不同绿色预混料对商品肉猪生产性能的影响

选择体重 15kg左右的杜×长×本三元杂交仔猪 12 0头 ,分为 3组 ,每组设 5个重复 ,每重复 8头猪进行试验 ,以观察不同绿色预混料对商品肉猪生产性能的影响。各组基础日粮完全相同 ,对照组饲喂含有药物添加剂的商品性预混料 ,2个试验组分别饲喂不含药物添加剂的自配预混料。试验结果表明 ,2个试验组的平均日增重明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而料重比和腹泻率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,肌肉pH值及肌内脂肪含量无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,试验 2组与对照组相比 ,肌肉总色素含量明显提高 (P <0 .0 5 ) ,滴水损失明显下降 (P <0 .0 5 )。     

獭兔绿脓杆菌病的诊治

獭兔绿脓杆菌病的诊治单虎崔尚金苏振谕王述柏朱杰青姜秀丽王金宝（山东莱阳农学院动物科学系，莱阳２６５２００绿脓杆菌为一种条件性致病菌，但近几年绿脓杆菌病的发生有蔓延之势，在鸡和鸭上表现尤甚，其它动物少见。１９９７年４月，山东某獭兔场６００只４０～５０...     

不同菌株光合细菌的营养成分分析

该试验对类球红细菌Z1、沼泽红假单胞菌Z2和光合细菌分离株C2的常规营养成分、微量元素、氨基酸进行了测定。结果表明,Z1、Z2、C2的蛋白质含量分别为60.2%、58.7%、59.6%,脂肪含量分别为6.6%、7.9%、7.6%,灰分含量分别为5.6%、5.6%、6.1%,纤维的含量分别为2.81%、2.26%、2.34%。Z1、Z2、C2微量元素含量丰富,Fe分别为1238.33、970.63、1179.39 mg/kg,Zn为117.93、135.89、145.36 mg/kg,Mn为1031.94、1703.47、1514.38mg/kg,Cu为89.65、90.83、95.54 mg/kg。Z1、Z2、C2必需氨基酸含量(除色氨酸外)分别占总氨基酸含量的40.05%、42.71%、42.25%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为0.668、0.743、0.731,达到FAO/WHO理想模式的标准,说明这三株紫色非硫细菌是氨基酸组成较为齐全的优秀菌株。     

豆粕饲料中转基因成分的多重PCR快速检测

以大豆内源基因、35 S启动子基因、NOS终止子和35S-CTP4为检测对象,研究了对内源基因与外源基因的引物终浓度配比及退火温度对转基因豆粕多重PCR检测的影响.结果表明,建立的多重PCR方法能够准确的同时检测出豆粕中的内源基因和转基因成分.     

猪圆环病毒2型鸡痘病毒活载体疫苗诱导的CTL杀伤活性检测

通过基因工程的方法获得猪圆环病毒2型(PCV-2)二联重组鸡痘活载体疫苗vUTAL-P1-ORF2ORF1和核酸疫苗pVAX1IL-18ORF2ORF1.将采取不同的免疫方案接种本体动物猪,在二免后15 d分别采猪抗凝血,用淋巴细胞分离液处理,得到淋巴细胞作为效应细胞;构建重组质粒pDisplay-ORF2,并转染PK...     

抗猪伪狂犬病病毒gH抗体的制备及gH在感染细胞中表达分析

为检测伪狂犬病病毒(PRV)在体外细胞中糖蛋白H(gH)的表达情况,本研究构建原核表达重组质粒pET-gHN660,并在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白,纯化的gH重组蛋白免疫实验动物制备抗PRV gH抗体,经western blot和IFA检测到病毒感染细胞中gM蛋白的表达,病毒感染细胞后表达的gH蛋白大小为95 ku,定位于细胞浆中,gH蛋白在病毒感染细胞4 h可以检出,随PRV的复制gH蛋白表达增加,gH蛋白可以作为PRV复制的指示蛋白.本研究利用制备的抗体分析感染细胞中gH蛋白的表达情况,初步探讨感染细胞中PRV的复制,为PRV和宿主相互作用的研究奠定基础.     

抗尼帕病毒N蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

为制备抗尼帕病毒(NiV)的单克隆抗体(Mib),本研究以原核表达并纯化的NiV核蛋白(N蛋白)为免疫原,按常规方法免疫小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,对杂交瘤细胞进行筛选,阳性孔经两次有限稀释法克隆,最终获得两株稳定分泌抗N蛋白MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为A6和C5.Western blot分析表明....     

新城疫病毒在鸡胚不同组织增殖的研究

不同新城疫病毒Ｆ４８Ｅ８、Ｎ－７９、ＬａＳｏｔａ和分离株Ｘ以１∶１００００稀释接种９日龄ＳＰＦ鸡胚,每胚０．２ｍｌ,结果发现,Ｆ４８Ｅ８和分离株Ｘ毒力较强,可在５０小时左右致死鸡胚,ＬａＳｏｔａ和Ｎ－７９较弱。Ｆ４８Ｅ８和Ｘ株接种鸡胚的肌肉、肝脏、脑和尿囊液均有大量病毒存在,而Ｎ－７９和ＬａＳｏｔａ只在尿囊液中有大量病毒存在,胚体病毒极少。     

分子筛凝胶浓缩新城疫病毒疫苗的研究

本文采用新型分了筛凝胶作为浓缩剂对新城疫毒感染鸡胚的尿囊进行了浓缩实验,结果表明,该浓缩胶可使新城疫病毒浓缩９６．２４倍,病毒的损失量为８．６５％,用浓缩胶浓缩新城疫毒后制成灭活苗,浓缩苗进行鸡的免疫实验,以研究浓缩疫苗的免疫效果,浓缩新城疫抗原后灭活苗免疫后８天抗体水平迅速上升,ＨＩ为５．６,并持续上升,均高于对照组,说明浓缩疫苗可以使鸡产生较高的抗体水平。     

对一株超强马立克氏病毒株的检测和研究

对从发病鸡场分离到的一株超强马立克氏病毒株,用PCR扩增该分离毒株的meq致瘤基因并测定了其序列,发现其与超强病毒株SD2012-1的核苷酸同源性为99%。该分离毒株的meq基因序列在第575～577位比疫苗株CVI988/Rispens的meq基因序列多插入3个碱基（CAC）,与SD2012-1相同。使用该分离毒株进行疫苗免疫攻毒实验,未免组的发病率为80.0％,常规剂量HVT组和10×常规剂量HVT组的发病率分别为73.0％和76.6％,HVT不能提供有效免疫保护。常规剂量CVI988组和10×常规剂量CVI988组的发病率分别为30.0％和30.0％,常规剂量HVT+CVI988组和10×常规剂量HVT+CVI988组的发病率分别为26.6％和26.7％,免疫CVI988疫苗组鸡和HVT+CVI988联苗组鸡的发病率比免疫HVT疫苗组鸡低。说明,野外毒株的不断变异已经突破现有疫苗的免疫保护,会给养鸡业带来严重的损失。