硫脲壳聚糖铜配合物与牛血清白蛋白的相互作用

在模拟动物体生理pH条件下,采用紫外吸收和荧光光谱研究硫脲壳聚糖铜(TUCS-Cu)配合物与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应,探讨TUCS-Cu对BSA荧光猝灭过程的猝灭机理。结果表明,TUCS-Cu和BSA结合形成复合物,导致BSA内源性荧光猝灭机理属于静态猝灭。在室温下,TUCS-Cu与BSA的结合常数KA为2.68×106 L/mol。     

几种硝化抑制剂和包硫尿素(SCU)对土壤N素形态和小麦产量的影响

采用土壤盆栽法,研究了双氰胺(DCD)、硫脲(THU)和硫脲甲醛树脂(TFR)以及包硫尿素(SCU)对土壤氮素形态和小麦产量的影响。试验共设不施氮(CK)、单施尿素、包硫尿素(SCU)、以及尿素分别与DCD、THA、TUF的3个浓度梯度(分别按尿素用量的0.5%、1%、2%)配合施用共12个处理。结果表明:随添加浓度的增加,硝化抑制作用逐渐增强,高剂量硝化抑制剂显著降低土壤NO-3-N含量,在2%添加浓度下,DCD、THU、TFR的土壤NO-3-N浓度分别比单施尿素降低29%、22%和14%,对土壤表观硝化率的抑制强度也是2%DCD2%THU2%TFR;SCU处理与2%DCD作用强度接近,且在施用早期就体现抑制效果,并在追肥后第74 d土壤表观硝化率显著低于使用硝化抑制剂的处理(P0.05);硝化抑制剂和SCU都可以使土壤NH+4-N含量稳定在较高的水平,抑制剂用量越多,土壤NH+4-N含量越高;与单施尿素相比,尿素+DCD模式,均可提高小麦产量,且在0.5%、1%、2%添加浓度,都达到显著水平(P0.05);THU在1.0%和2.0%添加浓度,小麦产量显著高于单施尿素,但增产效果次于DCD。总体上,包硫尿素(SCU)比硝化抑制剂在控释氮素方面效果更持久,而3种硝化抑制剂中,在控制土壤NH+4-N转化、土壤硝化抑制方面,DCD和THU优于TFR;作为外源添加物的抑制剂长期应用可能对土壤环境造成潜在的危害,不同硝化抑制在土壤中的形态归趋和长期作用还有待进一步研究。     

竹叶多糖的提取及抗氧化作用研究

[目的]研究竹叶多糖的抗氧化作用。[方法]从提取竹叶黄酮后的残渣中提取竹叶多糖。用抑制Fenton反应产生·OH使溴甲酚紫褪色法测定竹叶多糖清除·OH的作用,以硫脲为对照。用清除DPPH法测定竹叶多糖清除自由基的作用,以Vc为对照。[结果]竹叶多糖的提取率为1.15%;纯度达到83.33%。竹叶多糖的剂量从0.01 mg增加到0.08 mg,对·OH清除率从16.97±0.87(%)增加到63.89±0.66(%);剂量再增加到0.09 mg,清除率不再增加。硫脲的剂量从0.01 mg增加到0.08 mg,对·OH清除率从13.89±4.17(%)增加到91.62±6.30(%);剂量增加到0.09 mg时,清除率也不再增加。剂量从0.02 mg到0.09 mg,硫脲对·OH的清除作用均显著高于同剂量竹叶多糖。竹叶多糖的剂量从0.01 mg增加到0.75 mg,对DPPH的清除率从11.56±1.13(%)增加到73.66±0.28(%),剂量增加到1.0 mg时,清除率不再增加;Vc的剂量从0.01 mg增加到0.5 mg,对DPPH的清除率从18.19±0.40(%)增加到89.52±0.28(%),剂量增加到0.75 mg时,清除率也不再增加;Vc的作用均显著高于同剂量的竹叶多糖。[结论]竹叶多糖对清除·OH和DP-PH有较好的作用。     

