优质稻品种辽优7号的特征特性及开发应用

1　品种来源水稻新品种辽优 7号是辽宁省农业科学院稻作研究所于 1 987年选用优质、矮秆、早熟的 79-2 2 7为母本 ,用优势强的 82 -3 0 8×Ｓ56为父本 ,人工杂交系选而成。2 0 0 0年通过辽宁省农作物品种审定委员会审定命名 ,达到国内领先水平。2　特征特性2 .1　株型　苗期叶片宽厚浓绿 ,根系发达。插秧后缓苗快 ,主茎与分蘖生长角度和茎叶开张角度适宜。分蘖力强 ,茎秆虽略纤细 ,但韧性较好。株型紧凑 ,受光姿态好。株高 1 0 0～ 1 0 5ｃｍ ,穗形半松散 ,穗长 1 6～ 1 8ｃｍ ,每穗成粒 80～ 1 0 0粒 ,千粒重 2 3 .8ｇ ,颖壳黄白 ,有极稀短…     

辽粳287的选育及高产栽培要点

辽粳287是辽宁省农科院稻作所,于1977年用秋岭×(色江克×松前)杂交,同年冬南繁加代,1978年春在沈阳种植子二代,1979年在院内种植子三代,1980年种于东沟抗病鉴定圃:从中筛选而成。1981年入产量鉴定圃,1982年参加品种比较试验,1983年进行多点试种。1984～1985两年参加辽宁省水稻中晚熟组区域试验;1986～1987两年进行生产鉴定试验和大面积多点试验;1984～1935年通过北方稻区中早粳晚熟组区域试验。1989年6月经辽宁省农作物品种审定委员会审定,定名为辽粳287。1989年到1991年被列为辽宁省农业技术重点推广项目,目前已累计推广种植400万亩以上。     

辽粳系列不同水稻品种的抗旱性比较研究

选用8个辽粳系列水稻品种,进行抗旱性生理研究,结果表明:辽粳326、辽粳454、辽粳9号为辽宁省不同时期的主栽品种,其抗旱性均好于对照品种辽粳5,而辽粳6、辽粳10和辽梗180的抗旱性不及辽梗5.     

北方新质源粳稻雄性不育系恢保关系比较研究

当前,北方生产上应用的杂交粳稻不育系细胞质遗传背景单一,开发创新新质源不育系的要求显得尤为重要,可以从根本上克服包台型(BT)不育胞质的育性不稳定、高温自交结实等缺点,同时比较新质源的粳稻杂交稻杂种优势,以期获得生产上可应用的优良组合。结果表明:9种不同细胞质源不育系间保持关系的相似性,使转育同核异质不育系成为可能,从而为实现北方杂交粳稻细胞质多样化提供了实验依据。试验中的7个BT型常用恢复系对这9个不育系的恢复能力差异较大,主要表现在同一个恢复系对这9个不育系的恢复力不同,同时7个恢复系对同一不育系的恢复力也存在较大差异。     

不同穗型粳稻胚乳发育过程研究

以直立和弯曲两种穗型粳稻品种为试材,采取花后分期取样,制作受精子房半薄切片的方法,用光镜观察比较其在结实过程中胚乳形态结构的变化。结果表明:直立穗型水稻受精后游离核增殖较弯穗型水稻慢,但胚乳细胞分裂增殖较快;淀粉粒均最先出现于边缘胚乳细胞,当边缘游离核细胞膜逐渐形成时,核的周围出现小的淀粉粒;直立穗型水稻胚乳形态约在花后11d内基本定型,较弯穗型水稻早,同时,其胚乳细胞分裂时间短于弯穗型水稻;水稻的胚乳结构未见有明显的粒间差异,但各籽粒之间的形态进程仍有1~2d差距;花后20d内,直立穗型胚乳细胞内物质的累积优于弯穗水稻的同期水平。     

浅议农业旅游产品的创新开发——以武汉城郊为例

农业旅游产品的开发是农业旅游发展的重中之重,如何开发及开发什么样的农业旅游产品成了农业旅游必须面对的核心问题,本文以武汉为例,系统的阐述了农业旅游产品开发的思想和理念,以期为我国城郊型农业旅游的持续健康发展开辟新的思路。     

印水型粳稻不育系的选育与研究(Ⅱ)

本研究对印水型粳稻不育系材料秋光A、秋田小町A、农林315A、5216A、辽粳6号A进行调查鉴定,并对其单穗开花习性、异交结实特性、不育系的可恢复性等方面做进一步的探讨和研究,为北方粳稻利用印水型细胞质,丰富北方杂交粳稻胞质资源,扩大遗传背景,配制出强优势印水型杂交粳稻新组合,以解决目前生产上杂交粳稻包台型不育系育性不够稳定及细胞质单一的问题。     

国际水稻研究所概况考察

为了了解国际水稻研究所最新研究动向,我们对其进行了为期一周的考察,在此期间,对其有了更深入的了解。该所机构精简,目的明确,既是研究机构,又是教育培训机构。主要项目包括四大领域,即水稻与生物健康相结合;增加遗传多样性,发掘新基因;稳定社会发展,进行项目培训;加强信息管理,建立并更新数据库。最新研究发展动态体现在以下几个方面,即加强水稻功能基因组研究,加强水稻远缘杂交育种研究,加强稻谷品质研究,加强抗旱机制研究,应用分子标记辅助育种,加强转基因研究,加强杂交稻育种研究,加强新株型育种和超级稻育种研究。其明确的科研目的、高效率的工作及密切合作的团队精神,对我们具有一定的启示意义。     

一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法

介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能从基因组中扩增出特异性条带,合格率为83%,并且成功地在突变体中检测到点突变。这一方法不仅可以用于水稻,也可以用于其他动植物。同时,对引物设计过程中常见问题进行了讨论并给出了解决办法。