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992.
993.
994.
995.
利用pET32a(+)-Cap重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了间接ELISA方法用于检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体。结果表明,抗原最适包被浓度为4μg/mL,最佳封闭液为1%BSA,37℃封闭3 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60 min,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为30 min,37℃显色15 min,判定血清样品P/N≥2.1,且OD450≥0.228为阳性。该方法与猪瘟、猪口蹄疫、猪脑心肌炎、猪呼吸与繁殖综合征病毒阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果变异系数均值分别为5.65%和5.81%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法对123份血清样品进行检测,检测结果阳性率78%,与国产商品化试剂盒检测结果对比,符合率为91.9%,表明本试验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性,适于大规模检测PCV2血清抗体的流行病学调查。 相似文献
996.
997.
江西部分地区猪粪便戊型肝炎病毒核酸检测及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采集江西省A猪场2~3月龄猪粪便40份,B猪场2~3月龄猪粪便40份,利用反转录套式聚合酶链方法(RT-nPCR),检测戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)RNA,结果表明,A猪场7份样品为阳性,阳性率17.5%.B猪场10份样品为阳性,阳性率25.0%.总阳性率21.3%.对4份PCR扩增阳性产物进行纯化并测序,利用生物学软件进行序列分析和进化树绘制,4个分离株ORF2 348 bp同源性为92.1%~97.5%,为同一基因型,与HEV1、HEV2、HEV3同源性分别为70.7%~77.4%、72.5%~75.7%和71.6%~76.8%,与HEV4型的同源性79.2%~83.9%.4个分离株与HEV4型的代表株T1在同一分支上,属基因4型.与中国大陆6株猪源HEV比较,同源性为79.0%~87.3%,提示中国大陆猪源HEV的基因型比较一致,同属HEV 4型. 相似文献
998.
用新城疫病毒(NDV)疫苗株La Sota和NDV基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ为免疫原,分别以活苗和灭活苗的形式免疫2周龄试验鹅,免疫后第7、14天和21天采血分离血清用于抗体效价测定.免疫后3周以基因Ⅶ型强毒分离株JS2-06进行攻毒,攻毒后每天观察各组鹅的发病情况,并于第2、4天和7天分别采集喉气管和泄殖腔棉拭样品,用于病毒的分离.试验结果表明,活疫苗免疫后不能产生有效的免疫应答,而灭活苗免疫鹅对强毒的感染具有较强的抵抗能力,但基因Ⅶ型致弱株AND/Ⅶ能更有效抑制鹅体的排毒,其免疫效力明显高于疫苗株La Sota. 相似文献
999.
猪圆环病毒2型感染的危害及防控对策 总被引:2,自引:0,他引:2
猪圆环病毒是指以PCV-2型圆环病毒为主要病原、单独或继发(混合)感染其他致病微生物的一系列疾病的总称。猪的圆环病毒2型(即PCV-2)感染最近几年在世界各地普遍流行,对养猪业威胁极大,已引起人们的高度关注。 相似文献
1000.
四川省邻水县的1个规模化猪场60-60日龄猪只430头相继暴发疲病,采集15头病猪血清样品和2头病死猪肺和脾脏组织病料,采用HPPRRSV RT—PCR试剂盒(军事兽医研究所涂长春教授惠赠)检测,结果是8份血清(占55.8%)和2份病料(100%)为阳性。同时,6份血清和2头病死猪肺和脾脏组织病料用PCV-2 PCR试剂盒(自制)检测,结果是3份血清(占50%)和2份病料(100%)为阳性;结果表明:该猪场暴发了HPPff,RSV和PCV2混合感染。 相似文献