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91.
克隆猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因,并进行序列分析及原核表达。根据GenBank公布的PRRSV ORF5基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV陕西分离株糖基化囊膜蛋白基因ORF5,将其克隆入pGEM-T载体中,进行测序及序列分析。再设计另外1对引物扩增ORF5缺失编码N端31个氨基酸残基的基因片段,将截短的ORF5基因亚克隆入原核表达载体pET-32a中,在大肠杆菌BL21中进行原核表达。结果扩增到603 bp的PRRSV全长ORF5基因,序列分析表明,分离株与北美型代表株VR-2332和欧洲型代表株LV氨基酸同源性分别为87.8%和54.5%。因此推测陕西分离株属于北美型。SDS-PAGE可检测到大小约为38 ku的融合蛋白,主要以可溶性蛋白形式存在。West-ern-blot分析表明,重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。 相似文献
92.
93.
94.
95.
试验采用免疫组织化学、Real—timePCR和Western blotting方法测定ghrelin的功能性受体GHSR-1a(Growth hormone seeretagogue receptor-1a,GHSR-1a)在奶山羊胃肠道的分布和表达。免疫组织化学结果显示,GHSR—1a免疫阳性细胞广泛分布于奶山羊胃肠道。在皱胃主要定位于黏膜层和肌层;瘤胃、网胃和瓣胃黏膜层及肌层中也可见GHSR-1a免疫阳性细胞;在小肠主要位于十二指肠、空肠和回肠的黏膜层、黏膜下层和肌层;在结肠、盲肠和直肠GHSR—1a免疫阳性细胞也有广泛分布;GHSR—1a主要表达于内在神经丛神经细胞、胃底腺上皮细胞、肠腺上皮细胞、复层鳞状上皮细胞、平滑肌细胞中。real—timePCR和Westernblotting结果显示,皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠GHSR—1a的表达水平相对较高,显著高于瘤胃、网胃和瓣胃的表达(P〈0.05)。结果表明,ghrelin可能通过GHsR-1a对奶山羊胃肠功能具有重要的调节作用。 相似文献
96.
转移因子免疫学活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
分别给成年健康小鼠口服和注射不同剂量的转移因子 (Transfer factor,TF) ,第 8天检测小鼠外周血中性粒细胞对葡萄球菌的吞噬率 ,第 11天检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率。结果表明 ,无论是口服还是注射 TF,均可使小鼠外周血中性粒细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬率提高 ,且显著高于对照组 (P<0 .0 5 )并且在一定范围内 ,其吞噬率的高低与 TF剂量呈正相关 ,但 TF对小鼠脾重影响不显著 (P>0 .0 5 )。用 TF协同鸡血清免疫家兔 ,结果显示试验组抗体效价显著高于对照组 (P<0 .0 1) 相似文献
97.
对家兔进行了美丽马醉木叶毒素毒性试验。临床化验表明,红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆碱酯酶活性均有不同程度升高。病理学检查发现,全身各组织器官出血、淤血、心脏扩张,肺严重淤血性水肿,心、肺、肝、肾实质细胞变性甚至坏死 相似文献
98.
从萆廣中分离出一种白色针状结晶,经TLC和MP鉴定为薯蓣皂甙。萆薢粉经乙醇提取后制成水剂,比色法测定薯蓣皂甙质量浓度为4.785 7 g·L- 1.将30 只痛风鸡随机分成3 组,每组10 只,第Ⅰ组为对照;第Ⅱ组每日用肾肿清按10 g·kg- 1的比例拌料饲喂;第Ⅲ组每日饮水中添加52.5 m L皂甙水剂。每间隔3 d 颈静脉采血3~5 m L/只,分别测定血液尿酸、血清钙、血清磷的含量。结果表明,第Ⅱ,Ⅲ组血液尿酸含量比第Ⅰ组明显降低,差异显著(P< 0.05);第Ⅱ,Ⅲ组血清钙和血清磷含量与第Ⅰ组差异不显著(P> 0.05);第Ⅱ组血液尿酸、血清钙和血清磷含量与第Ⅲ组差异不显著(P> 0.05)。第Ⅱ组和第Ⅲ组治愈率分别为60% 和80% . 相似文献
99.
经过林权制度改革后,广西集体林区产生林地经营规模破碎、公益林保护难度增加、法律体系不完善等问题,对广西林业生态文明建设产生一系列不利影响,提出了扶持林业合作社、完善生态补偿机制、扶持林下经济、完善法律体系、培养生态意识等加快广西林业生态文明建设发展对策。 相似文献
100.