硫脲对槐尺蠖酚氧化酶活性的抑制作用

以邻苯二酚为底物,采用分光光度计法测定了硫脲对已纯化的槐尺蠖酚氧化酶的影响.结果显示,在硫脲浓度为0～0.5 μmol/L时,可以抑制酚氧化酶的活力,且随着硫脲浓度的增大,酚氧化酶的活性降低;当硫脲浓度达到0.4 μmol/L时,酚氧化酶剩余活力还不到20%.采用连续测活的方法测定了不同硫脲浓度下,酚氧化酶催化氧化邻苯二酚的酶促反应动力学.结果表明,反应时间足够长时,酶促反应速率不再改变,达到最大反应速率;但最大反应速率随着硫脲浓度的增大而降低.双倒数作图法显示,硫脲对酚氧化酶的抑制作用属于非竞争性抑制.     

6种混剂中代森锰锌的稳定性和ETU的含量

采用高效液相色谱和ＧＣ－ＭＳ，研究了在自然条件下贮藏５年的代森锰锌（ＭＺ）制剂的降解。样品用甲醇抽提，测定后经联机检索解析，确定了ＭＺ制剂的主要降解产物和途径。ＭＺ的主要降解产物和途径与一般的ＥＢＤＣｓ相似。ＭＺ的主要降解产物为ＥＴＵ，ＥＤＩ，ＥＵ等，主要降解途径为氧化。按照热贮藏方法（ＣＩＰＡＣ ＭＴ４６），采用黄原酸盐法测定了ＭＺ制剂单剂的稳定性，对ＭＺ＋ｆｏｓｅｔｈｙｌ＝Ａｌ，ＭＺ＋ｃｈｌｏ     

N-苯酰基-N-对硝基苯基硫脲荧光受体对阴离子的识别研究

利用荧光分析方法考察了荧光受体分子N-苯酰基-N-对硝基苯基硫脲与CH3COO-,HCO-3,H2PO-4 CO2-3,HSO-3,Br-,Cl-,SO2-4等阴离子的相互作用.结果显示该化合物对CO2-3具有较高的选择性识别能力,对不同阴离子的选择性从大到小依次为:CO2-3 ,HSO-3 , HCO-3 ,H2PO-4-, CH3COO- , Cl- , Br- , SO2-4.     

N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲在鉴定金属离子中对干扰离子的掩蔽作用

以实验为基础，提出了在铬酸钾试法鉴定Pb^2 和罗丹明B试法鉴定Ga^3 离子时，用N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲作掩蔽剂，消除Ag^ 、Hg^2 对Pb^2 的干扰和Hg^2 、Au^3 、Fe^3 对Ga^3 离子的干扰。与传统的消除干扰的方法相比，具有条件容易控制，不污染环境，操作非常简便，掩蔽彻底等优点。     

N-(5-芳基-1,3,4-嗯二唑-2-基)-N''-α-萘乙酰基硫脲的合成及杀菌活性

从α-萘乙酸出发,合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-嗯二唑反应合成了8个新的酰基硫脲类化合物 Ⅱa~Ⅱh 。所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在50 mg/L下,所有目标化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers的抑制效果较好,除 Ⅱa 外,其他化合物抑制率都达到80%以上。     

N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性

从对溴苯氧乙酸出发,先合成中间体酰基异硫氰酸酯,该中间体与2-氨基-5-芳基-1,3,4口-恶二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。初步生物活性测试结果表明,在50mg/L浓度下,所有目标化合物对水稻纹枯病菌Rhizatonia solani和黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers的抑制率均达85%以上,部分化合物对黄瓜灰霉病菌的抑制率达100%。     

N-1,3,4-(口恶)二唑基-N''-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性

从对溴苯氧乙酸出发,先合成中间体酰基异硫氰酸酯,该中间体与2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认.初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L浓度下,所有目标化合物对水稻纹枯病菌Rhizatonia solani和黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers的抑制率均达85%以上,部分化合物对黄瓜灰霉病菌的抑制率达100%.