兽药与食品安全

保障畜产品安全的关键在于合理用药。这除了政府加强善药生产管理、规范兽药市场外,对养殖公司和农户实行用药登记,建立可追溯责任制度或许是个办法。     

盐酸多西环素注射液在猪体内药效-药代动力学研究

为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学-药效学,对10头健康猪单次肌内注射盐酸多西环素注射液,采用UPLC法测定血浆中药物浓度,利用药代动力学软件WinNonlin进行数据处理。结果显示,主要药代动力学参数：消除半衰期t1/2为（31．3±9．2）h,达峰时间Tmax为（0．80±0．7）h,峰浓度Cmax为（4132±2475）μg/L,药时曲线下面积AUC为（88378±88095）（μg／L）·h,平均滞留时间MRT为（20．5±2．5）h;PK／PD参数T〉MIC为24h,AUC／MIC〉50。试验表明该制剂以10mg／kg剂量肌内注射,给药间隔两天一次为宜。     

VICH及其工作进展介绍

介绍了VICH的历史、组织构成、作用等基本情况,指导原则制定情况及制定步骤,并提出了我国参与VICH的建议。     

我国兽用化学药品研发现状及战略

<正>一我国兽用化学药品研发现状(一)研发资金投入少1国家:重视生产环节,对畜牧业中防疫以及生物制品投入大,对食品安全、药物残留控制投入大,对新兽用化学药品投入才开始重视;2企业:自力发展困难多,研发资金极少。(二)研发专业化程度低1专业研发机构少:仅有部分研究所和部分高校,高校多数以     

关注兽药残留危害 重视食品安全

俗话说“病从口入”，食品是人类赖以生存的惟一物质来源。作为食品，必须首先保证安全。我国动物源食品中药物残留问题比较严重，近几年相继发生的畜产品中”瘦肉精”残留中毒事件、出口禽产品中氯羟吡啶。磺胺喹口恶啉残留超标事件以及水产品中氯霉素残留事件等．尤其是2001年11月7日在广东省河源发生的中毒事件，     

动物源性食品安全的国际标准——第13届国际食品中兽药残留法典委员会会议概况

介绍了第13届国际食品中兽药残留法典委员会会议情况,着重关注会议讨论的热点问题,对我国的兽药残留现状及存在的问题提出了建议与对策。     

我国兽用化学药品研发现状及战略

一 2007年世界动保行业概况 1 全球动物保健品市场销售情况 2006年全球动保行业产值为160．65亿美元,同期相比表面上增长了7．7％,实际增长了3．3％。2007年全球动保业产值为179亿美元,同期相比表面上增长了11．4％,实际上增长了4．7％。     

我国兽药标准化工作的现状及建议

兽药标准是执行《兽药管理条例》,监督兽药质量的技术法规,是兽药生产、检验、经营和管理的法定依据,同时也是有效防治畜禽等动物疾病,促进畜牧和水产养殖业发展的保证,它不同于一般农产品的标准,属强制性标准。兽药标准化工作的任务是制定兽药标准、组织实施兽药标准和对兽药标准的实施情况进行监督。1　我国兽药标准分类兽药标准分为:国家标准、专业标准和地方标准。国家标准包括《中华人民共和国兽药典》和《兽药规范》,由中国兽药典委员会制定、修订,农业部审批、发布;专业标准即《兽药质量标准》,由中国兽医药品监察所制定、修订,…     

我国对抗菌药物耐药性应采取的措施

抗菌药物耐药已成为普遍性的国际问题，我国在这一方面还未开展相应的工作，文章初步提出了我国应该采取的措施。