筛选出76对多态性引物,多态性频率为20.2%。利用Joinmap 4.0作图软件构建BI-04×BI-45 DH群体分子标记连锁图谱,取LOD>3.0进行分子标记连锁分析,构建了含有7个连锁群、27对标记的分子标记连锁图谱,连锁群总长度为303.6 cM,标记之间的平均遗传距离为11.24 cM。这7个连锁群包含了大麦的7条染色体,为大麦耐低氮的QTL分析奠定了一定的基础。 相似文献
5.
6.
以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol/L dNTPs,2.25mmol/L Mg^2+,1.0μmol/L引物,1.5ng/μl模板DNA。 相似文献
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8.
9.
以不结球白菜无菌苗茎尖诱导筛选耐热变异体 总被引:11,自引:3,他引:8
以优质不结球白菜[Brassica campestres L.ssp.chinensis(L.)Makino]“小叶青”为供试材料,研究了平阳霉素处理浓度、时间、外源添加物对供试茎尖存活率以及激素配比对茎尖不定芽诱导率的影响。结果表明:平阳霉素80mg/L的4h处理可作为适宜诱变处理,添加椰汁有利于茎尖存活;AgNO3 2.0mg/L、BA1.0mg/L、KT2.0mg/L的激素组合有利于诱导正常型不定芽和获得较高的诱导率。通过研究,建立了不结球白菜耐热变异体诱导及筛选技术程序,获得了耐热性提高的变异体材料。 相似文献
10.
华南地区规模化猪场副猪嗜血杆菌病的调查及防制 总被引:3,自引:0,他引:3
笔者和助手利用8个月时间对华南地区(广东、福建、湖南)16个市43个年出栏5 000头以上规模化猪场进行副猪嗜血杆菌感染情况调查,被检场均未免疫该菌疫苗.发现存在该病的猪场36个,占83.7%,其中病情严重的有19个,占44.18%;发病猪中,以哺乳期、保育期至生长期1~10周龄居多.发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达50%.针对以上情况,笔者介绍了副猪嗜血杆菌病的发生、流行、症状、病变及诊断方面的有关信息,提出了切实可行的防制措施. 相似文献