刺激疑核对胰岛B细胞结构的影响

用3～4月龄灰色家兔9只,麻醉后于AP_(20),L_(1～1.6)处插入同心圆电极(H_(20)),用电子刺激器进行刺激.刺激后30min作电极位置的组织学检查,电极位于疑核的为实验组(6例),余为对照组(3例).分别采取实验组和对照组的胰腺作光镜和透射电镜观察.结果:刺激疑核后,胰岛的数量和其中的细胞密度有所增加,胰岛B细胞中的线粒体、核糖体和粗面内质网的数量增加,胰岛B细胞的超微结构表现出功能增强的结构相.     

应用蛋白A-胶体金免疫电镜技术检测狂犬病病毒

电镜负染色技术,为快速检出病毒的常规方法,但对于有些病毒,如狂犬病病毒经磷钨酸负染色后,病毒形态由正常子弹形变为不规则圆形、椭圆形,这给准确辨认病毒粒子带来一定困难.我们应用蛋白A—胶体金免疫电镜技术,先使病毒     

从国外引进的水貂发生冠状病毒性肠炎

1987年10～12月,我国北方沿海地区20多个貂场由加拿大、美国等地共引进了3万多只种貂。不久,即有10多个貂场引进的水貂出现肠炎流行。经我们初步调查,认为该病是貂冠状病毒性肠炎。该病初期呈散发,3～5天后病貂数急剧上升,7～10天内几乎全部水貂都发病,病程约1周。发病貂场一般在10～20天达流行高峰,30天左右逐     

犬细小病毒核酸疫苗、重组活载体疫苗与弱毒疫苗免疫犬实验研究

分别用犬细小病毒（CPV）核酸疫苗（pVCPV-VP2）、CPV重组活载体疫苗（CAV2／CPV）与CPV弱毒疫苗对犬进行了免疫试验,以检测不同CPV疫苗的免疫原性。采用CPVELISA、CPVHI与CPV微量中和试验检测免疫犬的体液免疫水平,采用淋巴细胞转化试验检测犬的细胞免疫水平。结果,pVCPV—VP2和CAV2／CPV均能诱导机体产生抗CPVELISA抗体与抗CPV中和抗体,但是pVCPV-VP2不能诱导机体产生可检测的抗CPVHI抗体,而CAV2／CPV能够诱导机体产生抗CPVHI抗体。淋巴细胞转化试验结果,pVCPV-VP2和CAV2／CPV免疫犬的外周血淋巴细胞对ConA与CPV的刺激均出现明显的增殖反应。结果表明,pVCPV—VP2和CAV2／CPV免疫犬均能诱导机体产生抗CPV的特异性体液免疫反应和细胞免疫反应,两者所表达的VP2蛋白均具有较好的免疫原性。CAV2／CPV以及pVCPV—VP2和CAV2／CPV联合免疫犬的抗CPV体液免疫水平和细胞免疫水平均比用pVCPV—VP2单独免疫犬的体液免疫水平和细胞免疫水平高。但CAV2／CPV诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应仍然比CPV弱毒疫苗诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应弱。另外,CAV2／CPV还能诱导机体产生抗CAV-2的特异性免疫反应。     

犬乙肝病毒S基因遗传变异研究

应用人乙肝诊断试剂盒，对检测出来的“三阳（HBsAg,HBeAg,抗-HBc)犬的乙肝病料进行了病毒分离和形态学鉴定，并以人乙肝病毒S基因两侧的保守区域作为模板，采用PCR方法扩增出犬乙肝病毒部分基因，序列分析结果，其核苷酸序列为1157bp，编码385个氨基酸，遗传变异分析结果表明，在S基因保守区内有27个编码氨基酸与人的不同，其中16个为性质相反或不同的氨基酸置换，核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.5%和93.4%，系统发育进化树比较表明二者的遗传关系较远，揭示犬乙肝病毒与人乙型肝炎病毒S基因保守区之间存在很大差异；而与鸡，羊乙肝病毒S基因保守区序列相比较，遗传变异更大。     

污染的霉形体在传代细胞内增殖的观察

对霉形体进入DK传代细胞内,并进行增殖的情况,作了详细的电镜观察.结果如下:(1)霉形体靠近传代细胞膜表面呈串珠样排列;霉形体与传代细胞膜表面接触部位融合增厚,电子密度增高,向内凹陷,将霉形体裹入细胞质,形成由膜结构包着的包涵体.(2)在传代细胞质中,除可见由膜结构包裹着的霉形体性包涵体外,还可见没有任何膜包着的散在的霉形体,并且均可见到霉形体的裂殖增殖相和出芽增殖相.(3)在传代细胞核的核周池和核质中,均见到典型的霉形体及其裂殖增殖相.(4)霉形体在传代细胞中大量的增殖,致使细胞崩解,霉形体即被释放出来.(5)霉形体使传代细胞出现严重的超微病变.本文还讨论了传代细胞培养污染霉形体后难以救治的根本原因是,霉形体在传代细胞内增殖,故仅仅着眼于消除培养液中的霉形体是不能达到预期结果的.     

猪伪狂犬病病毒JL株的分离与鉴定

猪伪狂犬病病毒ＪＬ株的分离与鉴定娄高明韩文瑜张玉静赵建军邹啸环（中国人民解放军农牧大学长春１３００６２）伪狂犬病（ＰＲ）是由疱疹病毒科α疱诊病毒亚科猪疱疹病毒Ｉ型引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病［１］。猪是本病的主要宿主和带毒者。本病...     

家兔显微受精影响因素及显微受精胚胎超微结构

以家兔为实验动物，利用胞质内精子注射技术和透明带下精子注射技术，对卵龄、精子获能、注射针管口径、操作室温和操作方法等影响显微受精的因素以及显微受精胚胎的超微结构进行了研究。结果显示：（１）胞质内单精子注射，ｈＣＧ后１５－１７ｈ卵的存活率为６９．４％，显著（Ｐ〈０．０５）高于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的存活率（４７．３％）；而受精率和卵裂率（分别为５２．９％和４１．２％）分别低于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的     

禽多杀性巴氏杆菌保护性荚膜抗原基因的克隆及表达

提取禽源多杀性巴氏杆菌C48—1的染色体,用“鸟枪法”将酶解染色体DNA片段重组到pBR322质粒载体的Pst I酶切点上,再转化到大肠杆菌RRI中.经耐药表型筛选,在约5000个转化菌中,找出了887个具有重组质粒的细菌株,其一般细菌学性质与大肠杆菌RRI相同,构成了禽多杀性巴氏杆菌C48—1染色体DNA的不完全基因文库.分离提纯保护性荚膜抗原,制备抗血清,用~(125)I SPA固相放射免疫技术,从文库中选出13株阳性表达菌株,与用ELISA法复试结果吻合,其中10号和696号菌株表达较强.对10号和696号菌进行了动物试验,结果1次免疫小鼠分别获3/7、2/7的保护,2次免疫分别获6/11和5/11的保护,与之对照的阴性转化菌(119号)以及大肠杆菌(RRI)则无保护力(0/7、0/10).用快速细菌破碎法对13个阳性菌株进行了检测,其外源基因片段在0.5～5.4kb之间.对10号阳性菌免疫电镜观察,在细胞膜及细胞浆内均可见到高电子密度区,显示出外源基因表达的位置和程度.10号菌的重组质粒命名为PPM10,分子量约为5.16kb,用Pst I酶切PPM10,得到约4.3kb和0.86kb的两个片段,因此插入片段约0.86kb.进一步用内切酶分析,证明该插入片段上无Bam HI、Eco RI、Hind III和另外的Pst I酶切点.