全文获取类型
收费全文 | 25254篇 |
免费 | 1008篇 |
国内免费 | 2368篇 |
专业分类
林业 | 626篇 |
农学 | 1947篇 |
基础科学 | 421篇 |
1415篇 | |
综合类 | 10778篇 |
农作物 | 1446篇 |
水产渔业 | 1254篇 |
畜牧兽医 | 9139篇 |
园艺 | 795篇 |
植物保护 | 809篇 |
出版年
2024年 | 176篇 |
2023年 | 653篇 |
2022年 | 683篇 |
2021年 | 744篇 |
2020年 | 735篇 |
2019年 | 893篇 |
2018年 | 476篇 |
2017年 | 745篇 |
2016年 | 898篇 |
2015年 | 837篇 |
2014年 | 1230篇 |
2013年 | 1291篇 |
2012年 | 1707篇 |
2011年 | 2023篇 |
2010年 | 1971篇 |
2009年 | 1755篇 |
2008年 | 1746篇 |
2007年 | 1477篇 |
2006年 | 1310篇 |
2005年 | 1122篇 |
2004年 | 793篇 |
2003年 | 615篇 |
2002年 | 507篇 |
2001年 | 461篇 |
2000年 | 366篇 |
1999年 | 415篇 |
1998年 | 390篇 |
1997年 | 305篇 |
1996年 | 297篇 |
1995年 | 274篇 |
1994年 | 382篇 |
1993年 | 265篇 |
1992年 | 264篇 |
1991年 | 251篇 |
1990年 | 216篇 |
1989年 | 238篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 7篇 |
1977年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 6篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
在植物基因表达调控的过程中,启动子作为调控基因表达的顺式元件起着重要作用。为了筛选在玉米早期籽粒中强表达的启动子,选取6个启动子pCaMV35SD、pUbiquitin、pZmActin1、pZmSTK2、pZm66589和pZmbHLH148,分别构建EGFP表达载体并转染玉米原生质体,快速验证载体功能构建的正确性;同时采用花粉磁转染法将6个表达载体导入玉米自交系郑58中,并对不同启动子驱动的EGFP载体在授粉后48h玉米籽粒中的荧光强度和荧光检出率进行观察和统计分析。结果表明,6个启动子驱动EGFP表达载体构建正确;pCaMV35SD启动子驱动EGFP表达载体的荧光最强,6个启动子驱动EGFP表达载体由强到弱依次为pCaMV35SD>pZmSTK2>pZm66589>pZmbHLH148>pUbiquitin>pZmActin1,其荧光检出率分别为27.17%、27.17%、29.83%、23.84%、13.40%和30.57%。 相似文献
74.
木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCuMV)是典型的单组分双生病毒,并伴随β卫星分子,是棉花曲叶病的主要病原之一。本研究利用农杆菌介导的瞬时表达系统,将CLCuMV及其卫星分子编码的7个病毒蛋白在本氏烟表皮细胞中表达。通过激光共聚焦显微镜观察发现:V1、C2和C3定位于细胞核;C1和βC1定位在细胞核以及细胞质或细胞膜上,并且在细胞质中形成丝状结构;V2和C4主要定位在细胞质或细胞膜上,细胞核也有微量表达,V2可形成大小不一的颗粒状聚集体结构,C4在细胞膜上可见点状聚集体结构。同时,利用RT-PCR和Western blot对病毒各基因的转录和表达水平进行了分析。CLCuMV编码蛋白的亚细胞定位为蛋白功能的进一步研究提供重要理论依据。 相似文献
75.
76.
果蔬受到真菌、细菌或病毒侵染时,自身能诱导产生病程相关蛋白(Pathogenesis-related proteins,PRs)。根据它们的结构亲缘关系和生物活性,PRs被分为17个功能家族。在控制果蔬采后病害的研究中,利用激发子诱导产生果蔬抗性已逐渐成为果蔬采后病害防治中一种安全、高效的保鲜方法,这也成为果蔬采后抗病研究的热点和发展趋势。本文综述了果蔬病程相关蛋白的分类、功能、诱导表达,以及蛋白组学技术在果蔬采后PRs表达水平上的应用,以期为果蔬病程相关蛋白的研究提供借鉴和参考。 相似文献
77.
【目的】考察公猪生殖系统中硒蛋白编码基因表达情况,初步筛选与其繁殖性能密切相关的硒蛋白编码基因。【方法】采用RT-qPCR技术对成年和半月龄DLY三元杂交公猪的睾丸、附睾及杜洛克公猪的精子进行25个硒蛋白编码基因表达量分析,采用2~(-△△Ct)法计算各基因相对表达量。【结果】①GPX3和TXNRD2在仔公猪睾丸中显著高表达(P0.05),GPX6、SELENOM和SELENON在仔公猪附睾中显著高表达(P0.05);②GPX4、SELENOH、SELENOK、SELENOS、SELENOT、SELENOV、SEPHS2、TXNRD1等8个硒蛋白编码基因在成年公猪睾丸中表达量显著高于其余样品中表达量(P0.05);③MSRB1和SELENOI在成年公猪附睾中表达量显著高于仔公猪附睾中表达量(P0.05)。【结论】在公猪生殖系统中,13个硒蛋白编码基因表达具有组织特异性,2个硒蛋白编码基因表达受性成熟的影响,揭示这些差异表达的硒蛋白编码基因与相应器官生殖功能密切相关。 相似文献
79.