狠抓菜蓝子项目建设提升渔业标准化生产水平

<正>鹿泉市东临省会石家庄、西倚太行山,交通十分便利,境内平原、丘陵和山区各占三分之一,宜渔面积3 333hm2,资源丰富、环境优雅、空气新鲜、水质清新。全市现有水产养殖面积1 950.6hm2,其中,黄壁庄水库面积1 500hm2,小水库13座,面积76.5hm2,集中连片池塘374hm2。主养品种有鲢鱼、鲤鱼、草鱼、罗非鱼、鲫鱼、中华鳖、河鲈、白斑狗鱼、鲟鱼等22个品种。有水产苗种场     

抗病草鱼苗种养殖技术

草鱼是我国主要的淡水养殖品种之一,在水产养殖业中占有重要地位.但由于长期的人工繁殖,草鱼种质严重衰退,品种质量降低,生长速度减慢,特别是养殖过程中病害严重.     

水稻杂种细胞核行为和DNA含量与杂种优势的研究

 利用MIPS-1分析仪研究了11个亲本和9个杂种的细胞核行为和DNA含量，同步测定了每个细胞减数分裂前期、中期、后期和末期的光密度值、集分光密度值以及细胞核的大小。所测定亲本和杂种的4401个细胞的计算机分析结果表明：9个杂种的平均集分光密度值显著高于亲本，但光密度值比亲本的低，杂种的细胞核特别是在减数分裂的前期显著增大。因此，在F1杂合状态下，细胞核中DNA含量增加，而DNA密度下降，这可能有利于基因的表达，从而促进杂种优势的表达。     

中华鳖养殖质量安全管理存在问题及对策

近年来,我省中华鳖养殖业发展迅速,产品质量得到了进一步提高,但也面临着许多问题.2007年4月中旬,由河北省水产局水产养殖处组织的中华鳖养殖联合指导小组,深入石家庄、保定两地市甲鱼养殖基地,重点对定兴绿源公司、阜平甲鱼基地、平山东冶甲鱼养殖场和鹿泉康态中华鳖良种场进行了现场检查和指导,发现质量安全问题成为制约中华鳖养殖持续发展的主要因素.     

水稻亚种间杂种优势的初步分析

木文分析５个广亲和系的广亲和性得出：以培矮６４为最好，其次是轮回４２２和０２４２８，较差的是培Ｃ３１１和ＣＰＳＬＯ１７。又对这 ５个广东和系所配的２３个组合的杂种优势进行分析，其增产原因主要是有效稳数、每穗粒数和每穗实粒数的提高。并认为６３５９５／培矮６４、６０８５５／培矮６４、５０４７５／轮回４２２和５００４－５Ｓ／０２４２８ ４个组合值得进一步测产鉴定。     

水稻亚种间杂种的分类与利用

应用程氏指数法分析和划分１３个亲本和４８个亚种间组合（Ｆ１）的籼粳属性表明：　原认为是爪哇型的ＣＰＳＬＯ１７应归属偏粳型；亚种间Ｆ１可以划分为４类．即粳、偏粳、籼和偏籼，但主要以偏粳和偏籼为主，完全为粳型或籼型的极少；亲本细胞质对Ｆ１分类的影响非常明显；在育种实践中，欲选育籼型杂交稻组合时，以籼稻为母本容易成功，反之亦然。     

水稻广亲和恢复系WCR1的表现及其利用

ＷＣＲ１是从广亲和系ＳＭＲ中的早熟变异株中系选而成。是一个较好的偏籼广亲和恢复系（广亲恢系），与粳型三系或两系不育系配组，产量优势潜力较大，能筛选出偏粳型的强优势组合；又是一个籼型软米，可作软米直接利用，对于改善籼稻品质，是一个有价值的中间材料。     

水稻对稻瘟病抗性的分子生物学研究进展

 介绍了水稻对稻瘟病抗性的分子生物学研究进展,主要包括：用于定位作图的分子标记的种类和特点、稻瘟病抗性基因的分子标记定位、稻瘟病抗性基因的等位性比较研究、稻瘟病菌生理小种无毒基因的克隆以及稻瘟病抗性基因克隆研究进展等。     

水稻斑点叶突变体hm197的鉴定及其基因定位

通过双环氧丁烷 (diepoxybutane)诱变籼稻品种IR64获得遗传稳定的水稻褐色斑点叶突变体hm197。在自然条件下,该突变体褐色斑点自播种后10周开始于叶尖出现,而后慢慢扩散至全叶。遗传分析表明,该褐色斑点性状受一对隐性核基因控制,暂名spl^hm197,并将其定位在第4染色体长臂上140 kb的区段内。与野生型IR64相比,突变体株高、结实率和千粒重等农艺性状均显著下降。遮光处理表明,hm197褐色斑点的形成受自然光照的诱导。此外,hm197光合色素含量和光合效率也比野生型显著降低。组织化学分析表明,突变体中有过氧化氢和大量超氧阴离子O_{2 ?}的沉积。与IR64相比,hm197叶片中清除氧自由基酶系统中SOD和APX活性极显著上升,其余均极显著下降,同时伴随总可溶蛋白含量下降以及MDA含量上升,hm197表现出早衰迹象。抗病性鉴定表明,与野生型相比突变体对白叶枯病菌的抗性显著增强。     

稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS标记的开发与验证

为在水稻育种中快速与高效利用稻瘟病抗性基因Pi25, 本文利用该基因不同等位基因编码区序列差异开发了4套CAPS标记(CAP1/Hinc II、CAP3/Bgl II、CAP3/Nde I和CAP3/Hpy 99I), 并利用169份稻种资源、98个重组自交系(RIL)以及217个水稻转基因后代, 对4套标记的准确性和选择效果进行了验证。结果表明, 4套标记均能准确地检测Pi25/pi25座位。其中, 标记CAP1/Hinc II和CAP3/Hpy 99I特异性识别并酶切显性等位基因, 而标记CAP3/Bgl II和CAP3/Nde I特异性识别并酶切隐性等位基因。利用稻瘟病菌株JS001-20接种RIL与转基因材料, 抗性表现与标记检测的结果完全一致, 表明该CAPS标记准确可靠。分析稻种资源后发现, Pi25基因频率较低(1.2%), 说明该基因在我国水稻稻瘟病抗性育种中还没有被充分利用。本文的研究结果特别是开发的2对识别并酶切显性等位基因的CAPS标记可用于分子标记辅助选择, 改良我国早籼稻的稻瘟病抗性。