超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法鉴定羊尿液中安乃近的代谢物

采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS),结合全信息串联质谱(MSE)和质量亏损过滤(MDF)技术,在给药后24 h内的羊尿液中检测和鉴定了安乃近的7种代谢物(M1-M7),并根据代谢物的碎片离子特征,对代谢物进行结构初步鉴定和质谱裂解途径推测。代谢物M1、 M4、 M6、 M7被鉴定为MAA、 AA、 FAA和AAA,代谢物M2、 M3及M5被首次检测并初步鉴定为MAA和AA的羟基化产物。本实验建立了羊尿液中安乃近代谢物的实用、高效检测鉴定方法,检测和初步鉴定出7种代谢产物,为确定安乃近在羊体内的代谢途径提供了基础。     

新兽药研发流程及安全性评价

编者语：随着地标升国标工作的进行,我国兽药产品严重同质化的时代已经来临,因此,新产品的研究开发是企业能够在未来立于不致之地的竞争力之一,2009年10月12-14日在河北石家庄召开的中国畜牧兽医学会2009年学术年会上。专家们从新药研发的研发流程和安全性评价、未来发展及善用寄生虫药物的开发方向等方面对我国的兽药研发提出了不同的见解．本刊特将有关内容整理并茂螭如下,希望能对兽药企业厦有关单位研发新兽药产品有所帮助和启发。     

肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬注射液对猪安全性试验

头孢噻呋(ceftiofur)是第一个畜禽专用的第3代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、对胃酸和β-内酰胺酶较稳定、过敏反应少、毒性小、在动物体内残留低的特点[1].国内外已批准的制剂有注射用头孢噻呋钠和盐酸头孢噻呋注射液,用于肉牛、奶牛、马、羊、猪呼吸道病和1日龄鸡细菌性感染的防治[2].     

控制兽药残留任重而道远

●随着人民生活水平的提高，人们对食品的需求开始由量向质的方向转化，食品的安全、卫生问题引起社会的普遍关注，消费者对动物产品质量的要求与动物产品质量之间的矛盾日渐突出。　　●农业部规划在我国设立三级残留检测实验室，以承担有关方法研究和每年的监测任务。　　●要大力发展快速检测法，做到能够在养殖场和屠宰厂采集尿样或血样进行活体动物宰前筛选检测。　　随着我国加入WTO的步伐加快，入世后畜禽产品的国际贸易将迎来更加激烈的竞争环境。近年来，在国际贸易中经常有非贸易性技术堡垒现象，欧美之间的牛肉大战就是由于激…     

我国新兽药审评工作的对策研究

对我国新兽药审评和审批工作的现状、存在的法律和工作机制方面的问题进行了概述，介绍了美国、欧盟的新兽药审评和审批工作的法规、机构设置、人员配备等情况，结合我国新兽药审评工作实际，提出了今后改进我国新兽药审评和审批工作的建议。     

我国新兽药开发现状及存在问题

兽药是一种特殊的产品，它既与人用药物类似就是能够预防疾病，又与人用药物不同，就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展，虽然生产总量在提高，研究开发能力在增强，但是和国外的同行相比，我们的研究开发能力还很弱，完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多，得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少，新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。     

兽药残留专家委员会第三次工作会议在京召开

全国兽药残留专家委员会第三次工作会议于2 0 0 1年 7月 2 5～ 2 7日在北京举行。会议由主任委员陈杖榴教授主持 ,农业部畜牧兽医局于康震副局长、董义春处长、中国兽医药品监察所王泰健副所长和残留专家委员会委员参加了会议。中国兽医药品监察所等制标实验室的有关专家列席了会议。会议首先由陈杖榴教授介绍了美国 FDA、新西兰等国家关于残留检测方法的批准程序 ,然后讨论了以下问题 :1 .动物源性食品中兽药残留检测方法标准编制规则及其制定程序。会议决定采用快速制标程序 ,允许建立多种检测方法 ,按 GB1 .1 - 2 0 0 0规定编制标准。…     

第9次国际食品中兽药残留立法委员会会议

第９次国际食品中兽药残留立法委员会会议国际食品中兽药残留立法委员会（ＣｏｄｅｘＣｏｍｍｉｔｔｅｅｏｎＲｅｓｉｄｕｅｓｏｆＶｅｔｅｒｌｎａｒｙＤｒｕｇｓｉｎＦｏｏｄｓ，简称ＣＣＲＶＤＦ）第９次全体会议于１９９５年１２月５—８日在美国首府华盛顿举行。来自...