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71.
研究了水杨醛缩硫脲合铜配合物[Cu(II)-HBDT]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极.该电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hof meister序列行为.其选择性序列从大到小为:SCN-,Cl O4-,Sal-,I-,NO3-,NO2-,Br-,Cl-,SO32-,Ac-,SO24-,电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1~1.0×10-5mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-57.0 mV/dec,检测下限为4×10-6mol/L.采用交流阻抗、紫外光谱分析技术研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将该电极用于环境废水中SCN-的监测,获得满意的结果. 相似文献
72.
硫脲对脲酶活性和尿素氮转化的试验初报 总被引:9,自引:0,他引:9
本试验研究了硫脲(TU,0.1%,0.3%,0.5%,1.0%,5.0%)不同浓度对土壤脲酶活性、土壤尿素氮转化的影响。室内培养表明,硫脲既是一种弱脲酶抑制剂又是一种硝化抑制剂。硫脲对脲酶活性和尿素水解均有显著的抑制作用,但是作用时间较短;硫脲用量为0.1%时,就起到了抑制作用,用量0.3%~1.0%之间差异不显著,用量1.0%~5.0%之间抑制效果随用量增加而加强。硫脲不仅延缓了土壤NH4+-N的释放高峰期一周,而且降低了土壤中NO3--N的富集,使NO3--N的释放高峰期向后推迟了10天。本试验条件下,土壤中的NH4+-N向NO3--N转化的时间大约为7~10天;土壤中有效氮的释放曲线主要取决于土壤NH4+-N的浓度,受NO3--N的影响次之。 相似文献
73.
顶空气相色谱法测定大白菜中的乙撑硫脲 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用雷尼镍催化剂吸附乙撑硫脲中的硫,生成硫化镍,加入浓盐酸,使硫化镍全部转化为硫化氢,通过气相色谱测定顶空气体中硫化氢的含量,可间接测定乙撑硫脲的含量。本方法简便快速,乙撑硫脲在大白菜中的最小检出量为0.000549mg/kg。 相似文献
74.
为了探明硫脲在柠檬酸中对碳钢的缓蚀行为,采用极化曲线法研究了柠檬酸溶液中45^#碳钢的腐蚀行为以及硫脲与氯离子对碳钢的协同缓蚀作用.结果表明:在26.8—41.8℃内,45^#碳钢的腐蚀过程为阴极析氢控制;适量浓度的硫脲(0.3%)与氯离子复配之后对碳钢的缓蚀效果显著,且缓蚀率随着氯离子浓度(0-1.2mo1/L)的升高而增大;氯离子浓度为0.08mo1/L时,缓蚀率达到最大值(72.9%),此后随着氯离子浓度的进一步升高,缓蚀率呈下降的趋势. 相似文献
76.
77.
在用玫瑰红酸钠试法鉴定Ba2+时, Hg2+和Au3+将产生干扰.试验发现,用N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲可掩蔽Hg2+和Au3+的干扰, 与传统消除干扰的方法相比,具有条件易控制,操作简便, 掩蔽彻底等优点. 相似文献
78.
在微波辐射下,以哌啶为催化剂,由芳香醛、氰基乙酸乙酯与硫脲一锅法反应合成了一系列5 氰基6 芳
基硫脲嘧啶类化合物,产物结构经核磁共振、质谱等方法确证.该反应时间短,操作简便,收率较高,为合成5 氰
基6 芳基硫脲嘧啶类化合物提供了一种简便有效的方法. 相似文献
79.
通过田间试验和液相色谱分析技术研究了75%代森锰锌WP的杂质及代谢物乙撑硫脲在人参和土壤中残留分析与消解动态。试验结果表明:当75%代森锰锌WP的施药剂量为推荐剂量的2倍(6 250 g/hm2)时,其杂质及代谢物乙撑硫脲在人参和土壤中原始沉积量分别为0.025和0.032 mg/kg,半衰期分别为18.1和14.2 d。当使用75%代森锰锌WP施药1次,测得人参中乙撑硫脲残留量均低于欧洲规定的农药最高残留限量值(0.05mg/kg),按照推荐剂量3 125 g/hm2处理,建议我国乙撑硫脲在人参上的最大残留限量值可暂定为0.02~0.04 mg/kg,施药次数为1次。 相似文献
80.