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1.
高效液相色谱法测定乳房炎涂膜剂中咖啡酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了建立乳房炎涂膜剂中咖啡酸的反相高效液相色潽分析方法,试验采用Waters symmetry shieldTM C18 色谱柱(250 mm?4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 -1 %冰醋酸水溶液(20∶80)等度洗脱;流速:1.0 mL?min-1;检测波长323 nm;柱温为35 ℃。结果表明,咖啡酸在8 - 40 μg?mL-1 范围内线性关系良好(r2 =0.9989)。平均回收率为100.1 %,RSD为0.8 %。该方法简便,准确,可用于测定乳房炎涂膜剂中咖啡酸的含量。  相似文献
2.
研究了从云南蜂胶中获得的3个化合物,经波谱分析(1HNMR、13CNMR、EI-MS)为球松素、白杨素和咖啡酸。3个化合物均为蜂胶中的活性物质,其中球松素从云南蜂胶中首次分离得到。从而进一步阐明了云南蜂胶的药用价值以及为开发利用蜂胶资源提供了新的实验依据。  相似文献
3.
徐刚 《中国兽药杂志》2015,49(12):47-50
建立同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸两种成分的HPLC检测方法。采用RP-HPLC法,色谱柱为WondaCract ODS-2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(20:80),体积流量1.0mL/min;检测波长326nm,柱温为25℃。两种成分达到基线分离,在进样浓度分别为0.02mg/mL-0.32mg/mL 和 0.004mg/mL-0.064mg/mL范围内均有较宽的线性范围和良好的线性关系(R2=0.9999),回收率分别为100.08%和99.69%。本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于复方蒲公英颗粒的质量控制。  相似文献
4.
为了建立一种同时测定金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法,选用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶0.4%磷酸溶液(12∶88)等度洗脱,进样量10μL,流速1 mL/min,波长为328 nm进行检测。结果显示,被测物质能与样品中杂质有效分离,绿原酸和咖啡酸分别在5.0~500μg/mL和2.5~250μg/mL的范围内呈良好线性关系,两种药物的添加回收率均高于95%,RSD小于2%。该方法简便、快速、准确,适用于金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的同时检测。  相似文献
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