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昆虫产卵行为在昆虫与寄主的协同进化中起着重要作用,而母代产卵偏好性和子代生长发育情况的关系是植食性昆虫与寄主植物协同进化研究的核心.文章综述了寄主种类、环境丰富度、寄主生长发育状况和寄主被同种其他个体的利用程度等对植食性昆虫产卵寄主选择的影响,以及嗅觉、视觉和触觉在植食性昆虫产卵寄主选择过程中的作用机制.提出今后应从昆虫视觉生态学和听觉生态学两个角度深入研究植食性昆虫的产卵行为,尤其是加强植食性昆虫与环境中光信号间的联系及如何利用光信号进行寄主定位、 植食性昆虫产卵行为过程中是否利用听器进行声波测探定位产卵寄主及不同波段声音对植食性昆虫产卵行为的影响等研究,为研究害虫行为调控措施开拓新思路. 相似文献
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在获得凋亡蛋白融合基因重组质粒pMD18-T-EGF-PⅡ-Apoptin的基础上,成功地构建了重组表达质粒pET-28a-EGF-PⅡ-Apoptin,将阳性重组质粒转化表达受体菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达,进行表达产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,结果表明,表达蛋白带位于33 kD处,凋亡蛋白融合基因获得高效表达,薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白的40%.表达蛋白经透析袋电洗脱法纯化后,对獭兔进行常规免疫,应用ELISA检测到较高的多克隆抗体效价,表明此蛋白具有良好的抗原性.Westem blot结果显示,利用纯化包涵体制备的兔抗血清可以很好地和所表达的蛋白带特异性结合. 相似文献
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采用RT—PCR方法从人外周血淋巴细胞克隆IgG1 Fc片段基因,经序列分析表明,该Fc片段基因长699bp,具有完整的铰链区、CH2和CH3结构区,与GenBank中人IgG1重链Fc片段基因序列完全相同。将Fc片段基因与pPICZaA酵母载体连接先构建pPIgG1质粒,然后将抗脂肪细胞40000特异膜蛋白的噬菌体scFv抗体基因插入到pPIgG1质粒,构建pPIgG1-scFv酵母表达载体。序列分析表明,scFv基因与Fc片段基因拼接正确,阅读框正确无误,表明成功构建了抗脂肪细胞40000特异膜蛋白scFv—Fc融合抗体毕赤酵母表达载体。本试验为下一步在毕赤酵母中大量表达与IgG结构相似、具有较高亲和力和生物活性的scFv—Fc融合抗体分子奠定了基础。 相似文献
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从潜伏期感染马立克氏病病毒(MDV)鸡淋巴组织中提取基因组DNA,采用梯度PCR的方法获得MDV的L—meq、meq基因,将其插入pMD18-T克隆载体,经测序并进行了序列分析。结果表明,L—meq、meq基因同源性很高,L—meq中只有180bp与meq不同。但是采用同样的方法在发病期病鸡淋巴组织中却只能获得MDV的meq基因。为了进一步研究发病期L—meq基因消失的原因,试验对L—meq、meq基因的氨基酸序列的结构域进行了分析。结果表明,L—meq基因中含有9个PRR(proline—rich—reapts)区域,meq中含有6个PRR区域,从而推断PRR区域可能与基因的转录激活及调控病毒DNA复制的功能有关。该180bp插入序列也许能解释初期感染MDV不致瘤的原因,同时也意味着L—meq基因对于潜伏期的维持是必要的。 相似文献
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马立克氏病鸡血清中端粒酶、SOD活性与MDA含量变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对人工感染MDV诱发肿瘤过程中血清端粒酶、超氧化物歧化酶活性(SOD)和丙二醛(MDA)含量进行了试验研究。结果表明:MDV感染后第8天,临床症状和剖检可视症状出现前。血清开始出现端粒酶活性;相关性分析显示。血清端粒酶与总SOD活性和MDA含量之间具有一定的相关性,并且端粒酶活性与总SOD活性变化之间呈显正相关关系。这一结果为弄清病毒性肿瘤的形成提供了有用的信息。 相似文献