延安市马铃薯单产偏低的原因及高产栽培技术措施

针对马铃薯单产水平不高进行了连续三年的田间调查,通过分析、研究探明了主要原因,并总结出丰产栽培技术体系。延安马铃薯要达到高产优质的目的,其地块的选择、种薯处理、施肥种类、种植密度、田间管理、收获贮藏每个环节都很关键。     

免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒的分离和鉴定

[目的]鉴定免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒（IBV）。[方法]以接种IBV的鸡胚尿囊液为模板,根据GenBank中登录的IBV的N基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出目的片段,经酶切鉴定后对其进行测序鉴定。[结果]PCR扩增片段长度为409bp,将其Ⅳ基因核苷酸序列与不同地区分离株（山东、黑龙江等）以及欧洲呼吸型疫苗株（M41）的IBV核苷酸序列进行比较,结果表明,不同毒株的核苷酸同源性在85．6％～100．0％,此次分离所得IBV的N基因与IBVSD0708株（EU352625）N基因的核苷酸同源性高达99．3％,而与呼吸型疫苗株M41（M28566）的同源性仅为87．3％。测序结果及序列分析可以证实分离到的病毒为IBV,命名为HN／HL株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎病毒的控制奠定了基础。     

鸡输卵管囊肿病的病理学观察及相关病原的初步检测

为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系,对42例自然发病鸡进行症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察,利用PCR方法对上述组织进行卡氏杆菌检测,并对其病原混合感染进行了初步研究。结果表明,卡氏杆菌可以引起鸡呼吸道感染和生殖道损伤,显微镜下主要表现为呼吸道黏膜充血、肿胀,输卵管固有层腺体增多,卵巢中卵泡退化,呈空泡状;PCR方法对鸡群卡氏杆菌的阳性检出率为14%,组织阳性检出率为5.4%,且在被检组织中卡氏杆菌很少与其他病原体混合感染。     

猪精液冷冻技术的研究进展

文章综述了猪精液冷冻技术的国内外研究概况,简要阐述了精液冷冻保存机理,并从冷冻保存稀释液、冷冻保护剂、冷冻、解冻和保存等方面阐述了影响猪精液冷冻的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题,针对这些问题提出了解决方法,并对猪精液冷冻技术的研究前景做了展望。     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体, 比较不同的培养基、细胞分裂素、生长素、植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明B5 及MS 较好, BA 的作用优于KT和ZT , 最适质量浓度为4.0 mgL-1 ;NAA 0.3 mgL-1和GA3 0.3mgL-1对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。比较不同的培养基、蔗糖质量浓度、生长素质量浓度和茎段放置方法对金线莲生根的影响。实验证明1/10 MS 的培养基, 20 gL-1的蔗糖质量浓度, NAA 0.5 mgL-1的生长素质量浓度生根效果较好;培养体放置方法以立于培养基表面为好。表6 参4     

猪链球菌病病原的分离与分群鉴定

对来自焦作、鹿邑等八个地方的疑似链球菌病的病料进行链球菌分离、纯化后,做了一系列的生化分群鉴定试验。结果证明,这八个地方的猪病料中的链球菌为D群的有4株,H、B、C群的各1株,抗原群未被确定的1株。据此认为,在这八个地方D群链球菌所占的比重较大。     

港资“菜篮子” 羊城“舞龙头”

香港区泰记在广东省番禺市钟村投资兴建的集生产、加工、销售、试验示范、推广于一体的大型优质蔬菜生产基地发展迅速,现已从1992年的对多公顷发展到现在的200多公顷。这家外资的"菜篮子"企业已成为香山市的蔬菜生产示范基地,近n被广州市政府纳入户市蔬菜龙头企业建设项目。"区素记"是香港最大的蔬菜经销裔,每年出口世界各地的蔬菜达1．5万吨。近几年,正当其他港商纷纷投资内地兴办工业时,"区菜记"独具慧眼,在内地投资兴建优质江菜生产基地。上要引进美国、日本、台湾、香港的优质蔬菜品种和先进栽培技术,目前主要栽培有毛豆、西芹、…     

一起猪伪狂犬病的诊治

1 流行病学调查。2003年10月我省新乡市某猪场发生一起猪伪狂犬病。该场有存栏母猪100头，商品猪700头，部分母猪于产前1个月接种过伪狂犬疫苗(华中农大gG基因缺失苗)。2003年9月份从外地引进后备母猪20头。10月份，该场部分母猪出现症状，2—3d内同栋的猪零星发病，病情逐渐向附近的保育舍、育肥舍和仔猪舍蔓延。与此同时妊娠舍母猪出现发热、咳嗽、呕吐并伴有母猪流产、死胎症状。初始发病仔猪病程5d左右，最快的1～2d内死亡。使用多种抗生素治疗无效。该病的发病率和病死率都很高。近期饲料正常，附近没有猪场。     

仔猪致病性大肠杆菌的分离鉴定

从济源、通许等7地采集的7份仔猪黄白痢和仔猪水肿病的病料,经麦康凯、伊红美蓝分离培养后,挑取红色或紫黑色带金属光泽的菌落,再经肉汤纯培养,然后采用生化试验、动物试验和血清学试验进行鉴定,结果显示均为致病性大肠杆菌。药敏试验结果表明,分离菌对来立信、杀菌王都敏感,而对复方新诺明产生耐药性。     

鸡源志贺菌16SrRNA基因克隆、测序及同源性分析

目的:建立鸡源志贺菌的16SrDNA序列分析方法从而进一步从基因水平鉴定鸡源鲍氏志贺菌。方法:用PCR扩增出鸡源鲍氏志贺菌16SrRNA的部分基因(16SrDNA)并测序,将所获得的序列与GenBank中人志贺菌序列相比较,计算种间相似性,并构建志贺菌的系统发育树,对分离株进行分类与鉴定。结果:首次研究发现鸡源志贺菌的16SrDNA序列与已知的人鲍氏志贺菌同源关系最近,同源性达99·7%,与人福氏志贺菌的同源性为96·0%。结论:16SrDNA序列分析鉴定志贺菌是一种快速、可靠的方法。